MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q63.2 · Эктопическая почка

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

764 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

The role of retrograde intrarenal surgery in kidney stones of upper urinary system anomalies.

INTRODUCTION: Fusion, pelvic, and duplicated urinary tract anomalies of the kidney are rarely seen. There might be some difficulties in the stone treatment, in the administration of extracorporeal shockwave lithotripsy (ESWL), retrograde intrarenal surgery (RIRS), percutaneous nephrolithotomy (PCNL), and laparoscopic pyelolithotomy procedures in these patients due to the anatomical variations in kidneys with anomalies. AIM: To evaluate RIRS results on patients with upper urinary tract anomalies. MATERIALS AND METHODS: Data of 35 patients with horseshoe kidney, pelvic ectopic kidney, and doub

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37144307Открыть статью

Unfavorable factors in accessing the pelvicalyceal system during retrograde flexible ureteroscopy (fURS).

Flexible ureteroscopy (fURS) is a well-established procedure for treating multiple upper-urinary tract pathologies, particularly renoureteral lithiasis. Endoscopes have undergone significant advancements, including miniaturization, improved optics, and increased maneuverability. In addition, advancements in accessory instruments, such as the performance of laser fibers, guidewires, and extraction probes, have played a significant role in improving the overall performance of flexible ureteroscopy procedures. However, despite these advancements, unique circumstances can make achieving optimum re

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37168298Открыть статью

Evaluation of the effects of ezetimibe on albuminuria and kidney fat in individuals with type 2 diabetes and chronic kidney disease.

AIM: To investigate the effects of ezetimibe on the urine albumin creatinine ratio (UACR) and kidney parenchyma fat content (kidney-PF) in individuals with type 2 diabetes (T2D) and early chronic kidney disease. MATERIALS AND METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled study of ezetimibe 10 mg once daily for 16 weeks in individuals with T2D and a UACR of 30 mg/g or higher was conducted. Kidney-PF was assessed with magnetic resonance spectroscopy. Geometric mean changes from baseline were derived from linear regressions. RESULTS: A total of 49 participants were randomized to ezeti

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37278273Открыть статью

Prenatal Diagnosis of an Intrathoracic Left Kidney Associated with Congenital Diaphragmatic Hernia: Case Report and Systematic Review.

INTRODUCTION: A congenital intrathoracic kidney (ITK) is a rare anomaly that is recognized to have four causes: renal ectopia with an intact diaphragm, diaphragmatic eventration, diaphragmatic hernia, and traumatic diaphragmatic rupture. We report a case of a prenatal-diagnosed ITK related to a congenital diaphragmatic hernia (CDH) and conducted a systematic review of all cases of the prenatal diagnosis of this association. CASE PRESENTATION: A fetal ultrasound scan at 22 gestational weeks showed left CDH and ITK, hyperechoic left lung parenchyma, and mediastinal shift. The fetal echocardiogr

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37297803Открыть статью

Laparoscopic Approach for Reconstructive and Ablative Procedures in Ectopic Pelvic Kidneys: A Challenge in 8 Cases.

Introduction and Objective: Laparoscopy is the most widely followed approach in ablative or reconstructive kidney surgeries. The aim of this study is to assess the utility and safety of laparoscopic approach in pelvic ectopic kidney surgeries. Methods: Between July 1, 2021 and June 30, 2022, 8 patients with pelvic kidneys; 4 with pelviureteric junction obstruction, 3 with pelvic stones, and 1 nonfunctioning kidney underwent laparoscopic pyeloplasty, pyelolithotomy, and nephrectomy, respectively. The records of all 8 patients were evaluated retrospectively for analyzing the operating time, bloo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37417968Открыть статью

Unique Roberts syndrome with bilateral congenital glaucoma: A case report.

BACKGROUND: Congenital glaucoma associated with Roberts syndrome (RS) is an unusual and unique condition. No previous report describes this association. A multidisciplinary approach including molecular studies were conducted to reach the final diagnosis. CASE SUMMARY: We present a rare case of a 1-wk-old male with RS associated with bilateral congenital glaucoma, left ectopic kidney, and left-hand rudimentary digits. A comprehensive approach was applied by which bilateral non-penetrating glaucoma surgery was performed with good control of intraocular pressure for more than 6 mo. Cytogenetic a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37469722Открыть статью

Case report: Rudimentary uterine horn with ovarian endometriosis manifested as pelvic ectopic kidney.

BACKGROUND: Unicornuate uterus is a congenital uterine malformation. Unicornuate uterus with rudimentary horn, ovarian endometriosis, and congenital renal agenesis are rare combinations that can be easily misdiagnosed due to the lack of typical clinical manifestations. CASE SUMMARY: A 19-year-old woman with pelvic pain was admitted to the hospital after a month. Physical examination was unremarkable. B-ultrasound and CT scan both indicated pelvic ectopic kidney. In addition, renal scintigraphy revealed normal perfusion and function of the right kidney, but the perfusion and function of the le

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37476616Открыть статью

Spectrum of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) including renal parenchymal malformations during fetal life and the implementation of prenatal exome sequencing (WES).

OBJECTIVES AND BACKGROUND: Congenital malformations of the kidney and urinary tract (CAKUT) have a prevalence of 4-60 in 10,000 livebirths and constitute for 40-50% of all end stage pediatric kidney disease. CAKUT can have a genetic background due to monogenetic inherited disease, such as PKD or ciliopathies. They can also be found in combination with extra-renal findings as part of a syndrome. Upon detection of genitourinary malformations during the fetal anomaly scan the question arises if further genetic testing is required. The purpose of this study was to determine the phenotypic presenta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37535131Открыть статью

Simple ectopic kidney with renal artery originating from internal iliac bifurcation in a dog.

An ectopic left kidney together with an aberrant vascular structure were identified during a routine sterilization procedure in an eighteen-month-old female Akita Inu. Subsequently, ultrasound and computed tomography were performed to evaluate the clinical relevance. Based on these examinations' findings, a simple unilateral left-sided ectopic kidney with an abnormal course of the left renal artery as well as an earlier division of the right-sided renal artery were diagnosed. An ectopic kidney is clinically relevant differential diagnosis of secondary renal displacement or abdominal mass.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37632986Открыть статью

Zero Ischemia Open Partial Nephrectomy in Crossed Fused Ectopic Kidney - A Rare but Real Challenge.

Crossed fused renal ectopia (CFRE) is a rare congenital anomaly with both kidneys located on the same side of the retroperitoneal space. Due to complex anatomy, any renal tumours arising from this congenital anomaly will require careful pre-operative planning and intra-operating management to ensure oncological clearance while maximizing renal function. In this clinical case, a 57-year-old lady was referred to our center with a left to right CFRE and a 10cmx8cmx8cm mass arising from the interpolar region of left ectopic kidney on a background of multiple medical co-morbidities including stage

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37746486Открыть статью

A Novel CDC73 Gene Mutation in Hyperparathyroidism Jaw Tumor Syndrome Associated With Ectopic-pelvic Kidney.

A 21-year-old woman presented with polyuria, fragility fractures, and a history of recurrent renal calculi, which was also present in her maternal aunt. Examination revealed an oval palpable mass in the neck. Biochemistry revealed a grossly elevated serum calcium, PTH, and serum alkaline phosphatase with low serum phosphorous, suggestive of primary hyperparathyroidism. Ultrasonography of the neck and parathyroid scintigraphy localized a large lesion arising from the right posterior and inferior aspect of the thyroid gland, suggesting a parathyroid tumor. Parathyroid carcinoma was suspected bas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37909004Открыть статью

Situs inversus totalis combined with polysplenia syndrome and malrotation of the ectopic kidney diagnosed by CT: A rare case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37925289Открыть статью

PATTERN OF RENAL DISEASES AMONG CHILDREN ATTENDING PAEDIATRIC NEPHROLOGY CLINIC, FEDERAL TEACHING HOSPITAL, GOMBE.

INTRODUCTION: Children present with a spectrum of renal diseases depending on age, sex, and geographic location among other factors. With the absence of a paediatric renal registry in Nigeria, this will provide part of the regional data necessary for the Nigerian renal registry. METHODOLOGY: A retrospective study where cases of renal diseases that presented in a nephrology clinic over a 2-year period were retrieved from the nurses' and doctors' records and analysed. RESULTS: A total of 147 children were reviewed, male and female were 101 and 46 respectively with M: F being 2.2: 1. Mean age w

Conference ProceedingsАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37971268Открыть статью

Acquired ectopic kidney.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38052520Открыть статью

Retraction: Solitary Pelvic Ectopic Kidney and Limb Anomalies: Rare Variant of Acrorenal Syndrome.

Источник пометил публикацию как отозванную

[This retracts the article on p. 207 in vol. 30, PMID: 33013074.].

Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38174312Открыть статью

A Case of Dyke-Davidoff-Masson Syndrome with Hypoplasia of the Kidney: An Unusual Association.

Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare neuro-osteal syndrome of childhood and a constellation of cerebral hemiatrophy, facial asymmetry, seizures, osseous changes, and hemiplegia. It commonly presents with seizures and hemiplegia. The involvement of the kidney in DDMS is not known in the available literature, except in a case report that described ectopic kidney in DDMS. We present the case of a 15-year-old boy who presented with recurrent seizures, right facial palsy, left hemiparesis, and advanced renal failure. The neuroimaging revealed diffuse right cerebral atrophy, dilatation of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38229724Открыть статью

Traumatic injury of an ectopic kidney with iatrogenic ureteral injury and endovascular control of aberrant renal vessel.

The management of traumatic injuries in patients with ectopic kidneys presents special challenges. There is a paucity of literature regarding optimal strategies for renal salvage. We describe a case of a patient who presented in hemorrhagic shock after a motor vehicle collision. On initial operative exploration, he was found to have a large retroperitoneal mass. Subsequent imaging demonstrated a large retroperitoneal hematoma and an ectopic kidney. The patient was successfully treated with a combination of open renorrhaphy and endovascular angioembolization. This case demonstrates the importan

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38235266Открыть статью

Endometriosis in an ectopic kidney: a rare case report and literature review.

BACKGROUND: Endometriosis mainly occurs in female pelvic organs. Endometriosis in the kidney is extremely rare. CASE PRESENTATION: We herein describe a case of a 19-year-old girl with occasional mild abdominal pain associated with an ectopic left kidney. SPECT-CT showed no abnormal radioactive distribution in the left pelvis, suggesting loss of function of the ectopic kidney. Laparoscopic left ectopic kidney resection was subsequently performed. Histopathology revealed endometriosis of the ectopic left kidney. CONCLUSIONS: In female patients with clinical manifestations of abdominal pain and

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37118742Открыть статью

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome with Situs Inversus Totalis: A Rare Case Report.

BACKGROUND Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a complex disorder of the female reproductive system that results in an absent uterus and vagina. MRKH syndrome can be an isolated anomaly (typical) or accompanied by other organ anomalies (atypical). Due to the similarity of symptoms with other congenital gynecological diseases, imaging modalities remain the most important tools in establishing the diagnosis by visualizing internal genital and detecting possible organ malformations. CASE REPORT We present a very rare case of a female with primary amenorrhea. Pelvic magnetic resonanc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36772791Открыть статью

The Diagnostic Efficacy of and Requirement for Postnatal Ultrasonography Screening for Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.

BACKGROUND: We aimed to investigate the efficacy of postnatal ultrasonography in detecting congenital anomalies of the kidneys and urinary tract in term infants without prenatal history of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract. METHODS: In this retrospective cohort study, we reviewed the records of term infants between six weeks and three months of age who underwent urinary tract ultrasonography during routine pediatric care. RESULTS: Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract were detected on prenatal ultrasonography in 75 of the 2620 patients included in the stud

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37835849Открыть статью