The aim of this study was to investigate the genetic basis of congenital hydronephrosis (HN), a poorly defined pathological entity, with a rat model. The Brown Norway (BN) strain spontaneously presents a high incidence of apparently asymptomatic HN, whereas the LOU strain does not. A backcross was established between these two strains [BN x (BN x LOU)] and a genomewide scan was performed with 193 microsatellite markers on 121 males and 118 females of this population, which had been phenotyped and scored for HN severity (defined as degree of renal pelvic dilation), followed by linkage analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hydronephrosis is a serious disease occurring among infants and children. Besides the intrinsic genetic factors, in utero exposure to a xenobiotic, 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), has been suggested to induce hydronephrosis in rodents owing to anatomical obstruction in the ureter. Here, we report that hydronephrosis induced in mouse pups exposed lactationally to TCDD is not associated with anatomical obstruction, but with abnormal alterations in the subepithelial mesenchyma of the ureter. In the kidneys of these pups, the expressions of a battery of inflammatory cytokine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteric contractions propel foetal urine from the kidney to the urinary bladder. Here, we show that mouse ureteric smooth muscle cell (SMC) precursors express the transcription factor teashirt 3 (TSHZ3), and that Tshz3-null mutant mice have congenital hydronephrosis without anatomical obstruction. Ex vivo, the spontaneous contractions that occurred in proximal segments of wild-type embryonic ureter explants were absent in Tshz3 mutant ureters. In vivo, prior to the onset of hydronephrosis, mutant proximal ureters failed to express contractile SMC markers, whereas these molecules were detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There are many controversies related to diagnosis of significant urodynamically uretropelvic junction obstruction (UPJO) in children with congenital hydronephrosis (CHN). We compared three imaging methods: ultrasonography (US), diuretic renography (DR) and urography. We studied 23 children with CHN in mean age 6.8 +/- 10.4 months. Despite similar antero-posterior kidney diameter in US, an obstruction of urinary flow was seen significantly more often in urography than in DR. Agreement between DR and urography was noticed only in 32% of the kidneys.
CONCLUSIONS: Recognition of UPJO
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe prevalence, prenatal diagnosis and epidemiology of congenital hydronephrosis (CH) in Europe.
MATERIAL AND METHOD: Data from a large European database for surveillance of congenital malformations (EUROCAT). The 20 participating registries are all based on multiple sources of information and include information about livebirths, fetal deaths with gestational age >or=20 weeks and terminations of pregnancy after prenatal diagnosis of malformations. Included were all cases with CH and born 1995-2004.
RESULTS: There were 3648 cases with CH giving an overall prevalence of 11.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megacalycosis is an extremely rare condition. We report our experience with two cases and discuss its pathogenesis, diagnosis and management in children. Our two patients had presented a prior diagnosis of congenital hydronephrosis. An increased number of calyces with a significant disproportion between the degree of calyceal dilatation and a mildly dilated renal pelvis were found in each case. Megacalycosis must be considered in the differential diagnosis of congenital hydronephrosis, polycalycosis, and infundibular stenosis. The diagnosis is suggested by ultrasound and confirmed by diuretic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and genetic evaluation of a 2-year-old Greek female with striking phenotypic similarities to the three previously published cases of Okamoto syndrome. The main features were characteristic facies, cleft palate, generalized hypotonia, severe developmental delay, congenital hydronephrosis, and congenital heart defects. Routine chromosome testing and whole-genome high-resolution comparative genetic hybridization analysis were negative for any gross numerical or structural chromosome aberrations and for microdeletions/duplications of more than 3 million base pairs respective
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quick noninvasive screen of laboratory animal organ phenotype by high-resolution ultrasound is useful in biomedical research and new drug discovery. During new drug testing, imaging animal at the conscious state avoiding anaesthesia does not only speed up the screening process, but also avoids the potential compounding interaction of anaesthetic agents with the new drugs. The feasibility of imaging kidney in conscious rats with high-frequency ultrasound was explored in this study. Two operators were involved with the procedure, with one operator holding the rat and the other operator doing t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is well described that unilateral pelviureteric junction obstruction (PUJO) is a benign condition, because the dilatation resolves spontaneously and the function does not decrease in most of the kidneys. However, there is exceptional PUJO that requires emergent treatment in neonatal periods. The aim of this article is to report the urological emergency and management in neonates with PUJO.
MATERIALS AND METHODS: Nine children (seven boys and two girls) with PUJO who underwent neonatal emergent treatment during the last 13 years were reviewed. Renal function was evaluated accordi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have examined immunogenetically 136 children of east slavonic nationality aged 5-15 years with different forms of congenital obstructive uropathy. Positive and negative association was found of some HLA antigenes, their phenotypical combinations and haplotypical combinations with diseases in the group of patients with congenital obstructive uropathies and in patients with obstructive pyelonephritis. Different immunogenetic picture was seen in patients with congenital hydronephrosis and in children with pyeloectosy. Different distribution of immunogenetic markers can be used for dif
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the inheritance of a pericentric inversion in chromosome 7 through the three progenies, congenital hydronephrosis, and recurrent miscarriages in an extended family.
DESIGN: Case report.
SETTING: Medical Faculty of Cukurova University in Turkey.
PATIENT(S): Referred by obstetrics and gynecology clinic.
INTERVENTION(S): Fetal urine and lymphocytic karyotype.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Chromosomal analysis from fetal urine and peripheral blood lymphocytes were performed according to standard cytogenetic methods.
RESULT(S): We assessed an extended family in which a large p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the potential role of pelviureteral junction obstruction (PUJO) in causing progressive renal damage in children through the renal expression of epidermal growth factor (EGF) and transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1).
METHODS: The expression of EGF and TGF-beta1 was evaluated in the renal tissues of 25 children with congenital hydronephrosis by immunohistochemistry, in situ hybridization, and reverse transcriptase polymerase chain reaction techniques.
RESULTS: Children with PUJO had a significant increase in TGF-beta1 and a marked reduction in EGF expression compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discs-large homolog 1 (DLGH1) is a mouse ortholog of the Drosophila discs-large (DLG) tumor suppressor protein, a founding member of the PDZ and MAGUK protein families. DLG proteins play important roles in regulating cell proliferation, epithelial cell polarity, and synapse formation and function. Here, we generated a null allele of Dlgh1 and studied its role in urogenital development. Dlgh1(-/-) mice developed severe urinary tract abnormalities, including congenital hydronephrosis, which is the leading cause of renal failure in infants and children. DLGH1 is expressed in the developing ureter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of left renal pelvic tumor found 32 years after left calico-ileo-vesiconeostomy. The patient has undergone right nephrectomy for absence of renal function at 26 years-old and left urinary reconstruction was performed using the intestine for pyelo-ureteral junction obstruction at 28 years old because of bilateral congenital hydronephrosis. Later he was treated for recurrent left renal stone with percutaneous nephrolithotripsy, nephrolithotomy and extracorporeal shock wave lithotripsy. When he was 56 years old, macrohematuria appeared. He received left nephrectomy under the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of renal resistive index (RI) measures in the diagnostic work up of congenital hydronephrosis.
METHODS AND MATERIALS: Seventeen neonatal pigs were randomized to either left-sided partial unilateral ureteral obstruction (n=12) or sham operation (n=5) at 2 weeks of age. Serial investigations including B-mode ultrasound, RI measures and combined clearance/renographic evaluations were performed at 4, 12 and 24 weeks of age under light sedation. Results were analysed statistically, and receiver operating characteristic (ROC) curves were generated in order to evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the role of the Wnt signal cascade in the pathophysiology of congenital obstructive uropathy in rats, we assessed the expression patterns of selected genes.
METHODS: Total cellular mRNA of complete obstructed, contralateral and healthy control kidneys of rats with hereditary, spontaneous congenital hydronephrosis at the age of 14 and 32days was extracted and pooled. mRNA expression was assessed by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction.
RESULTS: Significant (P<0.05) differences in gene expression levels of obstructed versus contralateral and control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uroplakin (UP) proteins cover urothelial apical surfaces. Mice lacking UPIIIa have elevated urothelial permeability and congenital renal tract anomalies, and UPIIIa mutations have been reported in children with kidney and ureter malformations. Mice with null mutation of another UP family member, UPII, are often born with congenital hydronephrosis. We hypothesized that UPII mutations may be present in humans with renal tract malformations.
METHODS: Mutations were sought, using direct sequencing of the five UPII exons, in 42 children with diverse renal tract anomalies.
RESULTS: No
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the routine use of antenatal ultrasonography, congenital pelviureteric junction (PUJ) obstruction rarely presents as an incidental diagnosis following renal trauma. Gross haematuria following seemingly trivial trauma should arouse the suspicion of a pre-existing abnormality. We report a 14-year-old girl with previously asymptomatic and undetected PUJ obstruction who first presented with gross haematuria following a trivial fall. The diagnosis was established by an abdominal computed tomography that showed left chronic hydronephrosis, and was subsequently confirmed on a renal isotope scan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6 month old boy with congenital hydronephrosis, cleft palate, severe hypotonia, congenital heart defect, developmental delay, and characteristic facial features with an open mouthed appearance and full lower lip, who we believe is the third reported case of Okamoto syndrome. Okamoto syndrome is a recently described distinctive multiple congenital anomaly syndrome encompassing the above features for which an etiologic factor has not yet been identified. Our patient also had idiopathic splenomegaly and non-specific MRI changes in the brain, not reported in the first two cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The natural history of and optimal treatment for asymptomatic congenital hydronephrosis is unknown, mainly because most published series are nonrandomized or retrospective with nonstandardized followup regimens. In this survey we provide an overview of the different strategies used for the treatment of congenital unilateral hydronephrosis.
MATERIALS AND METHODS: A comprehensive literature review of clinical studies of asymptomatic congenital unilateral hydronephrosis is presented.
RESULTS: Different criteria for surgical intervention and different followup regimens have been used. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования