We performed a retrospective study of infants with unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) in order to investigate the associated urological abnormalities. We examined the records of seven patients, in five of whom a diagnosis had been made prenatally using ultrasonography. Our investigation focused on the associated urological abnormalities, particularly on the contralateral side, and the results of voiding cystourethrography (VCUG). Four of the seven patients (57%) had urological abnormalities other than MCDK: three exhibited vesicoureteral reflux (VUR) of the contralateral side incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 6-year follow-up of a patient affected by Wolfram's syndrome, a rare disease characterized by diabetes insipidus (DI), diabetes mellitus (DM), optic atrophy (OA), neurosensory deafness (D), atony of the urinary tract and other abnormalities (DIDMOAD or Wolfram's syndrome), is described. Our patient has diabetes insipidus, diabetes mellitus, abnormal audiograms, without subjective evidence of hearing loss, and dilatation of the urinary tract. Diagnosis was suspected at the age of 8 years. Diabetes mellitus was the first manifestation and treatment with insulin was necessary. Desmopressin th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our follow-up protocol of congenital megaureter (PCM) diagnosed early thanks to showing prenatal ultrasound the dilatation in the urinary system. 47 PCM were studied retrospectively in 35 babies, out of 240 cases of prenatal renal dilatation, from 1984 to 1993. The final diagnosis was established with the early use of ultrasound, cystography, intravenous urography (IVU) and isotope test. The latter two gave hints as to the existence of obstruction, which was the main criterion for early surgery to be prescribed. The surgical treatment, when it was necessary, consisted of ureter reim
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ischiopagus conjoined twins are joined at the lower chest or abdomen down to the pelvis. We review our experience with such patients at Children's Hospital of Philadelphia.
MATERIALS AND METHODS: Six sets of ischiopagus twins were separated and their treatment is discussed. In addition, reports on 36 sets of ischiopagus twins are reviewed.
RESULTS: If a shared bladder is present, 1 twin retains it while the other receives a temporary urinary drainage system. Later, the twin without a bladder undergoes reconstruction to create a continent catheterizable pouch. When 4 kidneys are pres
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To begin to define the genetic network involved in cardiogenesis, we generated mice bearing the alpha-myosin heavy chain (MHC)-Hoxb-7 transgene. We hypothesized that using the cardiac-specific alpha-MHC promoter, we can direct ectopic expression of Hoxb-7 in the heart and perturb its normal development. Both whole mount in situ hybridization and northern analyses showed that this alpha-MHC promoter resulted in transgene expression in the developing heart. Severe ventricular septal defects (VSD) were found in several mutant mice. Interestingly, transgenic mice were observed to have other malfor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To perform pyeloplasty as described by Andrson, Hynes and Küss by laparoscopic surgery for the treatment of ureteropelvic junction syndrome (UPJS):
METHODS: In patients with an indication for treatment for UPJS, we proposed laparoscopic pyeloplasty via a trans-abdominoretroperitoneal incision. The ureteroplevic junctions were exposed after detachment of the colon and were resected. Three Vicryl 4/0 running sutures were performed : two for the ureteropelvic anastomosis and one for the pelvic racket handle. The lower pole vessels were transposed posteriorly to the urinary tract and
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories of 175 dogs with ureteral ectopia were reviewed; there were 156 females and 19 males. Golden retrievers, labrador retrievers and Skye terriers appeared to be over-represented. Their median age when examined was 10 months, and the males were significantly older than the females. Fifty-six animals were affected bilaterally, 50 were affected on the left side alone and 69 on the right side alone. One hundred and twenty-two cases had other abnormalities and 67 had more than one; they included hydro-ureter, hydronephrosis, pyelonephritis, bladder hypoplasia and congenital incompet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonography permits to suspect urinary tract abnormalities in fetal age: hydronephrosis is one of the most frequent anomalies detected, but renal dysplasia (multicystic kidney, renal agenesis, renal cysts) can be found in some cases. At birth, if abnormalities are confirmed by ultrasound scan other instrumental investigation are needed: cystography, to exclude vesicoureteric reflux, and sequential scintigraphy, to evaluate if obstruction of urinary tract is present or to confirm the suspect of renal agenesis or multicystic dysplasia. Urography could be necessary in some cases. For bilatera
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1995eng
Due to the widespread use of obstetrical ultrasonography with concomitant fetal screening, congenital uropathies are usually diagnosed in asymptomatic neonates. The main issue is to distinguish those cases of dilatation which are clearly obstructive and need surgical treatment from those which are within the normal anatomical range. Out of 47 patients with primary megaureter, 23 were nonobstructive and these are the subject of our study. There were 16 males and 7 females. Thirteen were located on the left side, 7 on the right side and 3 were bilateral, adding up to 26 renoureteral units. Prena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified Mainz pouch with catheterizable stoma was constructed in six patients who had originally undergone incontinent urinary diversion by ureteroileostomy 7 to 22 years previously for bladder exstrophy or neurogenic bladder with total urinary incontinence. The surgical technique differed from the standard as follows: after stomal excision, the preexisting ileal loop was detubularized and combined with additional ileal and colonic segments for pouch construction. In patients in whom the original ureteroileal anastomoses were patent and the contrast medium refluxed freely to the upper urina
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ureterosigmoidostomy (USS) procedure in exstrophy of the bladder in children comprises establishing a long submucous channel (SC) in the upper or middle third of the sigmoid. This is done by tenial, atraumatic for the mucosa, cut of the sigmoid wall followed by mucosal dissection along the length 2-3 mm larger than the diameter of previously immobilized ureter. After that a special instrument creates upwards an oblique SC, the ureter is placed into the SC opening made in the wall musculoserous layer. Finally, the shunt is established. The same USS procedure was conducted on the other ure
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic surgery in Urology is in a testing and development phase. The technique is currently used by some urologists to evaluate nonpalpable testes and to perform varicocelectomy or pelvic lymphadenectomy. Other standard open surgical procedures are experimentally being performed with the laparoscope. Owing to technologic advances laparoscopic surgery might become a part of routine urological care. We review the current impact of laparoscopy on Urology, we emphasize the advantages but also the risks of this new approach, and we discuss the benefit of these surgical procedures..
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a pediatric patient who was evaluated for recurrent episodes of urinary tract infection. Evaluation by IVP, cystography and retrograde ureteropyelography revealed a complete ureteral duplicity, grade II vesicoureteral reflux in the lower half of the left kidney and a blind bifid ureter arising at the distal third of the right ureter. This is an uncommon condition (about 150 cases have been reported) difficult to diagnose if undetected by conventional radiological evaluation and retrograde ureteropyelography may be required. It may be associated with urological or other types of ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the value of the autopsy findings on a series of infants dying with features of the oligohydramnios sequence, with particular reference to anomalies of the renal tract.
DESIGN: Retrospective review.
SETTING: Pathology departments serving three maternity units in Manchester.
SUBJECTS: Eighty-nine infants having an autopsy examination between 1976 and 1990.
RESULTS: Thirty-two (34%) infants had bilateral renal agenesis, 30 (34%) had bilateral cystic dysplasia, eight (9%) had unilateral agenesis with unilateral cystic dysplasia, four (4%) had renal histology characteristi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of retrocaval ureter with a clear indication for surgery: one patient with severe hydronephrosis and two cases with mild dilatation of the renal pelvis, calyces and upper ureter, both complicated by renal stones. The initial diagnosis was based on the ultrasound and the intravenous urogram findings, and was confirmed by a retrograde pyelogram in combination with cavography and CT. All patients were submitted to surgery (1 nephrectomy and 2 uretero-ureteric anastomosis). Renal stone was resolved at the same time in one case, and by ESWL after surgery in the other.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous work has shown that n-3 fatty acids exert a protective effect against phenytoin-induced cleft palate when phenytoin was administered midgestation [gestational days (GD) 12 and 13] to CD-1 mice. The effects of dietary n-3 fatty acids on phenytoin teratogenicity were investigated at an earlier gestational period (GD 9) to examine whether n-3 fatty acids could exert protective action against other teratogenic effects of phenytoin apart from cleft palate. The effect of phenytoin exposure on maternal hepatic polyunsaturated fatty acid composition was also studied since delta 6 desatura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To introduce the proper voiding modality to patients with myelodysplasty, urethral opening pressure (UOP), an intravesical pressure just at the beginning urine flows out beyond the external urethral sphincter, was measured in 63 myelodysplastic patients. Among 45 renal units with any morphological or functional changes at the first UOP measurement, 37 units (82.2%) were included in the high UOP group (> or = 35 cmH2O). And among 41 ureters with VUR of more than grade 2, 32 (78.0%) were in the high UOP group. In addition, deformity of the urinary bladder was observed in 36 patients, and 26 (72.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 3172 consecutive autopsies of stillbirths, infants and children performed over a 12-year period from 1978 to 1989 at the Department of Pathology, Outram Road, Singapore, urinary tract malformations were found in 78 cases (2.5%). The urinary tract abnormalities were of 6 major groups: hydronephrosis and/or hydroureter (35.9%), cystic disorders (29.5%), renal agenesis (26.9%), horseshoe kidney (11.5%), renal hypoplasia (5.1%) and pelvic kidney (1.3%). Other series have reported incidences of urinary tract malformations ranging between 2.7% and 11%, depending on the source of the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the well-recognized association between maternal varicella infection and a specific pattern of malformation in the offspring referred to as fetal varicella syndrome, the full spectrum of this disorder as well as its frequency in the offspring of women infected with varicella during pregnancy is unknown. In order to resolve these issues, we have evaluated pregnancy outcome in 194 women who contacted us during pregnancy, soon after the onset of their infection: 132 (68%) during the 1st trimester and 171 (88%) prior to the onset of the 20th week, the most critical period relative to fetal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical features of Kallmann syndrome with anosmia and hypogonadotropic hypogonadism were observed in two sisters aged 13 and 19. They had additional malformations including anosmia, bilateral vesico-ureteral reflux and unilateral hearing loss. One of the girls had unilateral coloboma of the optic nerve. The father had unilateral hearing loss and duplication of the left ureter; he died of an unrecognized coarctation of the aorta. He had no clinical signs of hypogonadism or anosmia. It is suggested that the malformations observed in these patients may be due to a dominant inherited defect
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования