Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2182 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Umbilical disorders in neonates are frequently benign, with umbilical granulomas, hernias, and transient inflammatory changes representing the majority of presentations. However, persistent or atypical umbilical findings may signal rare congenital anomalies originating from incomplete involution of the urachus or the omphalomesenteric duct. Early recognition of these conditions is crucial to avoid misdiagnosis, unnecessary antibiotic exposure, or delayed referral.
CASE DESCRIPTION: We describe a 27-day-old term newborn, previously healthy, who initially presented with a single ves
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Bladder exstrophy (BE) is a congenital anomaly within the exstrophy-epispadias complex (EEC), characterized by a defect in the closure of the lower abdominal wall and bladder. Case report: A female fetus at 20 weeks + 2 days showed at ultrasound (US) a homogeneous echogenic mass with a lobulated surface, protruding from the anterior lower abdominal wall. The bladder was not visualized. Doppler US displayed umbilical arteries laterally to the mass. The kidneys appeared normal. Amniotic fluid was regular. Legal termination of pregnancy occurred at 21 weeks + 4 days. Autopsy grossly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal carcinoma (UrC) is a rare epithelial malignant tumor of the urinary system, with an age-standardized incidence of 0.32 per million population, accounting for 0.35–0.70% of all bladder tumors. Adenocarcinoma is the most common histological subtype of UrC, while squamous cell carcinoma is extremely rare, representing only 2% of all UrC cases, and is associated with a high mortality rate. Due to its occult onset and high malignancy, urachal squamous cell carcinoma (USC) is often diagnosed at an advanced stage, and current understanding of this disease remains limited. Herein,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies are common, costly, and potentially life-threatening. The impacts of structural determinants of health on risk for these conditions have scarcely been studied. We evaluated associations between residence in economically disadvantaged neighborhoods or Hispanic/Latino enclaves and congenital anomalies.
METHODS: We performed a registry linkage study of 7.25 million births and 332,935 cases with anomalies in Texas, 1999-2018. We defined exposure groups using maternal residential address at delivery or termination and tract-level Yost socioeconomic index and Hispan
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The space of Retzius is a clinically important but often overlooked extraperitoneal compartment that serves as a common site of disease involvement and a key pathway for the spread of pelvic and retroperitoneal pathology. Its complex anatomical relationship with other extraperitoneal/retroperitoneal spaces renders it prone to involvement in different pathologic processes. Most cases represent secondary involvement rather than primary pathology. CT and MRI play a pivotal role in depicting the anatomy of the space of Retzius, characterizing lesions, and identifying routes of disease extension. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplicate bladder exstrophy, a rare variant of the bladder exstrophy-epispadias complex, was diagnosed in a 5-month-old female infant presenting with a 4 × 4 cm lower abdominal mass. Physical examination revealed absent umbilical scar, wide symphysis pubis, and anteriorly displaced genitalia and anus. Imaging ruled out classic bladder exstrophy and vesicoureteral reflux. Surgical exploration confirmed a suprapubic exstrophic mucosal plaque without communication to a functional bladder. Management involved excision of the exstrophic plaque and primary abdominal wall closure. Post-operative cour
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder exstrophy is a rare, complex disorder that involves the urinary, reproductive, gastrointestinal, and musculoskeletal systems and is marked by an incomplete lower abdominal wall, leaving the bladder exposed to the outside world. Skeletal findings in this condition include externally rotated innominate bones. While the resulting acetabular retroversion might be expected to cause out-toeing, there is no published data on the gait parameters or rotational profile of children with classic bladder exstrophy (CBE) in isolation. This study, therefore, characterizes the rotational p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Umbilicoplasty is essential for the reconstruction of congenital malformations such as bladder-exstrophy-epispadias complex and gastroschisis. Reference values for umbilical morphometry are critical for anatomically acceptable outcomes.
OBJECTIVE: To measure vertical height and width of the umbilicus in male participants aged 1-14 years and generate age-specific centile curves for umbilical reconstruction.
METHODS: This retrospective study analyzed computed tomography data from 887 male participants aged 1-14 years; those with previous abdominal surgeries or pathologies were excl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate further the incidence and types of fetal abnormality identified at a routine 36-week ultrasound examination, which had not been diagnosed in previous scans at 20 weeks and 12 weeks' gestation, and to report the fetal abnormalities that are diagnosed only postnatally.
METHODS: This was a prospective study of 104 151 women with a singleton pregnancy attending for a routine ultrasound examination at 35 + 0 to 36 + 6 weeks' gestation. In each case, a detailed examination was carried out for the diagnosis of fetal abnormality. All women had undergone a previous ultrasoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the medium and long-term results and safety of botulinum toxin treatment in enlarged patients with incontinence secondary to overactive bladder and compared it with literature review.
MATERIALS AND METHODS: a prospective study was performed analysing the results of 41 procedures performed between 2010 and 2023 in a total of 14 patients with a history of bladder augmentation and clinical or urodynamic findings suggestive of overactive bladder or low compliance.
RESULTS: A total of 41 procedures were performed on 14 patients. 71 % of patients received previous oral trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder exstrophy (BE) is a rare congenital malformation of the genitourinary tract, as well as surrounding structures, within the spectrum of the exstrophy-epispadias complex. This review aims to summarize the current literature on repair procedures, specifically the modern staged repair and complete primary reconstruction, along with their associated complications and complication rates. A particular focus is placed on long-term management strategies to address these complications as patients transition into adulthood. Additionally, this review highlights the management of sexual health for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION & IMPORTANCE: Bladder exstrophy epispadias complex (BEEC) is a rare congenital midline malformation defect which requires complex, staged reconstruction of the bony pelvis and the genitourinary tract.
PRESENTATION OF CASE: A 26-year-old G3SA2 with previously reconstructed bladder exstrophy presented at 16 weeks +5 days gestation with severe bilateral hydronephrosis and inability to self-catheterize her Mitrofanoff diversion. She had bilateral nephrostomy tubes placed for the duration of pregnancy. Her pregnancy course was further complicated by recurrent pyelonephritis and progre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a highly unusual case of penile duplication (diphallia) accompanied by epispadias, neurogenic bladder with markedly reduced compliance, and lumbar vertebral fusion. Comprehensive clinical, imaging, and urodynamic examinations delineated complex genitourinary and spinal anomalies necessitating multidisciplinary management. The discussion reviews embryological implications, compares existing literature, and addresses long-term follow-up considerations. This case underscores the clinical and academic importance of individualized evaluation and tailored intervention for exceedingly rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epispadias is a rare congenital anomaly with an abnormal dorsal urethral opening. Isolated subcoronal cases are uncommon and present specific surgical challenges. We report a 15-year-old male with isolated subcoronal epispadias presenting with an upward urinary stream since birth. He underwent dorsal Thiersch-Duplay urethroplasty without intraoperative complications. Postoperatively, vital signs remained stable, wound healing was satisfactory, and urinary stream improved. No leakage, infection, or incontinence was noted during follow-up. This case highlights dorsal Thiersch-Duplay urethroplast
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review synthesizes the recent literature on lower urinary tract symptoms in pediatric patients with congenital conditions. We will discuss emerging insights from multiple studies on pathophysiology, prevalence, clinical impact, management strategies, and long-term outcomes.
RECENT FINDINGS: Surgical advancements have increased early continence rates to 80% in exstrophy-epispadias complex (EEC), but attrition of continence remains a challenge. Studies have shown 40% of males with PUV and 80% of patients with EEC report moderate or severe LUTS which significantly impact
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wormian bones are accessory ossicles that typically occur within cranial sutures. Their presence within fontanelles, particularly concurrent with craniosynostosis, represents an uncommon finding that poses unique diagnostic and management considerations. We present a one-month-old male infant born at 35 weeks of gestation, who presented with an abnormal skull configuration. Physical examination revealed scaphocephaly with a palpable sagittal ridge, bilateral temporal hollowing, and concurrent distal shaft epispadias. Computed tomography (CT) with three-dimensional (3D) reconstruction demonstra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.