Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
428 публикаций
Поиск: 342 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Appendicitis is a prevailing cause of acute abdomen, but is often difficult to diagnose due to its wide range of symptoms, anatomical variations, and developmental abnormalities. Urological disorders of the genitourinary tract may be closely related to appendicitis due to the close proximity of the appendix to the genitourinary tract. This review provides a summary of the urological complications and simulations of appendicitis. Both typical and urological symptoms of appendicitis are discussed, as well as recommended diagnostic and treatment methods.
METHODS: Medline searches w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior sacral meningoceles (ASMs) are rare defects in the sacrum with thecal sac herniations and symptoms that commonly include constipation, dysmenorrhea, and urinary disturbances. An ASM causing hydronephrosis and acute renal failure from compression of the lower portion of the urinary tract is a rare clinical entity. Only one other case has been reported. The authors present the case of a 37-year-old man admitted for obstructive renal failure and hydronephrosis due to a giant ASM that measured 25 × 12 × 18 cm and compressed the ureters and bladder. The ASM was successfully treated via an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to report the experience of retroperitoneal laparoscopic ureteroplasty for nine cases of retrocaval ureter.
MATERIAL AND METHODS: Six males and three females were referred with a diagnosis of retrocaval ureter. A retroperitoneal laparoscopic approach was taken in all patients, who were diagnosed by intravenous pyelography (IVP), computed tomography urography and retrograde pyelography. After the dilated proximal ureter was mobilized, the ureter was transected just above the retrocaval segment, which was repositioned to the anterior of the vena cava. The re
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disruption of ROBO2 in humans causes vesicoureteral reflux (VUR)/congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). PiggyBac (PB) is a DNA transposon, and its insertion often reduces-but does not eliminate-gene expression. The Robo2 insertion mutant exhibited non-dilating VUR, ureteropelvic junction obstruction (UPJO) not found in reported models. We studied the incidence and outcomes of VUR/CAKUT in this mutant and explored the relationship between Robo2 gene expression and the occurrence and severity of VUR/CAKUT.
METHODS: The urinary systems of newborn mutants were e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a modified ureteral orthotopic reimplantation method in infant with primary obstructive megaureter (POM) and report our initial experience.
METHODS: Thirteen children with POM (range 1-7 months) underwent modified transvesical ureteral implantation surgery. Treatment consists of transecting the ureter proximal to the obstruction and performing orthotopic reimplantation in end freely fashion with distal ureter protruding into the bladder, providing dilated ureteral diameter: ureteral exposure length in bladder ratio of 1:1.5-2. All patients underwent repeat ultrasound, rad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in ureteric bud (UB) branching morphogenesis lead to congenital anomalies of the kidney and reduced nephron numbers associated with chronic kidney disease (CKD) and hypertension. Previous studies showed that the epithelial fibroblast growth factor receptor 2 (Fgfr2) IIIb splice variant supports ureteric morphogenesis in response to ligands from the metanephric mesenchyme during renal organogenesis. The epithelial-specific splicing regulator Esrp1 is required for expression of Fgfr2-IIIb and other epithelial-specific splice variants. Our objective was to determine whet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the imaging findings of congenital megaureter in order to enhance the understanding of this disease.
METHODS: Image data of 5 patients with congenital megaureter and 2 misdiagnosed patients were analyzed, and image findings of congenital megaureter were summarized.Elscint Prestig 2.0T superconductive magnetic resonance urography (MRU) with conventional sequence (spin-echo, T1WI560 ms/16 ms; fast spin-echo, T2WI 9600 ms/96 ms ) was performed. Raw data were acquired with fastspin-echo sequence from heavy T2-weighted image (9600 ms/120 ms). Post-processing method of MRU was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of entities can alter the course of the ureter in the abdomen and pelvis. These include conditions both intrinsic and extrinsic to the ureter leading to a number of different ureteral abnormalities including thickening, displacement, dilatation, etc. An understanding of ureteral pathology, as with any organ, first requires understanding of the normal anatomic appearance. The ureter can be evaluated in a number of ways, including radiographs, such as intravenous pyelogram and retrograde pyelogram, as well as computed tomography or magnetic resonance urography. The unopacified ure
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in cancer immunotherapy have generated encouraging results in multiple malignancies refractory to standard chemotherapies. As the use of immune checkpoint inhibitors (ICI) proliferates, the incidence of autoimmune side effects associated with these agents, termed immune related adverse events (irAE), is expected to increase. The frequency of significant irAE in ICI treated patients is about 10-20% and early recognition is critical to prevent serious morbidity and even mortality. New onset autoimmune diabetes mellitus (DM) associated with immune checkpoint inhibitor treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duplex kidneys are common, mostly asymptomatic and of no clinical significance. However, they can be associated with significant pathology, often with long-term morbidity. There is minimal literature on the review of the duplex kidney, its associated anomalies and complications. The purpose of this paper is to review our experience of imaging the spectrum of abnormalities associated with duplex kidneys in the paediatric population and correlate this with contemporary literature.
METHOD: A retrospective review of the radiology database in a tertiary paediatric centre was performe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinner syndrome refers to the triad of ipsilateral renal agenesis, seminal vesicle cysts and ejaculatory duct obstruction. Ipsilateral renal agenesis may be associated with seminal vesicle cysts in 70% of cases, but a remnant ureteral bud has been shown to coexist in only 27% of these cases. While some patients may remain asymptomatic and are discovered incidentally, others present with symptoms related to seminal vesicle cysts or ejaculatory duct obstruction: voiding or ejaculatory difficulty or pain. The diagnosis is made with imaging findings, and differentiation from other pelvic cysts req
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrocaval ureter is a rare congenital malformation in which the proximal right ureter courses toward the midline on the posterior aspect of the inferior vena cava before emerging medial and anterior to this structure and then descending into the pelvis. This anatomical anomaly may be asymptomatic or manifest clinically, usually starting from the fourth decade of life, with flank pain, pyelonephritis, gross hematuria or other rarer signs. We describe the case of a young woman being hospitalized because of acute pyelonephritis; she had previously complained of flank pain associated with episode
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) and FGF ligands are highly expressed in the developing kidney and lower urinary tract. Several classic studies showed many effects of exogenous FGF ligands on embryonic renal tissues in vitro and in vivo. Another older landmark publication showed that mice with a dominant negative Fgfr fragment had severe renal dysplasia. Together, these studies revealed the importance of FGFR signaling in kidney and lower urinary tract development. With the advent of modern gene targeting techniques, including conditional knockout approaches, several publications hav
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary incontinence in juvenile female dogs is often associated with urogenital anatomic anomalies. Study objectives include: (1) determine hospital prevalence of urinary incontinence in juvenile female soft-coated wheaten terriers (SCWTs) compared to other affected dogs; (2) characterize anatomic anomalies affecting urinary incontinent juvenile female SCWTs utilizing uroendoscopy; and (3) compare incidence of ectopic ureters, paramesonephric remnants, and short urethras in juvenile female urinary incontinent SCWTs to other juvenile female dogs with urinary incontinence. We hypothesize juveni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a novel surgical technique of transvaginal excision of bilateral refluxing single ureteral stumps in an adult female, with emphasis on the technique, the difficulties of the procedure, and other surgical consideration such as bladder neck reconstruction and use of pubovaginal sling in patients with these congenital anomalies.
METHODS: The procedure starts with cystoscopy for identification and catheterization of the orifices of remnant ectopic ureters. This is important to facilitate close dissection of ureteral stumps without the risk of vascular and visceral injury. A w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Few studies have evaluated the role of laparoscopic dismembered pyeloplasty in the setting of recurrent ureteropelvic junction (UPJ) obstruction following open dismembered pyeloplasty in the pediatric population. We present our experience at a single institution.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis was performed of patients treated with laparoscopic pyeloplasty for secondary UPJ obstruction from March 2003 to August 2011 at a single institution. These patients were age and temporally matched with a control group of patients undergoing primary laparoscopic pyeloplasty.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our main objective is to report the feasibility of performing simultaneous robotic-assisted laparoscopic (RAL) heminephrectomy with contralateral ureteroureterostomy in children with bilateral duplicated systems. Three female children with bilateral congenital renal/ureteral anomalies underwent concurrent RAL simultaneous unilateral partial nephrectomy with ureterectomy and contralateral ureteroureterostomy with redundant ureterectomy using a four/five-port approach. Mean age at repair was 32.9 months (range 7-46 months) and mean weight was 13.7 kg (range 10.4-13.6 kg). The RAL heminephrourete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital hypothyroidism (CH) may be significantly associated with congenital malformations. However, there is little evidence on the relationship between renal and urinary tract anomalies and CH.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the renal and upper urinary tract anomalies in children with and without primary CH (PCH).
PATIENTS AND METHODS: This case-control study was conducted on 200 children aged 3 months to 1 year, referring to Amir-Kabir hospital, Arak, Iran. One hundred children with PCH, as the case group, and 100 children without CH, as the control group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the clinical classification and treatment protocols of complete duplication of kidney and ureter in children.
METHODS: Between March 2000 and February 2015, 106 children with complete duplication of kidney and ureter were treated, and the clinical data were retrospectively analyzed. Of them, there were 11 boys and 95 girls, aged from 1 month to 11 years (mean, 3.5 years); one side was involved in 88 cases and two sides in 18 cases. They were divided into 4 types according to image examinations and clinical presentations: 14 patients who needed no special treatment were c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ureter is a derivate of the Wolffian mesonephric duct and undergoes complex changes during development. The most common developmental anomaly is complete duplication of the ureter. Duplication of the ureter may be complete or incomplete. Incomplete duplication of ureter is well known as bifid ureter. Presence of various anomalies of the ureter is associated with increased risk of urinary tract infections and many other clinical complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.