Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
428 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Multicystic kidney (MK) was diagnosed in 13 patients at the University Central Hospital of Oulu during the 9 year period 1970--78. In the district of the hospital the evaluated incidence of MK was 0.3 per 1000 live-born children. 12 of the patients were infants aged under one year. Two of these died soon after birth; one had severe extraurinary anomalies and the other had bilateral MK. The removal of MK was performed in ten cases. In ten operated and two autopsied patients the cystic dysplasia involved the kidney entirely. There was no discernible normal renal parenchyma and the ipsilateral ur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of pelvic kidney were treated in the past 12 yr. Some are associated with other major malformations including ureteropelvic junction obstruction, vesicoureteral reflux, ectopic ureter, vaginal atresia, and vertebral anomalies. The pivotal role of the resorbing mesonephros and its duct in Mullerian duct development and in renal development and ascent are considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureterectasia can be congenital (mega-ureter) or acquired (hydro-ureter). Mega-ureters can be of reflux and non-reflux (obstructive) type. The essence of primary non-reflux mega-ureters is the presence of a prevesical adynamic segment which causes functional obstruction. The musculature of this segment is abnormal in both function and structure. A surgical solution of the malformation is recommended mainly in children and young adults. In 10 years, 17 patients were subjected to 22 operations. After removal of the obstructive segment and straightening of the ureter, it was implanted into the ve
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
26 children with extrophy of the bladder were treated surgically during a period of 23 years. In all cases a ureterosigmoidostomy was performed with a follow up of 1-22 years in 15 of 26 cases. In 9 children the clinical, radiological, and biochemical findings were good in 4 satisfying and 2 bad due to hydronephrosis and electrolyte disturbances. The authors recommend direct implantation of the ureters into the rectosigmoid, according to the technique of Goodwin. This approach is simple from a technical point of view and the immediate and late complications are less frequent than with other me
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are presented in different sexes of an extravesical, ureteral ectopia, one of which was associated with a cryptorchid U.V.R. and micropenis and the other with complete, bilateral duplicity of the tracts. The authors comment upon the clinical peculiarities in both sexes, as well as the surgical possibilities in each case, with special emphasis on the etiopathogenic and diagnostic problems involved in this type of malformation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of prune belly syndrome (PBS) in a 22 week male fetus is described. All the features characteristic of the syndrome were present: absence of abdominal muscle; dilatation of the bladder, ureters, and renal pelves; and undescended testes. In addition, there was marked ascites. The rectus abdominis muscles were entirely absent whereas other abdominal muscles were only absent centrally. Between regions of normal and absent musculature muscle fibers were sparse, enlarged, frequently disrupted, and mostly in the myotubule stage. The prostate was thin-walled and its urethra greatly expanded. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant with bilateral aplasia of kidneys and ureters and a rudimentary bladder is reported. Other manifestations of Potter's syndrome (oligohydramnios, lung hypoplasia and an abnormal face) were missing as were other congenital malformations. Deviations from the full picture of Potter's syndrome seem to be rare. This case, however, shows that bilateral renal aplasia cannot be excluded as a cause of anuria in a newborn infant, even if all other manifestations of Potter's syndrome are missing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral renal dysplasia is a very rare condition, unlike unilateral renal dysplasia. We came across three cases. In one of them there were other multiple congenital anomalies. In all the cases the ureters and renal blood vessels were rudimentary. The condition is incompatible with life. The different theories explaining this congenital anomaly and the incidence of the disease are being discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and incorporation of the ureteric bud into the developing bladder is a complex process, and it is influenced by events occurring at the same time in the development of other systems in the perineum. Knowledge of the embryology of the ureteric bud and associated wolffian duct is the key to understanding the development of the entire genitourinary system. If the normal embryology is understood, the dysembryogenesis that results in many of the common anomalies of the lower urinary system is simplified. Many of the concepts proposed in this discussion are well substantiated, others
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with severe urologic problems have been treated by urinary diversions, often after unsuccessful operations to correct the original pathology. Urinary diversion should be avoided when possible, since often it is accompanied by chronic infection and quality of life is less good than it could be. Most diversions can be prevented by use of other alternatives including 1) reimplanting 1 ureter and transureteroureterostomy of the other, 2) psoas hitch, 3) wide mobilization and downward displacement of the kidney and ureter, 4) use of bowel as ureter, 5) cecal cystoplasty and 6) early r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alta and Clara, the Dominican Republic conjoined twins (ischiopagus, omphalopagus, tetrapus) were evaluated prior to separation with plain films, vaginograms, arteriograms, intravenous pyelogram, barium enema, and upper gastrointestinal series with small bowel follow-through. The clear demonstration of their internal anatomy allowed the surgeons to plan the operative approach and to make a reasonable judgment regarding viability of each baby. Each twin had a semicircular pelvis which joined the other to form a complete ring. There were a few hepatic arterial twigs from Alta which crossed the m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifid ureter with blind-ending branch must fulfill the criterias of Culp. Retardation of ureter growth or degeneration of a ureteral segment after fusion with the metanephrogenic tissue are to be considered as the cause for this anomaly. Infrequently other, preferably congenital lesions of the kidneys or other organ systems are combined. The bifid ureter with blind-ending branch can be a casual finding. But it may cause symptoms which make resection necessary. The diagnosis is possible by excretory urography. Two cases are added to the known 66 patients in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female premature infant with dwarfism, peculiar facial features, cleft palate and bone anomalies including bowing of the lower extremities with pretibial skin dimpling, the so called "campomelic syndrome" is presented. Other symptoms were hypotonia and respiratory distress. The radiological and autopsy findings in this child are described. The lack of known teratogenic factors during the pregnancy and the available data about the familial occurance of this malformation syndrome suggest the possibility of an autosomal recessive mode of inheritance in this patient. This is the first case of ca
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal duplication is the most common malformation within the urinary tract system and as such a particular challenge to the pediatrician with regard to diagnosis and therapy. It is discovered either by chance or in relation to chronically recurring urinary tract infections. Urinary tract infection is the main clinical symptom in 2/3 of all the patients with renal duplication. Incidence, age-and sex-distribution, predilection of side or bilateral occurrence, configuration of the ureter and the statistically significant combination with vesico-uretral reflux show systematic regularities and are
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 23-year-old man attacks of nephritic colic led to the discovery of an obstruction on the left lumbar ureter. Segmental resection of the ureter was performed, removing 10 mm of malformed, obstructed ureter. This was an incomplete duplication, the two ureteral segments lying side-by-side, each with its own musculature, for a distance of 7mm. Above and below the anomaly, the ureter was normal. This exceptional malformation is compared with other internal obstructions of the ureter.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three infant boys with bilateral absence of the kidneys and hypoplasia of the lungs are described. Two of the infants were brothers and the third was a first cousin. They were born to 2 sisters whose husbancs were unrelated to their wives and to each other. None of the parents had renal problems. The occurrence of this syndrome in 2 male sibs is suggestive of an autosomal recessive inheritance pattern which has been previously described. An additional male first cousin born to the mother's sister is sugesstive of sex-linked inheritance for this particular family, an inheritance pattern not pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicoureteric reflux was found unexpectedly during routine investigations before renal transplantation in 12 patients with chronic glomerulonephritis and in one with hypertensive nephrosclerosis. They had all received long term hemodialysis treatment for nine to 106 months (mean 47 months) at the time of micturating cystourethrography (MCU). Four of the patients had previously had a normal MCU indicating that reflux developed after onset of end stage renal failure. The cause of reflux is obscure. It was not related directly to defunctioning of the urinary tract as several patients had daily u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-week-old male cat with urinary incontinence was initially diagnosed as having a right ectopic ureter. Other abnormalities of the urinary system included phimosis, hydronephrosis, and localized right megaloureter. Surgical removal of the right kidney and right ureter was partially successful in stopping the urinary incontinence. Further radiographic studies and retrospective examination of initial radiographs revealed that the left ureter was also ectopic.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with female hypospadia complicated by bilateral hydronephrosis, hydroureter, and hydrocolpos was heterozygous for a pericentric inversion of chromosome 18, 46,XX,inv(18)(p11q21). The normal mother and her father had the same inversion. The abnormal phenotype of the girl could be due to undetectable recombination or to a position effect. She had a low level of the enzyme peptidase-A whose locus is on 18q, while her mother and grandfather had normal levels. The two other cases of familial inversions for chromosomes 18 in the literature both involve the same (p11 leads to q21) region. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine children were treated with crossed fused renal ectopia, and in 8 there were serious other urinary tract malformations which were surgically correctable. The finding of crossed fused renal ectopia warrants complete urologic investigation including cystogram and cystoscopy to rule out surgically correctable pathology in the urinary tract.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.