Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome encompasses a range of Müllerian duct anomalies characterized by congenital absence of the uterus and the upper two-thirds of the vagina in young women who otherwise exhibit normal endocrine function and a 46,XX karyotype. MRKH syndrome can occur in an isolated form (type I) or in association with other congenital anomalies (type II or MURCS association), which may include renal, vertebral, auditory, and cardiac defects. It represents one of the most frequent causes of primary amenorrhea, affecting approximately 1 in every 4000-5000 women. MRKH sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal ectopia results from an abnormal arrest of renal ascent during embryonic development and is often associated with malrotation, unusual vasculature, and anomalies of the collecting system. Although numerous ectopic kidneys are asymptomatic and discovered incidentally, their variant anatomy holds clinical significance as it may interfere with imaging interpretation and surgical procedures. We present a case of a right iliac ectopic kidney identified during the routine dissection of an 82-year-old male donor. The kidney was located in the right iliac fossa and demonstrated marked anterior m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial cancer co-occurring with a pelvic ectopic kidney is an extremely rare condition. To prevent accidental intraoperative injury to the ectopic kidney and its aberrant vasculature, digital model obtained through three-dimensional (3D)reconstruction was used to clearly delineate the complex spatial relationship between the tumor and the ectopic renal anatomy, offering a novel strategy for managing this type of complex cases.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman of Chinese ethnicity was diagnosed with endometrial cancer. Preoperative imaging revealed an ectopic kidney in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between congenital renal abnormalities and Müllerian duct anomalies (MDAs) has long been recognized. We present an unusual case, which is of a female child with left grade 4 vesicoureteric reflux (VUR) with ectopic pelvic kidney, who underwent laparoscopic extravesical ureteric reimplantation. Incidental findings on laparoscopy were a left-sided unicornuate uterus placed below the iliac vessels and an ectopic right ovary placed near the deep inguinal ring, which was missed on imaging. Parents of the patient were counselled regarding the complications associated with Müllerian a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man presenting with gross hematuria was diagnosed with muscle-invasive bladder cancer. Ten years prior, based on an ultrasound performed for chronic renal insufficiency, he was told he had a congenitally absent left kidney. Office cystoscopy showed a large bladder tumor. Following cystoscopy, he underwent a CT-urogram. This study showed that he, in fact, had left-to-right unfused crossed renal ectopia. Unfused crossed renal ectopia is an extremely rare abnormality that is usually asymptomatic and typically incidentally diagnosed. Crossed renal ectopia is a result of improper mig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, a rare congenital disorder, affects approximately 1 in 4500 to 5000 females, leading to the underdevelopment or absence of the uterus and upper vaginal segment. While the physical manifestations of MRKH are substantial, the associated psychological and social repercussions, exacerbated by societal norms, can be profound. Inadequate sex education further compounds the challenges faced by these women, particularly in postmarital contexts. This report highlights an unprecedented case of a young woman with MRKH type II who developed a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic kidney (EK) and cardiac myxoma are two distinct conditions with no known direct association. Cardiac myxoma represents the most common benign primary cardiac tumor, arising from the endocardium. In contrast, an EK is a congenital anomaly characterized by one or both kidneys being located outside their normal position within the renal fossa. We present the case of a 27-year-old female patient who was evaluated for ischemic stroke and was found to have a left atrial myxoma originating from the interatrial septum (IAS) and prolapsing into the right atrium through an atrial septal defec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) represents one of the most prevalent inherited renal disorders and constitutes the fourth leading etiology of end-stage kidney disease (ESKD). While renal transplantation remains the optimal therapeutic intervention for ESKD, existing evidence regarding post-transplant survival rates and graft loss in PKD recipients remains contentious. This systematic review incorporated studies from PubMed, Scopus, and Embase databases, with a preregistered protocol on PROSPERO (CRD420251002570). We evaluated the impact of PKD on post-transplant outcomes through comparative an
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed renal ectopia is a rare congenital anomaly in which a kidney is situated on the opposite side of the midline from its ureteral orifice in the bladder. The nonfused variant (type B) is an uncommon subtype, with a reported historical autopsy incidence of approximately 1 in 75,000, accounting for roughly 10% of crossed ectopias. Most cases are asymptomatic and diagnosed incidentally on imaging. A 35-year-old man with a previously documented right-sided duplex kidney underwent contrast-enhanced trauma computed tomography (CT) following an alleged assault. No acute traumatic injury was iden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary kidney is a rare congenital anomaly, and its coexistence with a horseshoe kidney is exceedingly uncommon. We report the case of an 18-year-old female who presented with a 1-month history of non-specific left flank pain. Abdominal ultrasound revealed a left native kidney with mild hydronephrosis and a caudally located accessory kidney fused superiorly to the native kidney and inferiorly to the lower pole of the right kidney, forming a horseshoe configuration. Computed tomography (CT) urography confirmed a small caudal supernumerary kidney contributing to the parenchymal isthmus an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformation is an important congenital anomaly. Rectoperineal fistula (RPF) is one of the clinical types that fall in the rare/regional variants of the Krickenbeck classification. There is limited literature on this rare clinical type. This paper deals with its clinical presentation and the management protocol adopted by us. All patients of RPF were included. The patients were evaluated for age at presentation, the clinical presentation of the RPF, associated anomalies, and complications. After the diagnosis, all patients underwent three-stage surgery: diverting loop colostomy, post
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyelo-digestive fistulas are exceptional clinical entities. We report an extremely rare communication between the renal pelvis of an ectopic pelvic kidney and the sigmoid colon, representing only the second such case documented in the global literature. A 45-year-old male presented with recurrent urinary tract infections and abdominal pain. Excretory-phase computed tomography revealed a left pelvic ectopic kidney with pneumopyelia and a direct fistulous tract to the sigmoid colon. A multidisciplinary approach was performed, consisting of a segmental sigmoid resection with primary anastomosis,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous pyelonephritis (EPN) is a rare, life-threatening necrotizing renal infection characterized by gas formation within the renal parenchyma, collecting system, or perirenal tissues. Its occurrence in a pelvic ectopic kidney is exceptionally uncommon. We report the case of a 56-year-old man with poorly controlled type 2 diabetes mellitus who presented with fever, pelvic pain, and septic shock. Computed tomography (CT) demonstrated a left pelvic ectopic kidney with multiple renal calculi and an obstructing ureteral calculus, with gas confined to the collecting system, consistent with H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a congenital disorder characterized by Müllerian duct anomalies. Patients have a significantly higher incidence of inguinal hernia (6.4%-15.6%) compared to the general female population. These hernias frequently contain ovarian or tubal tissue and are associated with a high risk of strangulation, posing a threat to future fertility. This case report details a rare pediatric presentation of MRKH syndrome type II with a strangulated inguinal ovarian-tubal hernia.
CASE PRESENTATION: A 7-year-5-month-old girl presented with a 28-hour h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian apoplexy is a rare but potentially life-threatening gynecologic emergency characterized by acute ovarian hemorrhage and hemoperitoneum. We report the case of an 18-year-old nulligravida who presented with sudden worsening lower abdominal pain and was initially found on imaging to have a hemorrhagic left ovarian cyst, hemoperitoneum, and an incidental right pelvic ectopic kidney. Shortly after admission, she developed hemorrhagic shock with a significant drop in hemoglobin, necessitating emergency laparoscopy. Intraoperatively, approximately 1.5 L of hemoperitoneum was evacuated, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric reduced-port nephrectomy is associated with favorable cosmetic and postoperative outcomes. However, its application in the pelvic kidney has not been reported.
MATERIALS AND SURGICAL TECHNIQUE: Two girls (age: 7 and 5 years) presented with continuous vaginal incontinence. Imaging studies, including MRI, contrast-enhanced CT, and retrograde vaginography, identified a hypoplastic pelvic kidney with a single ectopic ureter opening into the vagina. After placement of a ureteral catheter into the ectopic vaginal ureter, reduced-port laparoscopic nephroureterectomy was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheocutaneous fistula (TCF) is a known complication following tracheostomy decannulation. While closure is generally safe, rare but potentially life-threatening complications such as subcutaneous emphysema may occur. We report the case of a four-year-old boy with a history of prematurity, cleft palate, cleft lip, and ectopic kidney, who developed persistent TCF after tracheostomy performed for aspiration pneumonia at two months of age. Following decannulation and subsequent scheduling for elective closure, the patient underwent primary surgical repair under general anesthesia. Ten hours pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To derive age- and sex-specific serum creatinine centile curves for children and adolescents with Down syndrome (DS) and compare them with DS-specific references. This retrospective reference-interval study included cytogenetically confirmed, post-neonatal individuals with DS followed at a tertiary center in Türkiye from 2015 to 2025. Individuals with kidney/urinary disease or other conditions expected to affect creatinine distribution were excluded. Kinetic Jaffe creatinine measurements were modeled separately by sex using Generalized Additive Models for Location, Scale, and Shape
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Necrotizing fasciitis (NF) of the head and neck is a rare but rapidly progressive and life-threatening soft tissue infection that constitutes a true surgical emergency. Due to the complex anatomy of the cervicofacial region and the proximity to the upper airway, early diagnosis and management are particularly challenging, and delayed recognition is associated with high morbidity and mortality. This article aims to provide a concise and clinically oriented overview of the presentation, diagnostic pitfalls, and current management strategies for cervicofacial necrotizing fasciitis.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare interstitial lung disease with a poor prognosis that currently lacks effective treatment methods. Preventing the acute exacerbation of IPF, identifying the molecular subtypes of patients, providing personalized treatment, and developing individualized drugs are guidelines for predictive, preventive, and personalized medicine (PPPM / 3PM) to promote the development of IPF. Oxidative stress (OS) is an important pathological process of IPF. However, the relationship between the expression levels of oxidative stress-related genes (OSRGs) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования