The aims of this study were to demonstrate a case of bilateral intravesical ureterocele associated with megacystis and mega-ureters, unilateral partial duplication of the ureter and unilateral segmental renal dysplasia of the upper pole and an accessory spleen and to propose an addition of the new variant to the classification of ureteroceles. A perinatal necropsy was conducted on the 21-week fetus by employing the Rokitansky procedure with evisceration performed in blocks. The autopsy revealed the aforementioned abnormalities without cardiac or neural anomalies. The amniocentesis report was n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) are frequently associated with malformations of other organs.
METHODS: In order to explore the role of DNA microimbalances in syndromal CAKUT, we applied genome-wide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) in 30 children with various CAKUT phenotypes and at least one additional extrarenal symptom.
RESULTS: In three patients, causal imbalances were detected: In one patient with duplex kidney and vesico-ureteral reflux associated with extrarenal stigmata, a terminal 9.52 Mb gain in chromosomal band 2q37
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to assess the presentation, imaging findings, management, and outcome of segmental multicystic dysplastic kidney (MCDK) in children.
MATERIALS AND METHODS: Six patients with segmental MCDK were diagnosed and observed at our hospital. We reviewed the medical records to collect data on initial symptoms, results of imaging studies, associated urinary tract anomalies, operation, and outcome.
RESULTS: Three patients had abnormal prenatal ultrasound and were diagnosed by further postnatal imaging; they were asymptomatic after birth. The other 3 children presented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of bilateral congenital midureteric strictures diagnosed using MR urography. The severity of obstruction differed in the two ureters, resulting in a multicystic dysplastic kidney (MCDK) with an atretic ureter on one side and hydronephrosis that worsened over time due to progressive stenosis on the other. Although midureteric strictures are usually misdiagnosed as ureteropelvic junction (UPJ) or ureterovesical junction (UVJ) obstruction on conventional imaging, MR urography was able to clearly demonstrate both the anatomical and functional abnormalities. Additionally, because o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy and Gollop-Wolfgang complex are very rare pathologies and their association has been reported in only one patient. We present a case of a newborn of indeterminate sex with anomalies of the lower limbs, and an anterior abdominal wall defect. External genitalia were not observed, ectrodactyly of lower limbs, omphalocele, lipomeningocele and imperforate anus were detected. During the diagnostic and therapeutic surgery other anomalies were found, such as vesical exstrophy, cecal fistula, uterine duplication, vaginal agenesis, urethral agenesis, ectopic ureters, stenosis of the le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ureters in children are associated with symptoms related to an abnormal localization or structure of the ureteric orifice including reflux or obstruction. Approximately 20% to 25% of ectopic ureters drain a nonduplicated renal system. Associated malformations are common in these cases. We treated 2 girls with bilateral single-system ectopic ureter associated with choledochal cysts. In both cases, ureteral reimplantation and resection of the choledochal cyst with hepaticojejunostomy were carried out. The coincidence of bilateral single-system ectopic ureter with choledochal cyst without
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 is best known as a tumor suppressor that regulates cell-cycle, differentiation, and apoptosis pathways, but its potential role in embryonic development and organogenesis remains controversial. Here, p53(-/-) embryos bred on C57Bl6 background exhibited a spectrum of congenital abnormalities of the kidney and urinary tract, including ureteric bud (UB) ectopia, double ureters/collecting systems, delayed primary branching of the UB, and hypoplastic metanephroi. We observed ectopic UB outgrowth from the Wolffian duct (WD) in one third of p53(-/-) embryos. The prevalence of duplex was higher in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The horseshoe kidney is the most common renal fusion anomaly. Approximately one-third is associated with other congenital anomalies. The combination of horseshoe kidney and bilateral ureteral duplication is a very rare entity. The horseshoe kidney anomaly discovered incidentally in ultrasound examination in our patient when he was being detected for urinary incontinence. Because he had dilated renal pelvis he had undergone intravenous pyelography (IVP). Bilateral double collecting system and bilateral partial hydronephrosis was detected on IVP. Magnetic resonance urography was also performed i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it becomes vitally important only after birth, renal function already plays significant role in maintaining fetal metabolic equilibrium. The kidneys significantly contribute to production of amniotic fluid. Adequate amount of amniotic fluid is needed to stimulate the intrauterine fetal respiratory activity. Intrauterine breathing is essential for lung development. As a result, oligohydramnion is conducive to pulmonary hypoplasia. The latter may lead to neonatal demise soon after birth. In extrauterine life kidneys eliminate nitrogen containing metabolic byproducts. Inadequate renal fu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pelvi-ureteric junction obstruction (PUJO) affects 0.3% of human births. It may result from aberrant smooth muscle development in the renal pelvis, resulting in hydronephrosis. Mice that are null mutant for the Teashirt3 (Tshz3) gene exhibit congenital PUJO with defective smooth muscle differentiation and absent peristalsis in the proximal ureter.
METHODS: Given the phenotype of Tshz3 mutant mice, we considered that Teashirt genes, which code for a family of transcription factors, might represent candidate genes for human PUJO. To evaluate this possibility, we used in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies affecting the ureter-bladder junction are frequent in newborns and are often associated with other developmental defects. However, the molecular and morphological processes underlying these malformations are still poorly defined. In this study, we identified the leukocyte antigen-related (LAR) family protein tyrosine phosphatase, receptor type, S and F (Ptprs and Ptprf [also known as Lar], respectively), as crucially important for distal ureter maturation and craniofacial morphogenesis in the mouse. Embryos lacking both Ptprs and Ptprf displayed severe urogenital malformat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review cases of congenital ureteric stenosis treated in the period between 1999 and 2007. We propose to analyze the type of presentation, management and results.
MATERIAL AND METHODS: We report 17 children aged 20 days to 8 years with obstructive uropathy due to congenital stenosis of the ureter at one or more levels. This condition could be mistaken for the more common pelviureteric junction obstruction (PUJO) or primary megaureter, but it is a distinct and more serious anomaly. 13 of the 17 children had one or more associated anomalies, the most significant of which was a contralate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioid overprescription, especially after orthopedic surgery, contributes significantly to the ongoing opioid crisis. Despite limited benefit, opioids remain common for postoperative pain, increasing risks of addiction and adverse effects. Opioid-free (OF) analgesia offers a promising alternative. This meta-analysis examines the efficacy and safety of OF versus opioid-containing (OC) regimens for post-discharge orthopedic pain management.
METHOD: A systematic search identified randomized controlled trials (RCTs) comparing OF versus OC analgesia after surgical discharge in orthoped
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally dilated ureters are divided into four groups associated with (i) intrinsic ureteral lesions, (ii) vesico-ureteral reflux, (iii) urethral obstruction or (iv) other malformations such as myelomeningocele or the triad syndrome. One hundred and forty-seven dilated ureters in Group 1 (caused by Intrinsic ureteral lesions), have been studied qualitatively and quantitatively by standard pathological techniques, using the average size and population of muscle cells in the dilated ureter as the quantitative index of work-load or obstruction, and have been divided into four main types. Thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We prospectively evaluated the efficacy and durability of a combination of intradetrusor botulinum-A toxin (BTX-A) and endoscopic treatment of vesicoureteric reflux (VUR) to manage children with myelomeningocele (MMC) and non-compliant refluxing bladders who were not responding to standard conservative therapy. We also evaluated whether this combined therapy can lower intravesical pressure, increase bladder capacity, gain social continence and protect the upper tract from recurrent urinary tract infection.
MATERIAL AND METHODS: A total of 10 patients with a mean age of 5.9+/-3.6 year
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital or acquired ureteral anomalies are not frequent but can be associated with a urinary stone. Different anatomical anomalies will be reviewed and their treatment, as well as stone treatment, will be described. In case of ureteral anomalies, stone composition is not the same than for other urinary stones which indicates a role played by urinary infection and metabolic disorders.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fortification of grain products with folic acid has been shown to significantly reduce the occurrence of neural tube defects (NTDs) in Canada and elsewhere. However, the impact on non-NTD anomalies has not been well studied.
METHODS: Using the Alberta Congenital Anomalies Surveillance System (ACASS), we examined changes in occurrence of select congenital anomalies where folic acid supplementation with multivitamins had previously been suggested to have an effect. Anomalies documented in the ACASS 1992-1996 (pre-fortification) were compared to 1999-2003 (post-fortification).
RESUL
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the urinary system are relatively common anomalies. In Bosnia and Herzegovina there is no existent unique evidence of congenital anomalies and registries. The aim of this study was to obtain the frequency of different urinary tract anomalies types and their sex distribution among cases hospitalized in the Department of Pediatric Surgery of the University of Sarajevo Clinics Centre, Bosnia and Herzegovina, during the period from January 2002 to December 2006. Retrospective study was carried out on the basis of clinical records. Standard methods of descriptive statistics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urologic congenital anomalies associated with ureteropelvic obstruction (UPJO) have been previously characterized; however, less data are available regarding these associations in a prenatally diagnosed population. A retrospective study was conducted to evaluate significant clinical features and urological anomalies associated with prenatally diagnosed UPJO. The records of 143 children with prenatally diagnosed hydronephrosis secondary to UPJO were retrospectively reviewed. The gender, side of obstruction, degree of hydronephrosis, associated clinical features, and urological anomalies were no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic bladder dysfunction in children is frequently seen in patients with meningomyelocele (MMC). The disorder carries a high risk for all kinds of complications, with renal damage being the most important. More than 95% of MMC patients have a neurogenic bladder, the paramount manifestation of which is a disturbed coordination between detrusor and sphincter muscles. This vesicourethral dysfunction leads to defective filling and emptying of the urinary bladder. Voiding at will is almost never possible. According to the location and extent of the neural tube lesion, patients have either an
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования