We present two unrelated patients with various duplications in the caudal region. One patient presented with a duplication of the distal spine from L4, left double ureter, duplication of the vagina and cervix, and duplication of the distal colon. The second patient was diagnosed with a duplication of the colon, bladder, vagina and uterus. The first patient had an unaffected monozygotic twin sister. Dominguez et al. [1993: Am J Dis Child 147:1048-1052] presented six similar cases, and introduced the name "caudal duplication syndrome." The pathogenesis of the caudal duplication anomaly is unclea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the lower urinary tract are a significant cause of morbidity in infancy. Radiologic investigation is an important source of clinical information in lower urinary tract disorders but should not inconvenience the patient, expose the patient to unnecessary radiation, or delay surgical correction. In pediatric patients with suspected underlying urologic structural anomalies, screening ultrasonography is commonly the initial diagnostic study. If dilatation of the urinary tract is confirmed, voiding cystourethrography is performed to determine the presence of vesicoureteral r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prepubertal girls with vaginal discharge, consideration of the etiology must be given to respiratory pathogens (Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Neisseria meningitidis), enteric pathogens (Escherichia coli, Shigella, and Yersinia), poor hygiene, foreign body, nonabsorbent undergarments, irritants, vulvar skin disease, anatomic abnormalities (double vagina with fistula, pelvic abscess, and ectopic ureter), and sexual abuse. Prepubertal girls, outside the newborn period, with suspected gonococcal infection should be strongly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify adult multicystic calcified dysplastic kidneys (AMCDK) with contralateral ureteral abnormalities mimicking urinary tuberculosis and to evaluate the feasibility and efficacy of retroperitoneoscopic extirpation in their management.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively identified a group of adult patients who were referred to us as having unilateral nonfunctioning kidney containing calcified cystic masses with a contralateral normally functioning kidney along with segmental dilation of ureter. Two patients had histories of treatment elsewhere with antitubercular drugs on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 2 cases of congenital megalourethra diagnosed by prenatal ultrasound scan during the second trimester of pregnancy. The first one was associated with features suggesting prune belly syndrome (PBS) in contrast to the other one. Fetal urine biochemistry and fetal serum beta2-microglobulin was used to rule out severe renal impairment that would have led to postnatal renal failure soon after birth. In both cases, after extensive counselling, the parents opted against termination of pregnancy and in both cases vaginal delivery of a live neonate occurred. Postnatal follow-up demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), produces hydronephrosis by altering the differentiation and proliferation of ureteric epithelial cells in the fetal C57BL/6N mouse urinary tract. This study tests the hypothesis that the late fetal urinary tract epithelial cells respond to TCDD with increased proliferation and that the responses do not require contributions from other maternal or fetal tissues. This was achieved by exposing late gestation fetal urinary tract cells to TCDD in an in vitro model. Isolated ureteric cells from gestation day (GD) 18 fetal ureters were plated in medium supp
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to estimate the correlation between sexual organs and urinary tract malformation.
MATERIALS AND METHODS: The retrospective analysis of clinical data obtained from 50 patients with sexual organs anomalies diagnosed in the Academic Gynaecological Centre between 1992-1999 was performed.
RESULTS: Material included 24 patients with the Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and 26 with other sexual organs' malformations. Frequency of urinary tract anomalies was 42%, 11 patients with Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and 11 with other malformations. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Deletion of the angiotensin type II receptor gene (Agtr2) in mice results in a spectrum of urinary tract anomalies similar to that in humans. The mechanism behind this anomalous development is poorly understood. We evaluated Agtr2 expression as it relates to normal and abnormal ureteral budding.
MATERIALS AND METHODS: A total of 400 wild type mice were inspected at birth for gross evidence of a urinary tract anomaly. In addition, the urinary tracts of 30 wild type embryos were evaluated at 11.0/11.5 and 13.5 weeks of gestation. These embryos were examined for ureteral budding site vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We reviewed our experience with SWL for stones in abnormal urinary tracts and compared the results with those in normal urinary tracts.
PATIENTS AND METHODS: The study group was composed of 2566 renal units (RU) treated on the Siemens Lithostar lithotripter at our SWL unit whose treatment and follow-up at 10 to 12 weeks were completed. Sixty-eight RUs (2.7%) belonged to 52 patients who had congenital upper urinary tract abnormalities. Logistic regression analysis was performed to analyze the impact of age, stone size, location, and the type of abnormality on the outcome of the SWL in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the treatment of urinary calculi in renoureteral malformations.
METHODS: From April 1988 to December 2000, we have treated 158 patients with renoureteral malformations (36 horseshoe kidneys, 32 caliceal diverticula, 2 megacaliosis, 2 crossed renal ectopy, 3 polycystosis, 7 hydrocalyx, 24 complete duplex ureter, 18 incomplete duplex ureter, 22 ureterocele, 2 segmental megaureter).
RESULTS: Renoureteral malformations were diagnosed in 158 of 19,000 patients that were treated in our stone unit from April 1988 and December 2000. Horseshoe kidney: 54% of the patients treate
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although many pediatricians pursue renal ultrasonography when patients are noted to have external ear malformations, there is much confusion over which specific ear malformations do and do not require imaging. The objective of this study was to delineate characteristics of a child with external ear malformations that suggest a greater risk of renal anomalies. We highlight several multiple congenital anomaly (MCA) syndromes that should be considered in a patient who has both ear and renal anomalies.
METHODS: Charts of patients who had ear anomalies and were seen for clinical genetic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Complete repair of bladder exstrophy in the newborn includes bladder, and posterior and penile urethral closure, along with epispadias repair and abdominal wall closure without bladder neck reconstruction. While reports have shown the need for early reimplantation of the ureters in 50% of patients and repair of hypospadias in those in whom the urethral plate does not reach the tip of the glans, to my knowledge none has described immediate postoperative complications in these patients.
MATERIALS AND METHODS: Six males and 1 female were referred after "complete repair" procedure in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities, cancer, trauma, infection, inflammation, iatrogenic injuries, and other conditions may lead to genitourinary organ damage or loss, requiring eventual reconstruction. Tissue engineering follows the principles of cell transplantation, materials science, and engineering toward the development of biological substitutes that would restore and maintain normal function. Tissue engineering may involve matrices alone, wherein the body's natural ability to regenerate is used to orient or direct new tissue growth, or the use of matrices with cells. Both synthetic (polyglycolic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen years after surgery for replacement of the aortic valve, an interesting case previously unreported was brought to our attention. The female patient came to our OP Dept for a routine follow-up: she had been found at surgery to have a quadricuspid aortic valve. Operation dated October 1985. At a careful appraisal of the world-wide literature, we noticed that such an association of pathologies had never been reported before: quadricuspid aortic valve, paroxystical supraventricular tachycardia and right double kidney with double renal pelvis and double proximal ureter. Other anomalies ass
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND PURPOSE: Renal anomalies are a prominent feature of the VATER association. Administration of Adriamycin to timed-pregnant rats resulted in a spectrum of anomalies similar to the human VATER association. The aim of this study is to describe the renal anomalies in the Adriamycin animal model.
METHODS: Timed-pregnant Sprague-Dawley rats were injected with Adriamycin intraperitoneally at a dose of 2 mg/kg on days 6 through 9 of gestation. Full-term fetuses were fixed in Bouin's solution and serial transverse sections were analyzed by light microscopy. All specimens were compared with s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Congenital obstructive megaureter (COMU) may be unilateral or bilateral and may present in later years of life. If the obstruction is not relieved in good time, deleterious effects on the proximal ureter and kidney are well known. Stones may complicate the situation further. So far, the only treatment that has been available is to disconnect the ureter proximal to the site of obstruction, remove any stone, and reimplant the ureter into the bladder after any necessary tailoring. After noticing the encouraging results of endopyelotomy for congenital ureteropelvic junction
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the inferior vena cava (IVC) and its tributaries have become more commonly recognized in asymptomatic patients. The embryogenesis of the IVC is a complex process involving the formation of several anastomoses between three paired embryonic veins. The result is numerous variations in the basic venous plan of the abdomen and pelvis. A left IVC typically ends at the left renal vein, which crosses anterior to the aorta to form a normal right-sided prerenal IVC. In double IVC, the left IVC typically ends at the left renal vein, which crosses anterior to the aorta to join the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the normal mouse embryo, Bmp4 is expressed in mesenchymal cells surrounding the Wolffian duct (WD) and ureter stalk, whereas bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor genes are transcribed either ubiquitously (Alk3) or exclusively in the WD and ureter epithelium (Alk6). Bmp4 heterozygous null mutant mice display, with high penetrance, abnormalities that mimic human congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), including hypo/dysplastic kidneys, hydroureter, ectopic ureterovesical (UV) junction, and double collecting system. Analysis of mutant embryos suggests that the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvocalyceal dilatation (PCD) is often detected by sonography during the prenatal period. Prenatal detection of PCD should affect the prevalence of PCD in children with urinary tract infection (UTI).
PURPOSE: To determine the prevalence of abnormal sonographic findings in a population of children undergoing first imaging evaluations after UTI and to determine if the prevalence has changed from an earlier study at the same institution.
MATERIALS AND METHODS: The findings on consecutive first renal and bladder sonographic examinations in 844 children (745 girls, 99 boys) with UTI
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) mediates many of the biological effects of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and transcriptional activation of genes encoding a number of xenobiotic metabolizing enzymes. Prenatal exposure of mice to TCDD causes severe alterations in embryo and fetal development, including hydronephrosis and cleft palate. However, the mechanisms underlying these effects are unclear. In this work, the teratogenicity of TCDD in AhR-null mice was evaluated to determine if this effect is mediated by the AhR. Homozygous wild-type (+/+) or AhR-null (-/-) female mice were
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования