PURPOSE: Ultrasonography and conventional intravenous urography are most common methods in diagnosis of obstructive uropathies. The disadvantage of ultrasonography is inability of visualizing middle and lower one thirds of ureter, while intravenous urography is using radiation, also functionally extra loading effect on kidneys. In this study, the diagnostic value of MR urography on obstructive uropathy were investigated.
MATERIALS AND METHODS: Forty five patients who were suffered from obstructive uropathy examined by ultrasonography, intravenous urography and diuretic-enhanced excretory MR u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study was to describe lessons learned from the authors' series of patients with cloaca and convey the improved understanding and surgical treatment of the condition's wide spectrum of complexity.
METHODS: The medical records of 339 patients with cloaca operated on by the authors were retrospectively reviewed.
RESULTS: A total of 265 patients underwent primary operations, and 74 were secondary. All patients were approached posterior sagittally; 111 of them also required a laparotomy. The average length of the common channel was 4.7 cm for patients that requ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital gastrointestinal anomalies include spectrum of malformations, simple ones as well as complex, which are associated with anomalies of other organs and systems of organs. Most infants (50-60%) with imperlbrate anus also have genitourinary, cardiovascular, gastrointestinal and vertebral anomalies. This case report is of a female newborn with prenatally diagnosed duodenal atresia and right hydronephrosis. Clinical investigation revealed an imperforate anus with vestibular fistula. A plain abdominal X-ray showed a "double-bubble" sign, characteristic for duodenal atresia. Intraluminal me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ureter occurs most commonly in association with ureterocele or duplication of the ureter. It is caused by a delay in or failure of separation of the ureteric bud from the mesonephric duct during embryologic development. Vaginal agenesis is the second most common cause of primary infertility in women after gonadal dysgenesis. Agenesis of the vagina in karyotypic females may be accompanied by other defects of the urogenital system [1]. We describe a rare combination of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome and ectopic ureter with urinary incontinence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrocaval ureter is a rare congenital anomaly in which the ureter passes behind, and is compressed by, the inferior vena cava. Its etiology is assumed to be abnormal embryologic development of the inferior vena cava as a result of atrophy failure of the right subcardinal vein in the lumbar portion. We report two cases of retrocaval ureter and review the relevant literature. One patient was a 7-year-old boy who presented with right flank pain. The other was a 40-year-old male who was found to have right hydronephrosis accidentally on abdominal sonography during a health examination. Both under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesonefric duct plays an essential role in the development of the genitourinary tract. From that duct derive structures as the ureter, the vas deferens and the seminal vesicles. Also, the ureteral bud interact with the mesonefric blastema and induce its conversion to renal tissue. The origin of these anomalies of the embrionary development is unknown. In some cases, mutations on the gene of the cystic fibrosis (CFRT) could play a role, assuming that there is a relationship between the congenital absence of the vas deferens and the cystic fibrosis. Usually, the absence of these structures h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Horseshoe kidney is one of the most common congenital anomalies of renal structure. Not infrequently, surgical management of both benign and malignant disorders is required in patients with horseshoe kidney due to the susceptibility to certain conditions. The literature suggests a greater proclivity to certain renal tumors with this anomaly. We present three cases of malignancy in horseshoe kidneys. The unique technical challenges presented by these cases and the surgical approaches are discussed.
METHODS: Three patients with tumors involving horseshoe kidneys are reviewed and thei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluate the outcome vesicoureteral reflux (VUR) in duplicated collecting systems compared to single collecting systems corrected using an extravesical detrusorrhaphy approach.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the records of 266 patients (422 ureters) treated for VUR using an extravesical approach between 1991 and 2001. Inclusion criteria were primary reflux in single (201 patients, 125 bilateral) or duplicated collecting systems (65, 31 bilateral) in patients not undergoing other concomitant surgery with at least 1 year of postoperative followup. The indication for surgical int
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 2-year-old boy presenting with a rare form of urethral duplication (Effmann and Lebowitz type III) associated with other urinary tract abnormalities and renal failure. This child died despite appropriate therapeutic management.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare congenital anomaly, retrocaval ureter (RCU) with carcinoma. The patient had recurrent pyelonephritis, hematuria and renal colic. Urography shows no function on right side. Abdominal ultrasound revealed marked right hydronephrosis. Antegrade ureterography through nephrostomy revealed a RCU. Helical C.T. confirmed the RCU and also revealed a defect in contrast medium in the upper ureter. We performed percutaneus antegrade nephro-ureteroscopy and found carcinoma of the retrocaval ureter. This may be the first case of tumor in the RCU. We did not find any other in the lit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is a leading cause of morbidity and mortality in haematological malignancy patients and hematopoietic stem cell transplant recipients(1). Detection of IPA represents a formidable diagnostic challenge and, in the absence of a 'gold standard', relies on a combination of clinical data and microbiology and histopathology where feasible. Diagnosis of IPA must conform to the European Organization for Research and Treatment of Cancer and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycology Study Group (EORTC/MSG) consensus defining "proven", "proba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occurrence of asymmetrical or parasitic conjoined twins (CT) is rare, and currently they are classified analogically to the common unions of symmetrical CT. The authors report on an infant with a parasitic third limb attached to the left lateral aspect of the autosite trunk, in whom male gonadal tissue was found histologically. Parasite parts included complete left lower limb, hemipelvis, lumbosacral vertebral column, spinal cord, and one kidney with ureter and adrenal gland. Autosite anomalies comprised a small left diaphragmatic defect, omphalocele, exstrophy of cloaca, and lumbar meningomye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of congenital anomalies of the urogenital tract in the adult is uncommon. Complete ureteral duplication represents a congenital anomaly of the ureters, usually draining a duplex kidney, with a second orifice entering the bladder, urethra or other structures. In the majority of cases, this pathology is completely asymptomatic; sometimes it's diagnosed because of complications such as infections, hydronephrosis, lithiasis, or in the evaluation of the urinary tract. Early diagnosis of localized prostatic adenocarcinoma is increased due to worldwide use of PSA screening and the optim
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The use of continent urinary reservoirs has gained wide acceptance, particularly in urinary reconstruction in children with a small capacity or neuropathic bladder. When augmentation cystoplasty is combined with clean intermittent catheterization, patients are often able to achieve continence with low intravesical filling pressures and renal preservation. Often this approach requires fashioning a continent cutaneous stoma, which remains the most challenging aspect of continent urinary reservoirs. We analyzed our experience with continent diversion in patients with exstrophy-epispadias
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström syndrome is a rare cause of diabetes mellitus. We studied two generations of a Turkish family in whom four members were affected by Alström syndrome. The natural course of the syndrome in three sisters was followed for 13 yr. The three sisters had short stature and truncal obesity, and developed complete blindness due to retinitis pigmentosa at 10, 5 and 13 yr of age. Two had sensorineural hearing loss and mild mental retardation, while the other developed diabetic ketoacidosis (DKA) at 14 yr and was treated with insulin from onset of diabetes. In the second case, diagnosis of diabetes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The branchio-oto-renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant disease characterized by hearing loss of early onset, preauricular pits, branchial clefts, and early progressive chronic renal failure in up to 40% of family affected members. So far, it has not received due attention in the adult European nephrology literature and because of the combination of deafness with chronic renal failure it may be confused with the Alport syndrome. The BOR syndrome is caused by mutations in the EYA1 gene that maps on chromosome 8q13.3.
METHODS: A three-generation, 20-member large BOR Greek-Cyp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association of retrocaval ureter with other congenital abnormalities.
METHODS AND PATIENTS: Two new cases of retrocaval ureter are discussed and a detailed electronic search of the literature was mainly focused on the concomitant abnormalities. The first of our patients had also a glandular hypospadias and a supernumerary lumbar vertebra, while the second one had syndactylia (fixed toes) in both feet. Results. The review of the literature revealed that 21% of the cases of retrocaval ureter present with concomitant abnormalities mainly from the cardiovascular syst
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia of the initial ureter is the first ontogenic mis-step that leads to many congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). The ectopia results in hypoplastic kidney, ectopia of the ureteral orifice, urinary outflow obstruction and/or reflux. Recent studies on several mutant mouse models verified that ectopic ureteral budding indeed occurs prior to the formation of CAKUT. Often, the genes involved in navigating the site of ureteral budding also regulate later ontogenic processes of the kidney and other urinary tract systems. These additional functions of the genes underlie t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a girl with Hardikar syndrome who underwent living-donor liver transplantation at 2 years of age. This disease, described in 1992, includes a constellation of abnormalities, such as cleft lip and palate, pigmentary retinopathy, and multiple tubular stenoses (e.g., bile ducts, ureters). Other system involvement is variable. Rotation anomalies of the gut and cardiac abnormalities are frequently present. Pathogenesis remains obscure. Our patient was delivered at 33 weeks of gestation by cesarean section, and was jaundiced, with low birth weight and height. On day 5 after bir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-two patients in the age range of 2,5 and 16 years with hypospadias (28 cases), vescicorenal reflux (22 cases), hydronephrosis (16 cases) and a series of other congenital genitourinary abnormalities underwent one or more surgical interventions performed by an unique surgeon at the department of Pediatric Surgery, S. Bortolo Hospital, Vicenza. The more frequently performed interventions were the plastic of the urethra (28 pts, 30,4%), that of the pyeloureteral joint (15 pts, 16,3%) and the modelling and the reimplantation of the ureter/ureters (12 pts, 13%). The interventions were conside
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования