BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The kidneys may be susceptible to ectopic fat and its lipotoxic effects, disposing them to chronic kidney disease (CKD) in type 2 diabetes (T2D). We investigated whether the kidney parenchyma fat content and kidney sinus fat volume would be higher in persons with T2D and CKD.
METHODS: Cross-sectional study including 29 controls, 27 persons with T2D and no CKD, and 48 persons with T2D and early CKD (urine albumin creatinine ratio (UACR) ≥ 30 mg/g). Kidney parenchyma fat content and kidney sinus fat volume were assessed using magnetic resonance spectroscopy and Dixon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic ectopic kidney is an extremely rare congenital defect that is frequently identified by accident because it is asymptomatic. Even more unusual is its link to pulmonary sequestration alone. This case report describes the clinical presentation of a 7-month-old child with a history of recurrent respiratory distress and chest infections since birth, who had shortness of breath, failure to thrive, and delayed developmental milestones. The clinical examination and imaging revealed an ectopic right kidney in the thoracic cavity, as well as a probable sequestered lung lobe. Thoracotomy re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients diagnosed with congenital kidney malformations are at an increased risk of developing hypertension, proteinuria, and progressing to chronic kidney disease (CKD). The present study aimed to determine the frequency of masked hypertension and ambulatory arterial stiffness index (AASI) in patients with congenital kidney malformations.
METHODS: The study included 174 patients with congenital kidney malformations (48 patients with unilateral renal agenesis (URA), 40 patients with ectopic kidney (EK), 36 patients with horseshoe kidney (HK), 31 patients with multicystic dysplasti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated iliac aneurysms are rare, and their management becomes complex when accompanied by ectopic pelvic kidneys due to altered vascular anatomy. We report a 58-year-old male with an incidentally discovered 53.5 mm left common iliac artery (CIA) aneurysm and an ectopic pelvic kidney. The main renal artery originated from the left proximal CIA, with two smaller polar arteries arising from the left internal iliac artery (IIA). The aneurysm was treated endovascularly with two Gore Excluder iliac limbs and coil embolization of the IIA, successfully excluding the aneurysm while preserving renal c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series elucidates renal cell carcinoma characterized by three distinct presentations, necessitating individualized treatment strategies tailored to each specific circumstance. The three cases presented pertain to clear cell renal cell carcinoma. The first case involves a 44-year-old male patient with renal cell carcinoma in an ectopic kidney, an exceedingly rare occurrence with limited literature. An open transperitoneal radical nephrectomy was undertaken. The second case pertains to a 33-year-old male patient with renal cell carcinoma situated in the lower pole of the left kidney fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with an asymptomatic infrarenal abdominal aortic aneurysm. Treatment decisions were complicated by the presence of a left congenital pelvic kidney supplied by two renal arteries originating from the proximal common iliac arteries bilaterally and respiratory status that was prohibitive to open repair. A hybrid surgical repair was performed with a bifurcated aortic endograft and parallel grafting to revascularize the pelvic renal arteries. This procedure was combined with a right common iliac endovascular occlusion and femoral-femoral bypass. This case adds to the limited r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) (MIM:242900) is an ultra-rare, autosomal recessive, pan-ethnic pleiotropic disease. Typical findings of this syndrome are steroid-resistant nephrotic syndrome, cellular immunodeficiency, spondyloepiphyseal dysplasia (SED) and facial dysmorphism. Biallelic variants in the SMARCAL1 gene cause SIOD. The five-and-a-half-year-old female patient was evaluated because of short stature, dysmorphism, hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated follicle-stimulating hormone (FSH) levels. Karyotype analysis and array-CGH testing were normal. Clinical exome sequenc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital defect in the diaphragm, known as a Bochdalek hernia (BH), is a condition that allows herniation of the abdominal viscera into the thorax. BH is the most common type of congenital diaphragmatic hernia (CDH) and is typically detected on the left side. An ectopic kidney is a rare condition. An intra-thoracic ectopic kidney is an extremely uncommon condition. In adult patients, the presence of BH with an intra-thoracic kidney is extremely uncommon and is often a finding discovered unintentionally. A 51-year-old male patient presented to the outpatient unit of the pulmonology departme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic kidney is a rare congenital defect that is often asymptomatic, but can be incidentally discovered during imaging examinations. Moreover, the morphological characteristics and laboratory features of ectopic kidneys are nonspecific, which may lead to misleading diagnostic approaches, particularly when there are additional factors, such as infection, obstruction, or other anomalies. A 43-year-old female presented with a mass in the left adnexal area. She had septate uterus and a history of congenital urinary incontinence. Ultrasound and MRI findings indicated that the mass was a cyst o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extrarenal angiomyolipomas are extremely rare tumors, with only isolated reports in the literature. Their diagnosis is challenging as these lesions are often misdiagnosed as more common retroperitoneal tumors. This report presents a case of a retroperitoneal extrarenal angiomyolipoma, emphasizing its clinical, imaging, and histopathological features to facilitate accurate diagnosis and avoid errors.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old male with a history of benign prostatic hyperplasia presented with progressive abdominal distension and weight gain. Imaging studies revealed a giant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital anomaly in which a kidney is located on the opposite side from where its ureter connects to the bladder, merging into the other kidney. It has been linked to other rare congenital malformations, including the VACTERL association (vertebral anomalies, anal atresia, cardiac anomalies, tracheoesophageal fistula, esophageal atresia, renal anomalies, and limb abnormalities), the MURCS association (müllerian ducts, renal, and cervicothoracic spine anomalies), increased incidence of infections, obstruction, cystic dysplasia, and urolithiasis. Al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder and the fourth cause of death of end-stage renal disease. The disease has a prevalence of 1:400-1:1000 accounting for 10% of patients on dialysis. In most ADPKD patients, bilateral kidneys are similarly affected, with numerous fluid-filled cysts arising from different nephron segments. Only a few cases of ADPKD with ectopic unilateral multicystic kidney have been reported. It has been observed that the deterioration of their kidney function seemed to be quicker than their age- and sex-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anorectal malformations (ARMs) may be associated with congenital anomalies affecting other body parts namely vertebral, anorectal, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb (VACTERL) with varying incidences of 7%-60% . Genitourinary defects might occur approximately in 50% of all patients with anorectal malformations hence patients should be evaluated from birth to rule out these defects.
OBJECTIVE: To identify urological anomalies associated with anorectal malformation in southwestern Uganda.
STUDY DESIGN: This was a descriptive retrospective cohort study conducted at our re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma is one of the 10 most common malignancies. Partial nephrectomy (PN) is the preferred treatment for localized ones. The incidence of local recurrence (LR) after a PN varies between zero and 17% in the literature. Managing a LR following PN is a challenging situation, both ablation therapy and salvage surgery are viable options.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman with a history of a right open partial nephrectomy performed on an ectopic kidney four years ago, presented a loco regional recurrence, involving the right ovary and rectus muscle, which we manage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies are not regularly seen in day-to-day practice. Crossed fused renal anomalies are even rarer. A 50-year-old female patient presented with right-sided pain in the abdomen with intermittent episodes of burning micturition. The patient was a known case of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. X-ray of the kidney, ureter, and bladder showed right-sided renal calculus. Computed tomography showed non-visualization of the left kidney in the left renal fossa but was crossed over to the right kidney with right renal pelvic calculus. A diagnosis of crossed fused kidney with calcul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thoracic kidney is a scarce type of ectopic kidney. We report the case of a 76-year-old man who developed cancer of the ureter, ipsilateral to the thoracic kidney. He presented with abdominal pain in the right upper quadrant. Computed tomography revealed a right hydronephrotic kidney located in the thorax with elevation of the diaphragm. Further examination uncovered a cT2N0M0 ureteral cancer in the right upper ureter. A laparoscopic radical right nephroureterectomy was performed using a retroperitoneal approach. The retroperitoneal space was created for the usual port placement. A port betw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urolithiasis (kidney stone) is a common condition that often leads patients to urgent or emergency care services. Urinary calculi are generally found in the kidneys, ureters, or bladder. Urethral calculi are uncommon and can result from the migration of a calculus in the upper urinary tract or vesicle or may be primary of the urethra. Prostatic calculi are a rarity.
CASE DESCRIPTION: A 34-year-old male was admitted to the emergency service of a university hospital reporting dysuria and pain in the hypogastrium with a 4-day history. The patient reported that the pain sometimes irra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A pyelovesicostomy is a rare procedure that offers an alternative to difficult pyeloplasty or failed pyeloplasty in the case of PUJO of pelvic renal ectopia. In this case report, we utilized pyelovesicostomy for a dilated renal pelvis of a crossed fused ectopic pelvic kidney with a single ureter.
CASE PRESENTATION: This is a 19-year-old male patient who received a diagnosis of pelvic ectopic kidney disease of 4 years duration. He was on a periodic DJ-stent exchange every 3 months at a different hospital. Upon presentation, the patient complains of pain in the right lower quadran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования