Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
428 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Zeitschrift fur die gesamte innere Medizin und ihre Grenzgebiete1976ger
In the multicystical renal dysplasia we have to do with a congenital malformation due to a developmental disturbance of the bud of the ureter. It is characterized by a conglomerate of cysts, rarely by a single cyst without a functioning renal parenchyma, atresia or complete absence of the ureter belonging to this as well as hypoplasia or atresia of the vascular stump. In childhood the clinical picture is not observed frequently, in adult persons only rarely. Though the case in question is a homogeneous disturbance of the development, in childhood and adult age pretty different findings are the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A benign reactive polyp developed at each ureteral implantation in the sigmoid colon following bilateral ureterosigmoidostomy for exstrophy of the bladder. The first polyp was discovered 23 years after the operation. The second polyp occurred 4 years later at the other ureteral orifice. Each polyp contained benign cystic glandular epithelium within the submucosa and the stalk. These submucosal cysts resembled colitis cystica profunda, except that they were confined to the pedunculated polyps. A complete review of the literature of neoplasms complicating ureterosigmoidostomy is presented. It is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete absence of kidneys was observed in 3 neonatal guinea pigs which died 2-3 da after birth. Congestion of intestines and other organs was also observed. Renal agencies in the guinea pigs appeared to be of rare occurrence. Agenesis of right kidney was observed in 2 of over 500 opossums examined. Both opossums were males, and the corresponding ureters were smaller in diameter than the contralateral ureters. The left kidney was enlarged as a result of compensatory hypertrophy. The lumina of right ureters were found to be obliterated on microscopic examination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On four cases we show the clinical symptomatology of the lower ureteral segment by restricting and aberrant vessels. At the same time we pay attention to the right vena ovarica syndrome as an etiological factor of pyelonephritis of pregnancy and to the other vascular anomalies, which cause unilateral ureteral obstructions. Therapy of choice is an operation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an one year old asymptomatic girl with a slight levoposition of the heart on chest X-ray and mild right ventricular hypertrophy in the ECG further cardiological investigation disclosed several anomalies: Absence of the left pulmonary artery, collateral vessels to the left lung both from the abdominal aorta and from a left brachiocephalic trunc, hypoplasia of the left lung, right sided aortic arch. There was no malformation of the heart itself. This is supposed to be the first reported case, in which the aforementioned anomalies were associated with hypoplasia and hydronephrosis of the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Close phenotypic similarity between two cases carrying a rec(3) dup q,inv(3) (p25q21), 12 additional infants from the same inv (3)(p25q21) kindred who lived less than 1 year, and eight cases studied in other medical centers has led us to postulate the existence of a distinct chromosome 3 duplication-deletion syndrome. In the presence of trisomy for (3)q21 leads to qter and monosomy for (3)p25 leads to pter, the facial dysmorphy is unique: a distorted head shape due to irregular cranial sutures, thick low eyebrows, long eyelashes, persistent lanugo, distended veins on the scalp, hypertelorism,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.