This case report presents a rare occurrence of isolated bladder exstrophy with a normal phallus in a one-day-old male newborn. The patient also presented with imperforated anus, congenital heart disease, and a left ectopic kidney. Surgical interventions included cut-back anoplasty, bilateral ureteral reimplantation, and primary bladder closure in a single operation, resulting in a successful outcome without complications. Three months of follow-up showed satisfactory results.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bochdalek hernia is an inherited posterior lateral defect in the diaphragm that allows the abdominal organs to herniate into the thoracic cavity. In addition to being the most prevalent variety of congenital diaphragmatic hernia (CDH), it is also the type that is observed on the left hemithorax the majority of the time. Ectopic kidney is an uncommon condition, and the occurrence of ectopic intrathoracic kidney is even more uncommon, accounting for only a few of all the cases of renal ectopias. The occurrence of intrathoracic kidney associated with Bochdalek hernia is infrequent among adult ind
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic kidney is often found inadvertently during CT, ultrasonography, MRI, or urologic physical examination. Ectopic kidneys usually occur in the pelvis. A pelvic ectopic kidney may be misinterpreted for a pelvic tumor by less experienced physicians and surgeons. We present an extremely rare case of ectopic kidney in the deep subcutaneous region of the abdominal wall and associated with the additional abnormality of spina bifida. MRI found an ectopic kidney but failed to identify ureteropelvic drainage. Diuretic renography with 99mTc-diethylenetriaminepentaacetic acid showed normal functi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 57 years old woman with a solitary mass located in the pelvis diagnosed as an extrarenal papillary renal cell carcinoma, in the absence of a primary renal cancer. The diagnosis was based on cytomorphological features and further confirmed by immunochemistry findings following surgical excision. The hypothesis of a tumor developing in a supernumerary or ectopic kidney was excluded, since no normal renal tissue could be identified in the specimen and in the preoperative computed tomography and MRI images.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORATNCE: Introduction: Bochdalek's hernia (BH) is a congenital diaphragmatic hernia predominantly diagnosed in the pediatric population but infrequently found in adults. This paper presents a unique case of an adult patient with a left-sided BH accompanied by gastric volvulus and an intrathoracic kidney.
CASE OF PRESENTATION: A 21-year-old male presented with abdominal pain and vomiting. An MDCT scan revealed a twisted stomach, spleen, and kidney herniated into the chest due to left diaphragmatic eventration. Surgery involved untwisting the stomach, relocating the organs,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the characteristics, additional structural anomalies and postnatal urinary outcome of the cases diagnosed with fetal ectopic kidneys in the prenatal period.
STUDY DESIGN: Cases having fetal ectopic kidneys, detected from a total of 14,617 pregnant women examined by routine detailed (Group 1) or indicated (Group 2) obstetric ultrasonography (USG) in a tertiary perinatology unit were analyzed. The prevalence of the cases, time of the diagnosis, sidedness of the affected kidney, anatomical location, origins of blood supply, additional urinary or extraurinary anomalies, and u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a child who presented clinically with features of nephrotic syndrome and May-Thurner syndrome consecutively in the first decade of life. Initially, the nephrotic syndrome was diagnosed and treated. May-Thurner syndrome was suspected clinically in later childhood when there was remission of nephrotic syndrome with persistent left lower leg swelling. The specific imaging modalities are used to document the mechanical compression of the left common iliac vein by the lower abdominal ectopic left kidney before definite management. Our discussion highlights the role of various im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic renal hydronephrosis is a relatively rare condition, with literature primarily consisting of scattered case studies. The ectopic kidney poses technical challenges to surgeons due to its structural and anatomical abnormalities. This study aims to share our initial experiences with minimally invasive pyeloplasty as a management approach for ectopic renal hydronephrosis in adult patients.
CASE DESCRIPTION: Between August 2018 and January 2023, six patients underwent minimally invasive pyeloplasty for ectopic kidneys. The patient cohort consisted of four individuals with pelvi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the application of Mixed Reality technology in the planning of ultrasound-guided percutaneous nephrolithotomy (PCNL) for special types of complex upper urinary stones.
METHODS: Clinical data of 15 patients with complex upper urinary stones undergoing ultrasound-guided PCNL were analyzed which included pelvic ectopic kidney, horseshoe kidney, spinal deformity, and transplant kidney. Based on preoperative computed tomography urography (CTU) data, digital 3-dimensional reconstruction is performed, and AI mixed reality is used to project 3-dimensional images in real space.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Crossed fused renal ectopia is a rare migration and fusion renal anomaly, more frequently affecting males, with an incidence of between 1:2000 and 1:7500 observed at autopsy. (2) Case presentation: This paper presents the case of a 34-year-old woman, IIIG IIIP, who presented to our clinic for a first-trimester screening evaluation. The risk calculation was performed using the Fetal Medicine Foundation's first-trimester screening software, version 2.8.1. The screening indicated a low risk for aneuploidies, but the ultrasound scan revealed an empty right renal fossa in the standa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the feasibility, safety, and effectiveness of different pyeloplasty procedure approaches for pelvicureteric junction (PUJ) obstruction in kidney anomalies. The presence of difficult, unfamiliar and anomalous anatomy makes pyeloplasty challenging in these conditions.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective review of pyeloplasty in patients with congenital anomalous kidneys at our national tertiary referral centre. Seventeen patients who had pyeloplasty for PUJ obstruction from December 2013 to July 2019 were included.
RESULTS: Seventeen cases had anomalous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The kidneys may be susceptible to ectopic fat and its lipotoxic effects, disposing them to chronic kidney disease (CKD) in type 2 diabetes (T2D). We investigated whether the kidney parenchyma fat content and kidney sinus fat volume would be higher in persons with T2D and CKD.
METHODS: Cross-sectional study including 29 controls, 27 persons with T2D and no CKD, and 48 persons with T2D and early CKD (urine albumin creatinine ratio (UACR) ≥ 30 mg/g). Kidney parenchyma fat content and kidney sinus fat volume were assessed using magnetic resonance spectroscopy and Dixon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic ectopic kidney is an extremely rare congenital defect that is frequently identified by accident because it is asymptomatic. Even more unusual is its link to pulmonary sequestration alone. This case report describes the clinical presentation of a 7-month-old child with a history of recurrent respiratory distress and chest infections since birth, who had shortness of breath, failure to thrive, and delayed developmental milestones. The clinical examination and imaging revealed an ectopic right kidney in the thoracic cavity, as well as a probable sequestered lung lobe. Thoracotomy re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients diagnosed with congenital kidney malformations are at an increased risk of developing hypertension, proteinuria, and progressing to chronic kidney disease (CKD). The present study aimed to determine the frequency of masked hypertension and ambulatory arterial stiffness index (AASI) in patients with congenital kidney malformations.
METHODS: The study included 174 patients with congenital kidney malformations (48 patients with unilateral renal agenesis (URA), 40 patients with ectopic kidney (EK), 36 patients with horseshoe kidney (HK), 31 patients with multicystic dysplasti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated iliac aneurysms are rare, and their management becomes complex when accompanied by ectopic pelvic kidneys due to altered vascular anatomy. We report a 58-year-old male with an incidentally discovered 53.5 mm left common iliac artery (CIA) aneurysm and an ectopic pelvic kidney. The main renal artery originated from the left proximal CIA, with two smaller polar arteries arising from the left internal iliac artery (IIA). The aneurysm was treated endovascularly with two Gore Excluder iliac limbs and coil embolization of the IIA, successfully excluding the aneurysm while preserving renal c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series elucidates renal cell carcinoma characterized by three distinct presentations, necessitating individualized treatment strategies tailored to each specific circumstance. The three cases presented pertain to clear cell renal cell carcinoma. The first case involves a 44-year-old male patient with renal cell carcinoma in an ectopic kidney, an exceedingly rare occurrence with limited literature. An open transperitoneal radical nephrectomy was undertaken. The second case pertains to a 33-year-old male patient with renal cell carcinoma situated in the lower pole of the left kidney fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with an asymptomatic infrarenal abdominal aortic aneurysm. Treatment decisions were complicated by the presence of a left congenital pelvic kidney supplied by two renal arteries originating from the proximal common iliac arteries bilaterally and respiratory status that was prohibitive to open repair. A hybrid surgical repair was performed with a bifurcated aortic endograft and parallel grafting to revascularize the pelvic renal arteries. This procedure was combined with a right common iliac endovascular occlusion and femoral-femoral bypass. This case adds to the limited r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) (MIM:242900) is an ultra-rare, autosomal recessive, pan-ethnic pleiotropic disease. Typical findings of this syndrome are steroid-resistant nephrotic syndrome, cellular immunodeficiency, spondyloepiphyseal dysplasia (SED) and facial dysmorphism. Biallelic variants in the SMARCAL1 gene cause SIOD. The five-and-a-half-year-old female patient was evaluated because of short stature, dysmorphism, hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated follicle-stimulating hormone (FSH) levels. Karyotype analysis and array-CGH testing were normal. Clinical exome sequenc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования