Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
764 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To explore genetic investigative results in fetuses with isolated pelvic kidney.
METHODS: This was a retrospective study of 212 fetuses with isolated pelvic kidney diagnosed on second trimester anatomy ultrasound. All cases underwent invasive prenatal diagnosis for copy number variant (CNV) detection by chromosomal microarray analysis (CMA). For those with a negative CNV, trio exome sequencing (ES) was an option. Clinical and laboratory data were collected and reviewed for these cases, including maternal demographics, prenatal sonographic findings, molecular testing results, and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman presented with right flank pain and hematuria. Computed tomography demonstrated a nonfunctioning pelvic ectopic kidney with severe hydronephrosis and cortical thinning. Nephrectomy revealed an abnormally attached, markedly dilated ureter coursing anteriorly along the renal surface and abruptly narrowing distally. Histological examination of the transition zone demonstrated two distinct urothelial-lined lumina within a shared lamina propria and common muscularis propria and adventitia, with distal reconstitution into a single lumen. The findings support a rare focal double-l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic ectopic kidney with pelviureteric junction obstruction is rare and poses significant reconstructive challenges. We report a 35-year-old man presenting with a giant palpable abdominal mass caused by congenital obstruction in a malrotated pelvic ectopic kidney. Diuretic renography showed 11.6% split renal function. The patient underwent successful transperitoneal laparoscopic Anderson-Hynes pyeloplasty with Butler flap reconstruction and double-J stenting. Recovery was uneventful. Six-month renography demonstrated improved drainage with split renal function increasing to 22%, while the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecological examination and transvaginal ultrasound are difficult or impossible in girls and young women who have not started their sexual life. CT is not a method of choice in this age group because of the ionizing radiation and iodine-containing contrast media. MRI is chosen then.
MATERIAL/METHODS: Pelvic MRI was performed in 15 patients aged 9-19 years with suspected ovarian mass after they had had unclear gynecological and sonographic examinations. 1.5 T MRI systems were used. SE,T(F)SE and SPIR sequences were applied in T1- and T2-weighted images in three planes. Contrast m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horseshoe kidney (HSK) and pelvic ectopic kidney (PEK) are congenital anomalies linked to impaired urinary drainage and a higher risk of nephrolithiasis. Evidence regarding metabolic profiles and surgical outcomes in these groups remains sparse. This study assessed predictors of postoperative stone clearance and 12-month recurrence in patients with HSK and PEK undergoing endourological procedures intervention.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 50 consecutive patients with CT-confirmed HSK or PEK treated with retrograde intrarenal surgery (RIRS) or mini-percutaneous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pelvic kidneys present unique anatomical challenges in the management of nephrolithiasis due to their abnormal position and proximity to surrounding structures. This case report describes a 58-year-old male patient with a 26-mm renal stone in a left pelvic ectopic kidney, successfully treated using a laparoscopy-assisted percutaneous nephrolithotomy (PCNL) approach. The procedure involved initial ureteral catheter placement, laparoscopic mobilisation of the kidney and fluoroscopic-guided percutaneous access for stone fragmentation and removal. Laparoscopic assistance improved visualisa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a 56-year-old man referred to the urology clinic after an incidental finding on abdominal ultrasound. Imaging revealed an oval cystic lesion adjacent to the right seminal vesicle, initially interpreted as a probable atrophic ectopic kidney. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed right renal agenesis, ipsilateral seminal vesicle cyst, and probable ejaculatory duct obstruction. A small intralesional nodular component was identified. The patient was asymptomatic, with preserved renal function and a prostate-specific antigen of 0.9 ng/mL. A transrectal biopsy was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent urinary tract infections (UTIs) are a common clinical presentation, but they can sometimes be the key signpost to a hidden anatomical surprise. We report the case of a 55-year-old obese woman with a decade-long history of recurrent UTIs and pelvic fullness. Examination revealed a vague pelvic mass, suspicious for a gynecological neoplasm. A contrast-enhanced computed tomography (CT) scan definitively diagnosed an asymptomatic ectopic pelvic kidney, with an empty right renal fossa. The pelvic kidney was the likely anatomical predisposing factor for her recurrent UTIs, which were compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Crossed fused renal ectopia (CFRE) is an uncommon congenital renal anomaly in which 1 kidney crosses the midline and fuses with the contralateral kidney. Although CFRE is often asymptomatic, its rare association with renal malignancy poses substantial diagnostic and surgical challenges due to abnormal anatomy and vascular supply. This report describes clear cell renal cell carcinoma (RCC) arising in CFRE with direct invasion into the contralateral, normally positioned kidney. CASE REPORT A 60-year-old man presented with a 2-month history of mild left loin pain without urinary or sys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigmoid (S-shaped) crossed-fused renal ectopia is a rare congenital anomaly, infrequently complicated by urolithiasis. We report a 3-year-old male child presenting with abdominal pain, diarrhea, and intermittent fever, previously diagnosed with a renal stone. Imaging revealed a 13-mm pelvic stone in the lower ectopic kidney with moderate hydronephrosis; laboratory tests were normal. The patient underwent open nephrolithotomy via a right modified Gibson incision, achieving complete stone removal through a small avascular parenchymal incision. Recovery was uneventful, and stone composition analy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic ectopic kidney is a rare congenital anomaly, occurring in approximately 0.1% of the adult population, and is often asymptomatic. However, it can easily be mistaken for a pelvic tumor or lymph-node metastasis. This case report details a rare presentation of cytoreductive surgery for ovarian cancer with a pelvic ectopic kidney. A 56-year-old Chinese woman was incidentally found to have a pelvic mass accompanied by a pelvic ectopic kidney during evaluation for hip pain. Pathology following cervical lymph-node biopsy was consistent with high-grade serous adenocarcinoma. Comprehensive assess
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pelvic kidney is a rare congenital renal ectopia frequently associated with vascular anomalies. Knowledge of these variations is essential for diagnostic evaluation and surgical planning. We report the case of a 35-year-old man in whom a right pelvic kidney with unusual vascular variations was detected on computed tomography urography. A single renal artery arising from the anterior aspect of the aortic bifurcation supplied the ectopic kidney, which was drained by three right renal veins. In addition, the contralateral kidney, located in its normal anatomical position, also exhibited vascula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital renal fusion anomaly in which both kidneys are located on the same side of the body and are usually fused. Simultaneous occurrence of primary renal cell carcinoma (RCC) in CFRE represents a rare entity. Although CFRE may remain asymptomatic, it can be associated with complications such as urinary tract infections, obstruction, calculi, rarely malignancy, and tumors within the fused kidneys, which are exceptionally rare. Although the literature reports only a very small number of cases of CFRE coexisting with RCC, we present a case of a 46
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 42-year-old female with AAST Grade V renal trauma from blunt crush injury, who presented with hemodynamic stability despite surgically confirmed complete renal pedicle avulsion. Initial CT mimicked congenital ectopic kidney, risking misdiagnosis. The patient underwent emergency nephrectomy with favorable outcome. We elucidate the pathophysiology of this paradoxical phenomenon, and highlight its diagnostic pitfalls and management principles.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about this topic? ◦. Pathogenic variants in the MYCBP2 gene are associated with neurodevelopmental disorders, congenital heart disease, skeletal and ocular anomalies, and cancers. However, reports on the prenatal phenotypes of fetuses carrying MYCBP2 variants remain rare. What does this study add? ◦. A novel de novo heterozygous MYCBP2 variant c.3421C > T p.(Arg1141Ter) was identified and confirmed as pathogenic. This variant expands the known MYCBP2 variant spectrum. The presence of microcephaly, ectopic kidney and growth retardation in fetuses with MYCBP2 variants expan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzes the colposcopy findings of an early-stage cervical small cell neuroendocrine carcinoma with ectopic kidney in a patient treated at Fuyang Peoples Hospital in October 2023. The colposcopic findings primarily included a well-defined, dense, thickened cervix with atypical and fragile blood vessels, along with irregular stromal infiltration. Pathological examination confirmed cervical small cell neuroendocrine carcinoma. The patient underwent a transabdominal radical hysterectomy with bilateral salpingectomy, pelvic lymph node dissection, and bilateral ovarian repositioning on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed renal ectopia with fusion is a rare congenital kidney anomaly where the kidneys are fused and cross each other. Patients are asymptomatic while some may experience lower abdominal pain, hematuria, fever, urinary tract infection, hypertension, renal failure, and a palpable abdominal mass. It is often discovered incidentally during evaluations for related conditions like renal stones, pyelonephritis, vesico-ureteric reflux, cysts, or malignancy, with renal cell carcinoma being the most common. Diagnosis of crossed-fused renal ectopia can be done through abdominal ultrasonography, retrogr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed renal ectopia is a rare congenital anomaly, with non-fused variants being exceptionally uncommon. The management of nephrolithiasis in such kidneys is challenging due to the abnormal anatomy, malrotation, and altered ureteral course. We report a case of a non-fused left crossed ectopic kidney with a 21 × 14.5 mm with density of 1250 HU renal calculus successfully managed with retrograde intrarenal surgery (RIRS), achieving complete stone clearance (SC). This case highlights the feasibility of RIRS, even in complex renal anomalies with a significant stone burden. A review of the existin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome encompasses a range of Müllerian duct anomalies characterized by congenital absence of the uterus and the upper two-thirds of the vagina in young women who otherwise exhibit normal endocrine function and a 46,XX karyotype. MRKH syndrome can occur in an isolated form (type I) or in association with other congenital anomalies (type II or MURCS association), which may include renal, vertebral, auditory, and cardiac defects. It represents one of the most frequent causes of primary amenorrhea, affecting approximately 1 in every 4000-5000 women. MRKH sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal ectopia results from an abnormal arrest of renal ascent during embryonic development and is often associated with malrotation, unusual vasculature, and anomalies of the collecting system. Although numerous ectopic kidneys are asymptomatic and discovered incidentally, their variant anatomy holds clinical significance as it may interfere with imaging interpretation and surgical procedures. We present a case of a right iliac ectopic kidney identified during the routine dissection of an 82-year-old male donor. The kidney was located in the right iliac fossa and demonstrated marked anterior m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.