Intrinsic ureteropelvic junction obstruction is the most common cause of congenital hydronephrosis, yet the underlying pathogenesis is undefined. Hedgehog proteins control morphogenesis by promoting GLI-dependent transcriptional activation and inhibiting the formation of the GLI3 transcriptional repressor. Hedgehog regulates differentiation and proliferation of ureteric smooth muscle progenitor cells during murine kidney-ureter development. Histopathologic findings of smooth muscle cell hypertrophy and stroma-like cells, consistently observed in obstructing tissue at the time of surgical corre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital obstructive nephropathy is amongst the main causes of chronic renal failure in children. Early diagnosis and initiation of the treatment will delay progressive renal tubular atrophy and interstitial fibrosis with the loss of nephrons. The aim of this study was to evaluate whether urinary (u) semaphorin-3A (SEMA-3A) and Netrin-1 may be potential biomarkers in children with congenital hydronephrosis due to ureteropelvic junction obstruction (UPJO). The study consisted of 42 children with severe hydronephrosis who needed surgery and two control groups (Control One: 42 children with mil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the utility of hydroureter (HU) to identify high-grade vesico-ureteric reflux (VUR) in patients with high-grade postnatal hydronephrosis (PH).
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed patients' charts that had antenatal hydronephrosis from 2008 to 2014. Patients were excluded if they presented with febrile urinary tract infection (fUTI), neurogenic bladder, posterior urethral valve, multi-cystic dysplastic kidney, and multiple congenital malformations. We reviewed postnatal ultrasonography images and patients with Society of Fetal Urology (SFU) Grades 3 and 4 h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital hydronephrosis is induced by congenital obstruction of uretero pelvic junction, bladder vesicoureteral reflux, posterior urethral valve, stricture of ureter end and ureterocyst, which is extremely apt to cause end-stage renal failure in children. It becomes significant to explore the expression profile and clinical significance of aquaporin-1 (AQP-1) and ET-1 (endothelin-1) in the urine of children with congenital hydronephrosis.
PATIENTS AND METHODS: 80 cases of children with congenital hydronephrosis were selected to be the observation group and another 40 cases of chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate damage of the kidney with technetium-99m-dimercaptosuccinic acid (99mTc-DMSA) scintigraphy in children with congenital hydronephrosis (CH) and the influence of other postnatal associated diagnoses on abnormal 99mTc-DMSA findings.
SUBJECTS AND METHODS: 99mTc-DMSA scintigraphy in 54 children (17 girls and 37 boys), aged from 2 months to 5 years (median 11 months) with 66 congenital hydronephrotic renal units (RU) (42 unilateral hydronephrosis-29 boys and 13 girls; 12 bilateral hydronephrosis-8 boys and 4 girls) was performed. Male/female rati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidney and the urinary tract (CAKUTs) are relatively common birth defects. The combined prevalence in Europe was 3.3 per 1000 in 2012. The risk factors for these anomalies are not clearly identified. The aims of our study were to calculate the birth prevalences of urinary malformations in Murmansk County during 2006 to 2011 and to investigate related prenatal risk factors.
METHODS: The Murmansk County Birth Registry was the primary source of information and our study included 50,936 singletons in the examination of structure, prevalence and proportional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthogranulomatous pyelonephritis is an uncommon chronic inflammatory renal disorder caused by chronic infection with gram-negative bacteria leading to destruction of the renal parenchyma and replacement with foamy lipid-laden macrophages. Renal malakoplakia is another rare form of chronic inflammatory granulomatous disease in the kidney associated with infection usually occurring in adults with immunocompromised status or debilitating disease. It is hallmarked by the finding of foamy histiocytes with distinctive basophilic inclusions (Michaelis-Gutmann bodies). We present a case of a 13-mont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5 day old baby, with known left hydronephrosis which discovered by prenatal US presented with gastrointestinal tract obstruction. Laboratory work up demonstrated abnormal renal function and metabolic acidosis combined with hyperkalemia. Radiology tests showed bilateral hydronephrosis with huge left renal pelvis crossing the midline and causing deviation of the gut laterally. This acute presentation beside inability to receive oral feeding made us prefer immediate left renal drainage with pyelostomy in order to restore renal function, relieve the pressure effect of the huge renal pelvis and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hydronephrosis due to intrinsic or extrinsic uretero-pelvic-junction (UPJ) obstruction (UPJO) is a common problem in childhood UPJO may be caused by intrinsic disorganization or by extrinsic compression from crossing vessels (CV); extrinsic causes usually present symptomatically in older children. This report the large Italian experience in the treatment of children with extrinsic-UPJO by CV.
METHODS: We analyzed the data of 51 children (17 girls and 34 boys, median age 10, 7 years) affected by extrinsic-UPJO were treated in three Italian institutions with laparoscopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In infants with SFU (Society for Fetal Urology) grade 3-4 congenital hydronephrosis, 99mTc-mercaptoacetyltriglycine diuretic renography assesses differential function and drainage half-time. We routinely also include the percent of radiotracer drained after 30 minutes of diuresis as well as after 15 minutes with the patient in the upright position. We investigated whether any 1 or more of these parameters on initial diuretic renography predicts persistent or worsening drainage parameters.
MATERIALS AND METHODS: Infants 6 months or younger with grade 3-4 congenital hydronephrosis who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital obstructive nephropathy is the primary cause of chronic renal failure in children. Disorders of mitochondrial energy metabolism may be a primary factor underlying tubular cell apoptosis in hydronephrosis. The β-F1-ATPase (ATP5B) and electron transfer flavoprotein β subunit (ETFB) metabolic markers are involved in mitochondrial energy metabolism in other diseases. The aim of the present study was to evaluate whether ATP5B and ETFB are represented in the hydronephrotic kidney, and whether they are associated with the progression of hydronephrosis. The cohort examined consisted of 20 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to determine the expression pattern of Gli3 and Teashirt3 in stenotic segments in children with congenital hydronephrosis due to pelvi-ureteric junction obstruction (PUJO) versus in normal control subjects.
MATERIALS AND METHODS: 60 patients and 10 controls were included in this study. Immunohistochemistry, Western blot and real-time PCR were used to investigate into the expression of Gli3 and Teashirt3.
RESULTS: Immunohistochemistry identified that Gli3 and Teashirt3 located in the cytoplasm of smooth muscle in normal ureter. However, the expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Renal disorders can cause hypertension, but less is known about the influence of hydronephrosis on blood pressure. Hydronephrosis due to pelvo-ureteric junction obstruction (PUJO) is a fairly common condition (incidence in newborns of 0.5-1%). Although hypertensive effects of hydronephrosis have been suggested, this has not been substantiated by prospective studies in humans [1-3]. Experimental studies with PUJO have shown that animals with induced hydronephrosis develop salt-sensitive hypertension, which strongly correlate to the degree of obstruction [4-7]. Moreover, relief of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Study on prognostic significance of antenatal ultrasonography and renin angiotensin system activation in predicting disease severity in posterior urethral valves.
MATERIALS AND METHODS: Antenatally diagnosed hydronephrosis patients were included. Postnatally, they were divided into two groups, posterior urethral valve (PUV) and non-PUV. The studied parameters were: Gestational age at detection, surgical intervention, ultrasound findings, cord blood and follow up plasma renin activity (PRA) values, vesico-ureteric reflux (VUR), renal scars, and glomerular filtration rate (GFR).
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Standard clinical assessments do not predict surgical intervention in patients with a moderate degree of upper tract hydronephrosis. This study investigated whether combined measures of renal calyceal dilation and anteroposterior diameter (APD) of the renal pelvis at the first postnatal ultrasound better predict surgical intervention beyond standard assessments of the APD or Society of Fetal Urology (SFU) grading system.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: A retrospective cohort of 348 children with antenatal hydronephrosis followed from 2003 to 2013 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of congenital hydronephrosis in laboratory animals has been studied for many years, yet little is known about the underlying mechanism of this disease. In this study, we investigated a MS-based comparative proteomics approach to characterize the differently expressed proteins between kidney tissue samples of ICR/Mlac-hydro and wild-type mice. Interestingly, proteomic results exhibited several mitochondrial protein alterations especially the up-regulation of 60 kDa heat shock protein (Hsp60), stress-70 protein (GRP75) dysfunction, and down-regulation of voltage-dependent anion-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital ureteropelvic junction obstruction is one the most common causes of neonatal hydronephrosis. The etiology of the ureteropelvic junction (UPJ) obstruction has not been clearly established. The presence of a hypoplastic, adynamic ureteral segment is thought to be the major cause of an UPJ obstruction.
OBJECTIVE: We evaluated the distribution of Cajal cells using immunohistologic methods coupled with light microscopy of the UPJ tissues in obstructed and normal UPJs.
STUDY DESIGN: The study group consisted of 19 patients who underwent pyeloplasty for UPJ obstruction. Twe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic Helix-Loop-Helix (bHLH) proteins represent a well-known class of transcriptional regulators. Many bHLH proteins act as heterodimers with members of a class of ubiquitous partners, the E proteins. A widely expressed class of inhibitory heterodimer partners-the Inhibitor of DNA-binding (ID) proteins-also exists. Genetic and molecular analyses in humans and in knockout mice implicate E proteins and ID proteins in a wide variety of diseases, belying the notion that they are non-specific partner proteins. Here, we explore relationships of E proteins and ID proteins to a variety of disease
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: to determine the usefulness of Doppler ultrasound measurement of resistive index (RI) in differentiating obstructive from non-obstructive hydronephrosis in children.
METHODS: From August 2011 to November 2012, renal Doppler assessments of the intra-renal renal arteries were performed on 16 children (19 kidneys) with congenital hydronephrosis. the independent t-test was used to assess for significant difference in RI values between those with obstructive hydronephrosis (6 kidneys) and those with non-obstructive hydronephrosis (13 kidneys) as determined by dynamic renal scintigraphy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.