We reviewed 9 children with unilateral massive (III and IV, Dwoskin-Perlmutter) vesicoureteral reflux associated with congenital mechanical obstruction of the lower urinary tract. Four children with bilateral reflux with bilateral difference of severity more than 2 grades were also included. Obstruction was attributed to posterior urethral valve in 5, anterior urethral stricture in 3 and mega-urethra in 1. The chief complaints were febrile episodes and urinary infection, followed by voiding difficulty, bed wetting and/or urinary incontinence and voiding through anus. All 4 children with troubl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with autosomal dominant inheritance of sacral agenesis is described. Ten members were affected; four had associated presacral teratomas and anterior sacral meningoceles, giving rise to serious complications in three, including bacterial meningitis, local recurrence of teratoma and perianal sepsis. Three of those with presacral masses presented initially with anorectal anomalies. Other associated abnormalities included tethering of the cord, hydrocephalus, duplex ureter, hydronephrosis, vesicoureteric reflux, neurogenic bladder, bicornuate uterus, rectovaginal fistula and hereditary sp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with Down's syndrome and vesico-ureteric reflux (VUR) are reported. VUR was diagnosed in six renal units and three primary nephrectomies were necessary. Three ureters were reimplanted unsuccessfully in two patients. The 50% nephrectomy rate for reflux nephropathy and the 100% failure rate for ureteric reimplantation in Down's syndrome patients are compared with a nephrectomy rate and ureteric reimplantation failure rate of around 1% for primary VUR in other children.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of 48 children (27 boys and 21 girls) with multicystic kidney dysplasia was analysed retrospectively. The patients were seen and treated at the Children's Hospital of Medical School Hannover between 1976 to 1989. There was no familial occurrence of the disease, yet in eight families various other renal diseases could be observed. In 20 patients the diagnosis of multicystic renal dysplasia was presumed by prenatal sonographic examination, in the other patients the diagnosis was established at the age between 1 day to 12 years. The first manifestations were palpable abdominal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital megacalyces is a calyceal anomaly characterized by nonobstructive dilatations of the calyces, associated with hypoplasia of the medullary pyramids. In the past three years, seven patients with congenital megacalyces were found incidentally during renal ultrasonic examination. There were five boys and two girls who were asymptomatic, except for a case with hematuria. Three cases presented bilateral and four unilateral, ages ranged from 7 to 14 years. In this series, all cases with dilatations of the calyces were initially detected by sonography, and then confirmed by other radiologic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal evaluation of the patient with symptomatic BPH should include the diagnostic testing necessary to supplement the clinical examination and select a suitable medical, surgical, or interventional therapeutic option. A variety of imaging modalities offer unique but often unnecessary, superfluous, or very expensive information. Rarely is therapeutic intervention for symptomatic BPH denied a patient because of lesions detected with screening imaging tests; it may be only delayed rather than withheld. Virtually all pretreatment IVUs in patients with BPH are normal. Estimates range from 73
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the correlation between the electromyographic examination of the external sphincter muscle and the urodynamic findings in patients with meningomyelocele was evaluated. Urodynamic testing, consisting of cystometry with bladder, urethral and abdominal pressure monitoring was performed with simultaneous electromyography of the external and sphincter muscle in 61 children, 29 boys and 32 girls, divided in groups according to age and to the level of lesion. Normal urodynamic studies were always correlated with normal external sphincter electromyography. In all patients with a high les
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated cases of single maxillary central incisor (SM-CI) with 7q terminal deletion of the same breakpoint at 7q36.1 were described. They had mental retardation, microcephaly, hypotelorism, short stature, and normal levels of plasma growth hormone. One case had bilateral caudal ectopic kidneys, double renal pelves, and dilated ureters. The other had bilateral hydroureteronephrosis. The present cases suggest that 7q terminal deletion is one of the causes of SMCI.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The routine use of maternal ultrasonography has led to frequent discovery of fetal anatomical abnormalities of the urinary tract. Herein we report on 35 cases with congenital urogenital anomalies which were found during the last 5 years by the prenatal ultrasonography and referred to our clinic either for treatment or consultation. 1. Findings of prenatal ultrasonography There were 12 cases of hydronephrosis, 7 of multicystic dysplastic kidney, 4 of megaureter, 3 of posterior urethral valve, 2 of ureterocele, 2 of vesicoureteral reflux and 5 other cases. Fetal anomalies were diagnosed during r
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease, induced by aganglionosis of the distal intestinal tract, results in significant morbidity in affected children. This study uses a murine model of congenital aganglionosis in the distal colon to determine the effects of this type of obstruction on the proximal colon. In lethal spotted mice (Ls/Ls) there is a greater increase in the thickness of circular muscle (in the obstructed colon immediately proximal to the aganglionic region) than longitudinal muscle compared with controls. The active forces generated in vitro, as determined by length-tension curves of the circular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a patient with primary bilateral mega-ureter presenting with recurrent pyelonephritis due to reflux occurring after 3 successive reimplantations. Transposition of the right kidney into the homolateral iliac fossa allowed correct anti-reflux with a good clinical, radiological and bacteriological result with a follow-up of 3 years. Renal auto-transplantation represents a last resort solution in certain extreme situations when other simpler procedures are impossible and when preservation of the kidney is essential (solitary kidney or bilateral lesions).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a male newborn with unilateral retroiliac ureter, ectopic left vas deferens, ectopic ureters and imperforate anus. A review of the urological literature has revealed only 2 other instances of an association of anomalies similar to that in our patient.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound has proved to be very accurate in evaluating children with common urologic problems such as renal obstruction and urinary infection and in screening for uropathology among children with siblings known to have urologic disease. The benefits of ultrasound in a pediatric population include diagnostic accuracy, ease of use, absence of radiation exposure, and no risk of adverse reactions to contrast agents. As a consequence, ultrasound has become routine in the evaluation of children with urologic conditions, and its use has been expanded to screening of healthy infants for urinary tract
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of anomalies of the inferior vena cava (IVC) were studied by two noninvasive imaging techniques: real-time ultrasonography and computed tomography. These techniques were used alone in 1 case of left IVC to determine the diagnosis. The other 3 cases were studied initially by phlebography: left IVC with iliac phlebitis; double IVC, also with iliac phlebitis, and a special case in which it was not clear whether the diagnosis was agenesis of the IVC or postnatal caval thrombosis. The two patients with recent iliac vein thrombosis were treated by heparin, but the other two received no pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and the pathologic features of 29 patients with the prune belly syndrome (PBS) are reviewed. There were 26 males and 3 females. In addition to the classical triad of deficient abdominal musculature, urinary tract abnormalities, and cryptorchidism, a broader spectrum of other defects was found including musculoskeletal (58%) and gastrointestinal (31%) abnormalities. Genital anomalies were present in all three female patients. Many of these defects may be inapparent at birth, but are the cause of morbidity and mortality later in life. Severe urinary tract maldevelopment and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between September 1984 and April 1988, 56 children underwent surgery for an obstructive uropathy discovered on antenatal ultrasound examination. These included 31 cases of stenosis of the pyelo-ureteral junction (PUJ), 9 cases of vesicorenal reflux, 6 mega-ureters (MU), 6 ureteroceles, 3 posterior urethral valves and 1 ectopic ureteral orifice. Major reflux (type III and IV) was included within the obstructive uropathy classification in that it opposes the normal pressure gradient which ensures progression of urine towards the bladder. The nature of the obstruction, morphological study of the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over an 8 year period, the antenatal diagnosis of uropathy was made in 125 fetuses, but confirmed in only 22%; in the other cases, it was inadequate (50%) or wrong (28%). It was only in a few cases that surgery was any use in the first days of life (sectioning urethral valves, and temporary nephrostomy); in most cases, surgery was carried out between 1 and 3 months of age: total or partial nephrectomy (mainly for multicystic dysplasia and ureteral duplication with a ureterocele or ectopia), and usually conservative surgery (resection of the pyelo-ureteral junction, uretero-vesical implantation
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed our experience with endoscopic sub-ureteral injection of polytetrafluoroethylene (PTFE) in 337 children (84% females, 16% males). Four hundred and ninety one refluxing ureters were injected (93% primary reflux, 7% secondary reflux after reimplantation, correction of exstrophy of the bladder or neurogenic bladder). Reflux was: - stage I: 7.8% - stage II: 32% - stage III: 38% - stage IV: 20% - stage V: 2.2% Follow-up cystograms were performed one 428 ureters, 6 to 30 months after injection. 80% of children are cured after one injection while 4% required two injections in order to att
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a rare renal anomaly in which the 2 kidneys (separate or fused across the midline) are drained by a common renal pelvis and ureter. Previously reported cases have been reviewed and are classified in 3 groups according to their anatomical features. The lesion is associated with some frequency with imperforate anus, sacral and other vertebral defects, neurogenic bladder, vesicoureteral reflux, upper tract dilatation, and urinary tract infections.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.