UNLABELLED: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is the most common congenital anomaly of the urinary tract. Evidence has shown that BMP4 and Id2 play crucial roles in nephrogenesis, alterations of which may cause ureteral developmental anomalies. Here, we directly sequenced the coding sequences in BMP4 and Id2 genes of 108 unrelated Chinese patients with ureteropelvic junction stenosis. One missense mutation c.485G> A (p.R162Q) in BMP4 and two synonymous mutations (c.1167T> C in BMP4 and c.108A> G in Id2) were detected in three cases. None of these variations were present in the 150 norm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydronephrosis, "distension in varying degrees of pelvis and calyces, accompanied by progressive atrophy of renal parenchyma due to obstruction in urinary flow", is an apparently simple reno-urinary disease, but, in reality, by association of its own characters with those conferred by causative lesions, becomes of a significant complexity. The purpose of this paper is to demonstrate the plurivalent character of this entity on a batch of cases with congenital hydronephrosis, by identification of lesional features correlated with cause of disease. The etiology of hydronephrosis in analyzed cases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) are frequently associated with malformations of other organs.
METHODS: In order to explore the role of DNA microimbalances in syndromal CAKUT, we applied genome-wide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) in 30 children with various CAKUT phenotypes and at least one additional extrarenal symptom.
RESULTS: In three patients, causal imbalances were detected: In one patient with duplex kidney and vesico-ureteral reflux associated with extrarenal stigmata, a terminal 9.52 Mb gain in chromosomal band 2q37
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To share our experience with nondismembered ureteroplasty (NDU), a novel application of an old technique in congenital midureteral stenosis (CMS).
METHODS: A 35-year-old man was diagnosed as a case of CMS, a rare benign condition on the basis of extensive evaluation, including ultrasonography, intravenous urography, ethylenedicystine renal scan, antegrade and retrograde contrast study of the left kidney and ureter, and a 64-slice computed tomographic angiography of the abdomen with 3-dimensional reconstruction. He was managed by open NDU, where a longitudinal incision over the nar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to assess the presentation, imaging findings, management, and outcome of segmental multicystic dysplastic kidney (MCDK) in children.
MATERIALS AND METHODS: Six patients with segmental MCDK were diagnosed and observed at our hospital. We reviewed the medical records to collect data on initial symptoms, results of imaging studies, associated urinary tract anomalies, operation, and outcome.
RESULTS: Three patients had abnormal prenatal ultrasound and were diagnosed by further postnatal imaging; they were asymptomatic after birth. The other 3 children presented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of bilateral congenital midureteric strictures diagnosed using MR urography. The severity of obstruction differed in the two ureters, resulting in a multicystic dysplastic kidney (MCDK) with an atretic ureter on one side and hydronephrosis that worsened over time due to progressive stenosis on the other. Although midureteric strictures are usually misdiagnosed as ureteropelvic junction (UPJ) or ureterovesical junction (UVJ) obstruction on conventional imaging, MR urography was able to clearly demonstrate both the anatomical and functional abnormalities. Additionally, because o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 98 patients aged 18-67 years (mean age 42.5 +/- 10.3 years) suspected to have a pelviureteral stricture (PUS) were examined using ultrasound investigation in B-mode (BUI), excretory urography (EU), angiography, slice and multislice computed tomography (SCT, MSCT). This combined examination allowed to make diagnosis of hydronephrosis in 83 (84.7%) patients including PUS diagnosis in 48 (57.8%) patients. Basing on CT findings PUS was operated in 41 (85.4%) patients. Sensitivity, specificity and accuracy of BUI in detection of the level of the upper urinary tract obstruction was 92.8,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2010eng
The main objective of this study is to determine the prevalence of coronal abnormalities of the lumbar spine in a large population of patients with respect to their age and sex. Lumbar degenerative disease is associated with degenerative scoliosis. Degenerative scoliosis and lateral listhesis are important features to identify before decompressive surgery as deformity may not be seen on magnetic resonance imaging scans. Scoliosis and lateral listhesis may be important in the development of symptoms especially in an ageing population. All abdominal and plain kidney-ureter-bladder radiographs pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy and Gollop-Wolfgang complex are very rare pathologies and their association has been reported in only one patient. We present a case of a newborn of indeterminate sex with anomalies of the lower limbs, and an anterior abdominal wall defect. External genitalia were not observed, ectrodactyly of lower limbs, omphalocele, lipomeningocele and imperforate anus were detected. During the diagnostic and therapeutic surgery other anomalies were found, such as vesical exstrophy, cecal fistula, uterine duplication, vaginal agenesis, urethral agenesis, ectopic ureters, stenosis of the le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the patients with hypospadias for urinary tract anomalies, bladder functions and the anatomical changes in the urethra, bladder and ureters.
PATIENTS AND METHODS: 65 cases of untreated hypospadias (14 anterior, 46 mid penile, 5 posterior penile) presenting between 1 and 14 years age were evaluated with ultrasonography, urodynamic study, uroflowmetry and intraoperative cystourethroscopy.
RESULTS: Ultrasound showed abnormalities in 12/65 (18.46%) with mild unilateral hydronephrosis in 2, bilateral hydroureteronephrosis in 2, small dysplastic kidney in 1, single kidney in 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE AIM OF THE STUDY: was to analyze clinical material concerning postoperative atrophy of abdominal integument.
MATERIAL AND METHODS: The evaluated group consisted of 29 patients with sonographically revealed atrophy of the abdominal wall. Those changes were observed after various surgical procedures: mainly after long, anterolateral laparotomies or several classical operations. Ultrasound examinations up to the year 2000 were performed with analog apparatus, in the latter years only with digital apparatus with linear transducers (7-12 MHz) and sometimes convex type conducers (3-5 MHz). The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to evaluate the prognosis of fetal renal pelvis dilatation in relation to the degree of prenatal dilatation and the postnatal ultrasonography assessment. Based on these results, an algorithm is proposed for the choice of postnatal investigations and follow-up in children with fetal renal pelvis dilatation.
MATERIAL AND METHODS: The study was conducted prospectively among 10,677 newborns in Avignon over a nearly 5-year period. Infants with an anteroposterior pelvic diameter (APPD) 5mm or greater in the second trimester were enrolled with a threshold fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two children presented with malignant hypertension due to complex reno-vascular malformations. The 7-min video shows the use of prone retroperitoneoscopy in both. PATIENT 1: A 6-year-old girl presented with convulsions and malignant hypertension. Captopril DMSA was suggestive of right renal artery stenosis. On formal angiography, the kidney was perfused by what appeared to be an arterio-venous malformation. The renal artery was hypoplastic and there were pulsatile vessels along the ureter due to the gonadal periureteric and gonadal inferior capsular collateral supply to the kidne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteral triplication is one of the rarest malformations of the upper urinary tract. We report the case of a 12-year-old girl with right ureteral triplication combined with renal ectopia and ureteral cyst with stenosis at the junction of the ureteral cyst and distal ureter. The ureteral cyst was tailored and tubularized, and the tight junction was removed, as in Hynes-Anderson ureteropyeloplasty; on reevaluation almost 4 years later, kidney function was normal and computed tomography showed a normal kidney and ureter.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stenosis of the upper pole of an incomplete renal duplication is presented. The prenatal diagnosis of a right renal ureteropyelic junction syndrome, isolated, with a normal amniotic liquid was confirmed at birth. Intravenous pyelogram 8 days after birth showed three right dilated calical groups with a dilated renal ureteropyelic junction, but an normal inferior calical group suspected a renal bifidity. Renal MagIII scintigraphy evaluated the anatomical and functional stenosis and indicated surgery. Postoperative followings were simple and results good 3 years after. From this rare case, embr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review cases of congenital ureteric stenosis treated in the period between 1999 and 2007. We propose to analyze the type of presentation, management and results.
MATERIAL AND METHODS: We report 17 children aged 20 days to 8 years with obstructive uropathy due to congenital stenosis of the ureter at one or more levels. This condition could be mistaken for the more common pelviureteric junction obstruction (PUJO) or primary megaureter, but it is a distinct and more serious anomaly. 13 of the 17 children had one or more associated anomalies, the most significant of which was a contralate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally dilated ureters are divided into four groups associated with (i) intrinsic ureteral lesions, (ii) vesico-ureteral reflux, (iii) urethral obstruction or (iv) other malformations such as myelomeningocele or the triad syndrome. One hundred and forty-seven dilated ureters in Group 1 (caused by Intrinsic ureteral lesions), have been studied qualitatively and quantitatively by standard pathological techniques, using the average size and population of muscle cells in the dilated ureter as the quantitative index of work-load or obstruction, and have been divided into four main types. Thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Revealing the cause of renal hypertension is a major objective in medical practice. A series of investigations are required in order to elucidate the primary disease and then the treatment surgical and/or medical. The transitory hypertension of adolescent is not discussed in this paper. Measuring the blood pressure in children is often neglected and the evaluation of the hypertension is performed after the diagnosis of the renovascular disease.
AIMS: The classification of renovascular hypertension in children and the statistical evaluation of its etiology in order to reveal the mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss renovascular reconstruction during living related donor kidney transplantation (LDKT).
METHODS: Seventy-seven cases of LDKT from April 2006 to March 2008 were retrospectively analyzed, including 63 cases in single renal artery group and 14 cases in multiple artery group. In multiple artery group, there were 3 cases of three arteries and 11 cases of double arteries; 9 cases of donated left kidneys and 5 cases of donated right kidneys. Potential donors underwent fully medical evaluation before operation, including donor-recipient human leucocyte antigen matching and a cros
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования