Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2182 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: This review aims to evaluate the role of congenital urinary tract anomalies in the pathogenesis of pediatric nephrolithiasis. By examining specific structural abnormalities such as ureteropelvic junction obstruction (UPJO), horseshoe kidney, ectopic kidney, exstrophy-epispadias complex, and ureterocele, we aim to elucidate how these anomalies contribute to urinary stasis, infection, metabolic disturbances, and ultimately, stone formation in children.
METHODS: A narrative literature review was conducted focusing on congenital anomalies of the urinary tract and their association with p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal Exstrophy (CE), also known as OEIS complex (Omphalocele, Exstrophy of the cloaca, Imperforate anus, and Spinal defects), is the rarest and most severe congenital malformation of the bladder exstrophy-epispadias spectrum, characterized by an open bladder and exposed portions of the large intestine, along with bony anomalies. The objective of this study is to describe the experience of a high-volume exstrophy center's perioperative pathway, with a focus on analgesic use as well as urologic, orthopedic, and dietary interventions, for bladder repair of cloacal exstrophy.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder exstrophy is an embryologic malformation characterised by a deficiency of the anterior midline, resulting in urogenital and skeletal complications. The aim of this article is to identify the factors influencing outcomes in patients with bladder exstrophy, a condition for which published literature remains limited.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective cohort study analysed medical records from 2011 to 2017. Patients with bladder exstrophy who underwent anterior and posterior innominate osteotomy were evaluated for clinical outcomes in an orthopaedic outpatient clinic. An
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reconstruction of the genitalia in patients with classic bladder exstrophy (CBE) is essential to support satisfactory sexual function and fertility. However, due to the complexity of both urinary and genital reconstructive procedures, long-term sexual function may be significantly impaired in adulthood.
OBJECTIVES: To assess long-term sexual outcomes and the prevalence of sexual and erectile dysfunctions in patients with classic bladder exstrophy (CBE). Secondary objectives were to identify predictive factors of sexual dysfunction and describe fertility outcomes.
PATIENTS AND MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male and a 30-year-old female with bladder exstrophy-epispadias complex and failed primary repair during infancy presented with continuous urinary leakage and an open bladder plate. Considering their age and desire to avoid a stoma and catheterization, a Mainz II continent urinary diversion was performed with robotic assistance. The ureters were implanted into an S-shaped, low-pressure, high-capacity sigmoid pouch using an extramural serosal tunnel technique to create an anti-refluxing anastomosis. At 3-month follow-up, both patients were completely continent, able to hold urine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Africa has a high burden of congenital anomalies due in part to limited preconception care, infections, and environmental exposures. However, the true prevalence of congenital anomalies is unclear because of insufficient access to prenatal diagnostic services. We aimed to determine the rate of congenital anomalies, and characterize the anomalies detected prenatally at a referral hospital in Ghana.
METHODS: We performed a four-year retrospective review of all fetal anomaly ultrasounds performed and congenital anomalies detected from January 1st, 2020, to December 31st, 2023, at Kor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) is a devastating congenital anomaly of the urinary tract and is associated with an increased risk of bladder cancer. The etiology of the BEEC is unknown, but a clear genetic component has been highlighted. Currently, all genetic studies suffer from small populations, limited to a European background.
OBJECTIVES: To identify copy number variations (CNVs) in a South Asian and North American bladder exstrophy cohorts. To identify novel non-European CNVs to expand the literature beyond its European ethnic background.
STUDY DESIGN: Patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the presentation and outcome of surgical management strategies applied to the adolescent and adult patient population (age >14 years) with bladder exstrophy/epispadias complex (BEEC) who presented with persistent incontinence even after previous numerous surgeries at our institution.
METHODS: A retrospective review of the electronic medical records of patients with BEEC managed from January 1998 to December 2022 was undertaken. Patients aged >14 years at presentation, with detailed medical records were selected. Of these, we identified patients who underwent surgical inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the age at primary bladder exstrophy (BE) closure from 2012 to 2023. We hypothesized that the median age at primary BE closure increased from within the first week of life to more delayed closure.
METHODS: A retrospective, cross-sectional analysis was performed using the Epic Cosmos database. BE patients were identified using a combination of diagnostic and procedure codes. The use and timing of pelvic osteotomies, epispadias repairs, postoperative complications, and length of stay were also noted. The primary outcome was the age at the primary BE closure. Delayed clos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urinary continence is a goal of bladder exstrophy epispadias complex (BEEC) surgical management. However, it is often not achieved until school age or later. Little is known about the mental health implications of this incontinence on caregivers and whether this should affect timing of surgical interventions to achieve continence. We hypothesized that caregivers of children with continuous incontinence or dry intervals <1 h per day/night exhibit adverse mental health outcomes.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between urinary incontinence of children with BEEC and caregive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a chapter on transition and the importance of long-term follow-up for congenital conditions in urology to the European Association of Urology (EAU) and European Society for Paediatric Urology (ESPU) Guidelines.
METHODS: A structural literature search was performed by a librarian and reviewed by at least two panel members for all relevant publications between February 1974 to February 2024.
RESULTS: Transition programs should be personalised to each patient's needs and structured to encourage patients' ownership of their health as they mature. Start transition at the ons
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) is a rare spectrum of congenital genitourinary malformations with potential negative impacts on health-related quality of life (HRQoL). This study aimed to describe HRQoL in adults with BEEC, evaluate its association with urinary continence, sexual function, and genital appearance satisfaction, and compare outcomes with normative Brazilian population data.
MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional study was conducted at a public tertiary paediatric centre. Participants included individuals diagnosed and treated with BEEC, aged ≥18 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) is a rare, but serious congenital malformation. After achieving urinary continence and upper tract preservation, genital reconstruction is performed for function and cosmesis. We evaluated our institutional experience with vaginoplasty, including technical considerations and post-operative outcomes.
PATIENTS AND METHODS: An IRB-approved database was used to conduct an institutional retrospective review of BEEC patients undergoing vaginoplasty from 2000 to 2024. Patients with XY karyotype, primary vaginoplasty during BEEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Patients with exstrophy-epispadias complex (EEC) often present with attenuated fascia. Currently, there is no direct comparison of outcomes between percutaneous cystolitholapaxy and open cystolithotomy in this specific patient population. Thus, we sought to evaluate the therapeutic efficacy and associated morbidity of both surgical approaches in patients with EEC. Methods: Patients who underwent either their first percutaneous cystolitholapaxy or open cystolithotomy between 2003 and 2023 were identified using an IRB-approved institutional database of 1512 patients with EEC. Results
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric surgical care is limited in Afghanistan. Few details are known about the state of pediatric surgery in Afghanistan. We explore the impact of a newly installed pediatric operating room by a children's charity on the provision of pediatric surgery in Afghanistan.
STUDY DESIGN: After the opening of the new Kids Operating Room at Ataturk Hospital in Kabul, Afghanistan, in March 2023, perioperative clinical data were prospectively collected until December 2023. All children (younger than 14 years of age) undergoing surgical procedures were included in a Research Electronic Da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the most common survivable autosomal aneuploidy, is associated with a high prevalence of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), significantly increasing the risk of chronic kidney disease (CKD). This review examines the diversity of CAKUT phenotypes reported in individuals with DS, focusing on anomalies affecting the kidney, ureter, bladder, and urethra. According to available literature, hydronephrosis is the most common renal anomaly, often secondary to other CAKUT phenotypes, followed by renal hypoplasia and glomerulocystic disease. Furthermore, ob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior urethral valves (PUV) are congenital anomalies characterized by the persistence of mucosal folds in the urethra, leading to various degrees of obstruction. They are the most common cause of lower urinary tract obstruction in fetuses and children, with a severe prognosis, as one-third of affected children develop end-stage renal disease before adulthood. The French National Diagnostic and Care Protocol (NDCP) aim to provide healthcare professionals with guidelines for the optimal diagnostic and therapeutic management of PUV from the fetal stage to adolescence. The guidelines emphasize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Megalourethra is a rare congenital condition marked by dilation and elongation of the penile urethra, resulting from hypoplasia of either the corpus spongiosum or corpus cavernosa.
CASE PRESENTATION: We describe a novel case of a male infant prenatally diagnosed with megalourethra who subsequently developed rapid-onset anhydramnios and advanced renal failure.
CONCLUSION: Unlike previously described cases, this case is unique due to the patient's abrupt progression to anhydramnios at 34 weeks and 5 days, despite having normal amniotic fluid levels prior to that. With late-onset an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urethral duplication is an infrequent anomaly classified by the Effmann system into three main types: incomplete (Type I), complete (Type II), and those with a duplicated bladder (Type III). Types I and II have further subcategories. Type I A and Type II A2 are most common, while Type II A1 (complete urethral duplication with epispadias) is rare. Due to its rarity and heterogeneity, there is no standardized surgical treatment. This article presents a surgical case of Type II A1, detailing a straightforward, minimally invasive technique with favorable outcomes and no complications compared to p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since 2007 the authors have adopted a staged Delayed Bladder Exstrophy Repair (DER). Because of the creation of two dedicated exstrophy units in the UK, the authors can report their experience with this approach on a large cohort of patients with bladder exstrophy.
MATERIAL AND METHODS: Patients with classic bladder exstrophy (CBE) or bladder exstrophy variant (BEV) primarily treated at the authors' institution between 2007 and 2023 were identified from a prospectively maintained database. Patients with cloacal exstrophy were excluded. Exstrophy closure was performed electively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.