A congenital defect in the diaphragm, known as a Bochdalek hernia (BH), is a condition that allows herniation of the abdominal viscera into the thorax. BH is the most common type of congenital diaphragmatic hernia (CDH) and is typically detected on the left side. An ectopic kidney is a rare condition. An intra-thoracic ectopic kidney is an extremely uncommon condition. In adult patients, the presence of BH with an intra-thoracic kidney is extremely uncommon and is often a finding discovered unintentionally. A 51-year-old male patient presented to the outpatient unit of the pulmonology departme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic kidney is a rare congenital defect that is often asymptomatic, but can be incidentally discovered during imaging examinations. Moreover, the morphological characteristics and laboratory features of ectopic kidneys are nonspecific, which may lead to misleading diagnostic approaches, particularly when there are additional factors, such as infection, obstruction, or other anomalies. A 43-year-old female presented with a mass in the left adnexal area. She had septate uterus and a history of congenital urinary incontinence. Ultrasound and MRI findings indicated that the mass was a cyst o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital anomaly in which a kidney is located on the opposite side from where its ureter connects to the bladder, merging into the other kidney. It has been linked to other rare congenital malformations, including the VACTERL association (vertebral anomalies, anal atresia, cardiac anomalies, tracheoesophageal fistula, esophageal atresia, renal anomalies, and limb abnormalities), the MURCS association (müllerian ducts, renal, and cervicothoracic spine anomalies), increased incidence of infections, obstruction, cystic dysplasia, and urolithiasis. Al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder and the fourth cause of death of end-stage renal disease. The disease has a prevalence of 1:400-1:1000 accounting for 10% of patients on dialysis. In most ADPKD patients, bilateral kidneys are similarly affected, with numerous fluid-filled cysts arising from different nephron segments. Only a few cases of ADPKD with ectopic unilateral multicystic kidney have been reported. It has been observed that the deterioration of their kidney function seemed to be quicker than their age- and sex-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anorectal malformations (ARMs) may be associated with congenital anomalies affecting other body parts namely vertebral, anorectal, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb (VACTERL) with varying incidences of 7%-60% . Genitourinary defects might occur approximately in 50% of all patients with anorectal malformations hence patients should be evaluated from birth to rule out these defects.
OBJECTIVE: To identify urological anomalies associated with anorectal malformation in southwestern Uganda.
STUDY DESIGN: This was a descriptive retrospective cohort study conducted at our re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma is one of the 10 most common malignancies. Partial nephrectomy (PN) is the preferred treatment for localized ones. The incidence of local recurrence (LR) after a PN varies between zero and 17% in the literature. Managing a LR following PN is a challenging situation, both ablation therapy and salvage surgery are viable options.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman with a history of a right open partial nephrectomy performed on an ectopic kidney four years ago, presented a loco regional recurrence, involving the right ovary and rectus muscle, which we manage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies are not regularly seen in day-to-day practice. Crossed fused renal anomalies are even rarer. A 50-year-old female patient presented with right-sided pain in the abdomen with intermittent episodes of burning micturition. The patient was a known case of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. X-ray of the kidney, ureter, and bladder showed right-sided renal calculus. Computed tomography showed non-visualization of the left kidney in the left renal fossa but was crossed over to the right kidney with right renal pelvic calculus. A diagnosis of crossed fused kidney with calcul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thoracic kidney is a scarce type of ectopic kidney. We report the case of a 76-year-old man who developed cancer of the ureter, ipsilateral to the thoracic kidney. He presented with abdominal pain in the right upper quadrant. Computed tomography revealed a right hydronephrotic kidney located in the thorax with elevation of the diaphragm. Further examination uncovered a cT2N0M0 ureteral cancer in the right upper ureter. A laparoscopic radical right nephroureterectomy was performed using a retroperitoneal approach. The retroperitoneal space was created for the usual port placement. A port betw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A pyelovesicostomy is a rare procedure that offers an alternative to difficult pyeloplasty or failed pyeloplasty in the case of PUJO of pelvic renal ectopia. In this case report, we utilized pyelovesicostomy for a dilated renal pelvis of a crossed fused ectopic pelvic kidney with a single ureter.
CASE PRESENTATION: This is a 19-year-old male patient who received a diagnosis of pelvic ectopic kidney disease of 4 years duration. He was on a periodic DJ-stent exchange every 3 months at a different hospital. Upon presentation, the patient complains of pain in the right lower quadran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The mouse kidney transplantation model presents challenges in terms of surgical difficulty and low success rate, making it difficult to master. This study aims to provide a crucial model for transplantation immunology research by modifying and developing novel techniques for mouse kidney transplantation.
METHODS: A total of 57 pairs of mice were used to establish and compare the modified and innovative surgical techniques for mouse kidney transplantation. Three different surgical models were established, including the abdominal suture technique for orthotopic kidney transplantatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Robot-assisted laparoscopic pyeloplasty (RALP) has been increasingly utilized in the treatment of pediatric ureteropelvic junction obstruction (UPJO) with reported success rates of >95%. Complex renal anatomy can make some cases challenging to reconstruct.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes of children undergoing RALP with aberrant renal anatomy and compare it to those with simple renal anatomy.
METHODS: An IRB approved prospective registry was queried to retrospectively identify all patients who underwent robotic pyeloplasty at our institution from 2012 to 2022. Patients undergoi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The ectopic pelvic kidneys have a higher likelihood of developing renal stones due to urinary stasis caused by the abnormal position of the renal pelvis, altered course of the ureter, and kidney malrotation. This retrospective study highlights the safety, efficacy, and feasibility of performing transperitoneal laparoscopic pyelolithotomy in cases of pelvic ectopic kidney. Methodology The 15 patients with ectopic pelvic kidneys and nephrolithiasis underwent laparoscopic pyelolithotomy. The kidney was exposed either by moving the bowel or using a trans-mesocolic approach. A surgical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathoracic kidney (ITK) is a rare congenital disease, with only about 40 pediatric cases reported worldwide to date. ITK associated with congenital diaphragmatic hernia (CDH) is even rarer, and we report a case of an infant with ITK combined with a giant CDH.
CASE DESCRIPTION AND MANAGEMENT: A six-month-old male infant was hospitalized due to "vomiting for 4 days". The child's parents sought a definitive diagnosis and treatment to alleviate the child's suffering. Following a series of examinations and laboratory tests, we determined the child had ITK combined with CDH. We treat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of a solitary pelvic kidney and an abdominal aortic aneurysm is extremely rare. We demonstrate a chimney graft implant in a patient with a solitary pelvic kidney. A 63-year-old man was diagnosed with an abdominal aortic aneurysm found incidentally. Preoperative computed tomography illustrated a fusiform abdominal aortic aneurysm accompanying a solitary ectopic kidney in the pelvis with an aberrant renal artery. A bifurcated endograft was implanted, and a covered stent graft was placed into the renal artery using the chimney technique. Good patency of the chimney graft was docum
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic kidney is a relatively uncommon anatomic variation that is usually detected incidentally in patients undergoing imaging for an unrelated reason. Most cases are asymptomatic and are often revealed by a complication; however, ectopic kidney is generally associated with higher risk of traumatic injury, urinary tract infection, renal calculi and other urologic conditions. We report the case of a 65-year-old male patient with a post-traumatic renal laceration on a previously undiagnosed ectopic pelvic kidney, with successful conservative treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a very rare variant adrenal venous anatomy in a left-sided pheochromocytoma case with left adrenal vein draining into the inferior vena cava (IVC). A 66-year-old female with an incidentally discovered left adrenal mass was referred to our clinic for further diagnostic work up. She had hypertension for the past three years. Abdominal magnetic resonance imaging which has been performed for essential thrombocytopenia revealed a left adrenal mass. She was diagnosed as pheochromocytoma by further laboratory workup. Pre-operative imaging with computed tomography (CT) angi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic ectopic kidney is a congenital anomaly with a higher probability of hydronephrosis than a normal kidney. Few studies have reported cases of pelvic ectopic kidney with hydronephrosis in adults treated with robot-assisted laparoscopic pyeloplasty (RALP). We performed RALP on a 22-year-old male and he recovered well after the procedure. The patient's pain disappeared after surgery. No complications occurred during the perioperative period and had a rapid postoperative recovery.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.