PURPOSE: The most common measurements of hydronephrosis are the anterior-posterior (AP) diameter and the Society for Fetal Urology (SFU) grading systems. To date, the inter-rater reliability (IRR) of these measures has not been compared in the postnatal period. The objectives of this study were to compare the IRR of the AP diameter and the SFU grading system in infants and to determine whether ultrasound findings other than pelvicalyceal dilation are associated with higher SFU grades.
METHODS: Initial postnatal ultrasounds of infants seen from February 1, 2011, to January 31, 2012, with a pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Birth defects are morphologic alterations diagnosed prenatal or postnatally. Surveillance systems have been used to estimate the prevalence in high complexity care centers; however, the variation of the prevalence among different complexity care centers remains unknown.
OBJECTIVE: To compare the prevalence of birth defects among two different complexity care centers in Cali, Colombia.
MATERIALS AND METHODS: A descriptive hospital-based study following the methodology of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations was conducted during 20 months in a medium
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify geographic variability in the imaging of infants with congenital hydronephrosis at initial pediatric urologic evaluation.
METHODS: We performed a retrospective review of infants aged ≤ 12 months with congenital hydronephrosis seen as new patients from October 2010 to September 2011 at 3 regionally diverse pediatric urology practices: University of Virginia Hospital, Rady Children's Hospital, and Children's Hospital Colorado. Primary outcomes measured were the type and number of tests ordered at initial evaluation. Independent variables collected included the following:
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTIONS: The widespread use of prenatal ultrasonography results in increased recognition of congenital hydronephrosis, a therapeutic and diagnostic challenge. This study was conducted to investigate the natural course of prenatal hydronephrosis and the accuracy of postnatal APD in determining the outcome.
MATERIALS AND METHODS: All newborns with prenatal hydronephrosis were followed up by ultrasonography after birth. Voiding cystoureterography, diethylene triaamine pentaacetic acid renal scintigraphy, and dimercaptosuccinic acid renal scintigraphy were done if indicated. The receiver op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study describes seasonality of congenital anomalies in Europe to provide a baseline against which to assess the impact of specific time varying exposures such as the H1N1 pandemic influenza, and to provide a comprehensive and recent picture of seasonality and its possible relation to etiologic factors.
METHODS: Data on births conceived in 2000 to 2008 were extracted from 20 European Surveillance for Congenital Anomalies population-based congenital anomaly registries in 14 European countries. We performed Poisson regression analysis encompassing sine and cosine terms to invest
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absence of Discs-large 1 (DLG1), the mouse ortholog of the Drosophila discs-large tumor suppressor, results in congenital hydronephrosis characterized by urinary tract abnormalities, reduced ureteric bud branching, and delayed disconnection of the ureter from the common nephric duct (CND). To define the specific cellular requirements for Dlg1 expression during urogenital development, we used a floxed Dlg1 allele and Pax2-Cre, Pax3-Cre, Six2-Cre, and HoxB7-Cre transgenes to generate cell type-restricted Dlg1 mutants. In addition, we used Ret(GFP) knockin and retinoic acid response element-l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The electronic health record is becoming central to routine medical practice and has the potential to facilitate large scale clinical research. We evaluated the completeness and accuracy of data collection using designated research fields integrated into a semistructured clinical note. We hypothesized that prospective research data collection as part of routine clinical charting is feasible, with a high rate of utilization (greater than 80%) and accuracy (kappa greater than 0.80).
MATERIALS AND METHODS: Infants with congenital hydronephrosis were followed prospectively at a single in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 7-year-old boy who had antenatally diagnosed and postnatally confirmed asymptomatic right congenital hydronephrosis secondary to ureteropelvic junction obstruction with the anteroposterior diameter ranging from 7 to 15 mm on serial ultrasound scans till the age of 6 years. He then presented with recurrent attacks of Dietl's crisis almost every month in the seventh year of his life and eluded diagnosis for over a year at various national hospitals, and ended up with an international referral to us. Investigations of the acute attacks clinched the diagnosis of ureteral polyp causing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hydronephrosis is one of the most common anomalies identified on antenatal ultrasound. The underlying etiology of congenital hydronephrosis is multifold, ranging from transient hydronephrosis in utero to clinically significant congenital anomalies of the kidney and urinary tract. While traditional management of hydronephrosis was aimed at relieving symptoms, the advent of routine prenatal ultrasound has led to a shift in the goal of treatment to prevention of renal injury in the asymptomatic patient. However, despite this focus on renal preservation, the diagnostic criteria for iden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to investigate the relationship between apparent diffusion coefficient (ADC) values measured by diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW MRI) and the split glomerular filtration rate (GFR) in infants with congenital hydronephrosis. Diffusion-weighted imaging (DWI) (b = 0 and 700 seconds/mm(2)) was performed with a General Electric Company (GE) Signa 1.5T MR unit in 46 infants suffering single congenital hydronephrosis and in 30 healthy infants as normal control group. The ADCs were calculated with regions of interest (ROIs) positioned in the renal parenchyma. The 46 obstru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to address the dilemmas of the paediatric surgeon when facing an isolated, unilateral, congenital hydronephrosis and discuss the strategic options for the management of this condition. Congenital hydronephrosis, the most commonly diagnosed uropathy in children, is usually a benign and self-resolving condition. Nonobstructive hydronephrosis does not require operative treatment, while timely treatment is imperative for obstructive hydronephrosis before significant renal damage ensues. Managing congenital hydronephrosis is a challenging task. Thirty-two children with unil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To confirm the key role of vascular malformation by ultrasound examination and to make a more detailed study of the manifestations of dysnephro- and angiogenesis.
SUBJECTS AND METHODS: The study enrolled 34 children aged 3 days to 7 years with congenital hydronephrosis, who were divided into 3 groups in accordance with the degree of renal hemodynamic disorders, the criterion for which was a resistive index (RI).
RESULTS: The performed electron microscopic study revealed the signs of malformed vessels of all diameters, as well as hypoplastic changes in the renal parenchyma in child
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) is an autosomal dominantly inherited congenital malformation of the eyelids. Diagnostic criteria include blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus and telecanthus. Type І BPES has additional features of premature ovarian failure and female infertility, while type ІІ occurs isolated. We report a two-year old male child with typical features of BPES and bilateral congenital hydronephrosis. The child, first-born to non-consanguineous parents, presented to us with hypertension. Congenital hydronephrosis and reduced renal function we
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteropelvic junction (UPJ) obstruction is the most common urinary tract obstruction in children. Maternal ultrasonography has resulted in early diagnosis of an increasing number of neonatal cases, allowing repair of hydronephrotic kidneys before complications occur. We favor early treatment of congenital hydronephrosis, which should be performed prior to 6 months of age based on evidence of UPJ obstruction, increased pyelocaliceal dilatation, parenchymal thinning, contralateral normal kidney hypertrophy, and functional deterioration. One should not wait for evidence of progressive renal dama
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a new case with elevation of Ca 125 and hydronephrotic kidney without neoplastic disease, having special reference to clinical aspects.
METHOD: The clinical history, anatomopathological and immunohistochemical findings are described. We performed a bibliographic review. We report the case of a 27 year-old female with the diagnosis of giant hydronephrosis and Ca125 elevation (313 u/ml hydronephrotic kidney urine and 112.3 u/ml serum).
RESULT: She underwent a radical nephrectomy and Ca125 levels decreased. After 9 years the patient did not have any neoplastic disease and C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental hydronephrosis induced by partial ureteral obstruction at 3 wk of age causes hypertension and renal impairment in adult rats and mice. Signaling by Ephrin receptors (Eph) and their ligands (ephrins) importantly regulates embryonic development. Genetically modified mice, where the cytoplasmic domain of the EphA4 receptor has been substituted by enhanced green fluorescent protein (EphA4gf/gf), develop spontaneous hydronephrosis and provide a model for further studies of the disorder. The present study aimed to determine if animals with congenital hydronephrosis develop hypertension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital hydronephrosis and isolated pyelectasis are frequently diagnosed by prenatal ultrasound. About 80% of cases resolve spontaneously in early childhood. Currently there is no agreed on protocol for prenatal followup. Most clinicians use a renal pelvis anteroposterior diameter of greater than 4 mm as a threshold for identifying isolated pyelectasis and hydronephrosis at 33 weeks of gestation or anteroposterior diameter greater than 7 mm at 40 weeks of gestation. We sought to determine a fetal renal pelvis diameter cutoff at 20 and 30 weeks of gestation that would be able to pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In previous studies, we established an animal model of human congenital hydronephrosis with exposure of developing mice to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), but the etiopathogenesis is not entirely clear. The present study was to identify the changes that may be involved in the etiology at the protein level.
METHODS: C57BL/6J mice fetuses were treated with TCDD. Comparative proteomic analysis was adopted to identify the proteins associated with hydronephrosis induced by TCDD.
RESULTS: Two-dimensional electrophoresis display revealed that 19 protein spots were differentia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of surgical treatment of patients with ureteral obstruction are not always successful. Prevention of cicatricial and sclerotic complications in the postoperative period plays an important role. In this connection, search for pathogenetic methods that prevent the recurrence of strictures is one of the urgent problems of modern urology. 80 patients, divided into two groups (study and control), each of which was divided into three subgroups depending on the cause and degree of hydronephrosis, were followed-up. The first group consisted of patients with congenital hydronephrosis, the secon
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования