OBJECTIVES AND BACKGROUND: Congenital malformations of the kidney and urinary tract (CAKUT) have a prevalence of 4-60 in 10,000 livebirths and constitute for 40-50% of all end stage pediatric kidney disease. CAKUT can have a genetic background due to monogenetic inherited disease, such as PKD or ciliopathies. They can also be found in combination with extra-renal findings as part of a syndrome. Upon detection of genitourinary malformations during the fetal anomaly scan the question arises if further genetic testing is required. The purpose of this study was to determine the phenotypic presenta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic left kidney together with an aberrant vascular structure were identified during a routine sterilization procedure in an eighteen-month-old female Akita Inu. Subsequently, ultrasound and computed tomography were performed to evaluate the clinical relevance. Based on these examinations' findings, a simple unilateral left-sided ectopic kidney with an abnormal course of the left renal artery as well as an earlier division of the right-sided renal artery were diagnosed. An ectopic kidney is clinically relevant differential diagnosis of secondary renal displacement or abdominal mass.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital anomaly with both kidneys located on the same side of the retroperitoneal space. Due to complex anatomy, any renal tumours arising from this congenital anomaly will require careful pre-operative planning and intra-operating management to ensure oncological clearance while maximizing renal function. In this clinical case, a 57-year-old lady was referred to our center with a left to right CFRE and a 10cmx8cmx8cm mass arising from the interpolar region of left ectopic kidney on a background of multiple medical co-morbidities including stage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old woman presented with polyuria, fragility fractures, and a history of recurrent renal calculi, which was also present in her maternal aunt. Examination revealed an oval palpable mass in the neck. Biochemistry revealed a grossly elevated serum calcium, PTH, and serum alkaline phosphatase with low serum phosphorous, suggestive of primary hyperparathyroidism. Ultrasonography of the neck and parathyroid scintigraphy localized a large lesion arising from the right posterior and inferior aspect of the thyroid gland, suggesting a parathyroid tumor. Parathyroid carcinoma was suspected bas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children present with a spectrum of renal diseases depending on age, sex, and geographic location among other factors. With the absence of a paediatric renal registry in Nigeria, this will provide part of the regional data necessary for the Nigerian renal registry.
METHODOLOGY: A retrospective study where cases of renal diseases that presented in a nephrology clinic over a 2-year period were retrieved from the nurses' and doctors' records and analysed.
RESULTS: A total of 147 children were reviewed, male and female were 101 and 46 respectively with M: F being 2.2: 1. Mean age w
Conference ProceedingsАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article on p. 207 in vol. 30, PMID: 33013074.].
Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare neuro-osteal syndrome of childhood and a constellation of cerebral hemiatrophy, facial asymmetry, seizures, osseous changes, and hemiplegia. It commonly presents with seizures and hemiplegia. The involvement of the kidney in DDMS is not known in the available literature, except in a case report that described ectopic kidney in DDMS. We present the case of a 15-year-old boy who presented with recurrent seizures, right facial palsy, left hemiparesis, and advanced renal failure. The neuroimaging revealed diffuse right cerebral atrophy, dilatation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of traumatic injuries in patients with ectopic kidneys presents special challenges. There is a paucity of literature regarding optimal strategies for renal salvage. We describe a case of a patient who presented in hemorrhagic shock after a motor vehicle collision. On initial operative exploration, he was found to have a large retroperitoneal mass. Subsequent imaging demonstrated a large retroperitoneal hematoma and an ectopic kidney. The patient was successfully treated with a combination of open renorrhaphy and endovascular angioembolization. This case demonstrates the importan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis mainly occurs in female pelvic organs. Endometriosis in the kidney is extremely rare.
CASE PRESENTATION: We herein describe a case of a 19-year-old girl with occasional mild abdominal pain associated with an ectopic left kidney. SPECT-CT showed no abnormal radioactive distribution in the left pelvis, suggesting loss of function of the ectopic kidney. Laparoscopic left ectopic kidney resection was subsequently performed. Histopathology revealed endometriosis of the ectopic left kidney.
CONCLUSIONS: In female patients with clinical manifestations of abdominal pain and
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a complex disorder of the female reproductive system that results in an absent uterus and vagina. MRKH syndrome can be an isolated anomaly (typical) or accompanied by other organ anomalies (atypical). Due to the similarity of symptoms with other congenital gynecological diseases, imaging modalities remain the most important tools in establishing the diagnosis by visualizing internal genital and detecting possible organ malformations. CASE REPORT We present a very rare case of a female with primary amenorrhea. Pelvic magnetic resonanc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign Prostatic Hypertrophy (BPH) affects at least one-third of men over 60 years. A giant prostatic hyperplasia (GPH) is a prostate enlargement that exceeds 500 g. We present a case of a 72-year-old man with a GPH volume of 1280 ml, referred to our hospital for a worsening of the lower urinary tract symptoms (LUTS), bilateral loin pain and kidney failure. Although the patient had a negligible post-void residual urine, he had bilateral hydronephrosis. The patient was managed conservatory because of a high anesthesiologic risk but a bilateral percutaneous nephrostomy was placed soon due to kid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetus in fetu (FIF) is a rare congenital anomaly of asymmetric monozygotic twins, where the parasitic twin develops abnormally inside the body of the host twin. In most cases, it is incorporated into the sibling's abdomen, which frequently presents as a retroperitoneal mass. Currently, at least 200 cases have been reported worldwide, being this the first case in Nicaragua. We describe a case of a male newborn, born via cesarean section, with a history of multiple congenital malformations observed via ultrasound examination. At birth, a mass is observed on its dorsum that impresses a skull, but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to investigate the efficacy of postnatal ultrasonography in detecting congenital anomalies of the kidneys and urinary tract in term infants without prenatal history of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
METHODS: In this retrospective cohort study, we reviewed the records of term infants between six weeks and three months of age who underwent urinary tract ultrasonography during routine pediatric care.
RESULTS: Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract were detected on prenatal ultrasonography in 75 of the 2620 patients included in the stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract stones are found in many locations, such as in the kidney or ureter, and, less commonly, in the bladder. Bladder stones are solid calculi that are usually composed of calcified material, most commonly uric acid, and typically weigh less than 100 g. There is a higher prevalence of bladder stones in males than in females, which can be explained by the pathophysiology of how these stones are formed. Namely, bladder stones tend to form secondary to urinary stasis, such as in the setting of benign prostatic hyperplasia (BPH). However, bladder stones can form in otherwise healthy indiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyonephrosis is characterized by infective hydronephrosis accompanied by suppurative destruction of the renal parenchyma, resulting in partial or complete impairment of renal function. Patients present with wide range of symptoms, they can be asymptomatic in 15% but most of them present with septic features like fever, chills, and flank pain. Urinary tract infections, functional and anatomic obstruction, and anatomic anomalies such as pelvic and horseshoe kidneys are common etiologic factors. We report a 30 years old female patient with giant pyonephrosis in an ectopic kidney. She presented wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy is associated with a metabolic burden on women, along with weight gain and insulin resistance. Gestational diabetes mellitus (GDM) is the most common complication of pregnancy and can be defined as a state of glucose intolerance with onset or first recognition during pregnancy. This study presents a bibliometric and visual analysis of GDM research over the past 24 years.
AIMS: To present a bibliometric and visual analysis of GDM research over the past 24 years and provide new insights for the future development and research direction of GDM.
METHODS: We retrieved and co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: VACTERL association is a widely known congenital malformation that includes vertebral, anal, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb anomalies. Patients with VACTERL and hydrocephalus appear to form a distinct group, both genetically and phenotypically, and their condition has been called VACTERL-H syndrome. Most cases of VACTERL-H have been reported postnatally, as VACTER-H syndrome is difficult to diagnose prenatally. Case Presentation: Here, we report a case of VACTERL-H syndrome in a dichorionic and diamniotic twin diagnosed prenatally by ultrasonography and confirmed postn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary hypoplasia (CPH) is a rare pulmonary disease featured by incomplete development of pulmonary tissues. Its diagnosis is still a challenge as patients are usually misdiagnosed as atelectasis.
CASE PRESENTATION: A female neonate was admitted to our hospital due to post-birth jaundice for 12 hrs. Physical examination showed accelerated breathing. There was no respiratory sound in the left lung. Chest film indicated decline of lucency in the left lung. Chest CT scan indicated absence of left lung and primary bronchus of the left lung. The boundary between left medi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.