AIM: The small bladder in failed exstrophy needs to be augmented and also accommodate bladder neck surgery, ureteric re-implantations and a catheterizable channel. We present a novel method of ileocecal bladder augmentation providing a non-implanted, un-detached appendicular channel, rendered non refluxing by an ileal "fundoplication". The colonic segment could receive ureteric reimplantation when bladder plate is unsuitable.
MATERIALS AND METHODS: Operative technique: Bilateral cephalo-trigonal reimplantation and bladder neck surgery is done. The ileocecal segment is isolated and arranged as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women born with anorectal malformation (ARM) or Hirschsprung disease (HD) may have impaired urologic function resulting in sequelae in adulthood. This study assessed and compared self-reported urinary outcomes in adult females born with ARM or HD to a reference population.
METHODS: This was an IRB approved, cross-sectional study of female-born patients with ARM or HD, who completed surveys between November 2021 and August 2022. Female patients between the ages of 18 and 80 years were included. Lower Urinary Tract Symptom Questionnaires were administered through REDCap and the re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Cloacal exstrophy (CE) is defined as a complex anomaly that affects the urogenital and intestinal tracts. It is the most serious form of anomaly that is described within the so-called exstrophy-epispadias complex. These malformations usually present a challenge in the management of particular conditions, as most of these forms require multiple surgeries, resulting in the use of multidisciplinary approaches, including reconstructive urologists, pediatric surgeons, orthopedic surgeons, endocrinologists, pediatricians, psychologists and nutritionists. Additionally, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary tract drainage is necessary to facilitate the maneuver in laparoscopic-assisted anorectoplasty (LAARP). Male patients with Anorectal malformations (ARM) are often encounter difficult catheterization during surgery.
OBJECTIVE: We pioneered the urinary catheterization through the urachus in ARM patients and evaluated the efficacy.
METHOD: Fourteen ARM patients undergoing urinary catheterization through urachus between September 2015 and September 2023 were reviewed.
RESULTS: The median age at the time of surgery was 0.06 months. Nine neonatal patients underwent the one-sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the challenges in diagnosing 46, XY disorder of sex development related to MYRF mutation.
METHODS: We present an unusual case of a 12-year-old female child came for enlargement of clitoris and initially diagnosed as partial androgen insensitivity syndrome (AIS).
RESULTS: On examination, the patient's vulva was found virilized with 3cm-long clitoris. Her peripheral blood karyotype was 46, XY. The ultrasound showed an empty pelvis and hormone results confirmed hyperandrogenism. Therefore, the partial AIS was suspected, but the following whole exon sequencing indicates a
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal abnormalities are infrequent pathologies characterized by the failure of obliteration of the urachal canal, resulting in a persistent fibrous cord. The initial diagnosis approach can be done with ultrasonography; however, computed tomography is considered a standard diagnostic method. The preferred method for relieving symptoms and reducing recurrence is surgical excision. This is a case of a 45-year-old man with recurrent urinary tract infections, suprapubic pain, and umbilical fetid discharge who underwent laparoscopic umbilicus-sparing excision.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal carcinoma is an extremely rare malignant tumor originating from the urachus. Urachal adenocarcinoma has never been reported in patients under 20 years of age. In this case, we describe a 15-year-old patient with urachal adenocarcinoma and propose possible risk factors.
CASE PRESENTATION: The patient presented with hematuria for two months and dysuria for one month, and had a history of smoking and alcohol consumption for three years. Ultrasonography showed an irregular mass on the anterior wall of the bladder. Contrast-enhanced computed tomography revealed a pedicled soft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is a remnant of the fetal duct that typically obliterates and becomes a fibrous cord after birth. However, in rare cases where this process fails, urachal cysts and other abnormalities can form, often remaining undiagnosed due to their asymptomatic nature. Infection is the primary complication and can be misdiagnosed due to the cyst's obscurity and varied presentations. Delayed diagnosis can lead to severe complications such as sepsis, fistula formation, and cyst rupture, potentially causing peritonitis. This paper discusses a 48-year-old male who consulted in the emergency departm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate radiographic detection by excretory urography of morphological changes in the urinary bladder associated with urachal anomalies in calves.
METHODS: Excretory urography was performed to detect morphological changes in the urinary bladder of 13 calves, of which 6 were nondysuric with swelling of umbilical region and 7 were dysuric without clinical umbilical swelling from November 2022 through April 2024.
RESULTS: The urinary bladder was delineated in all 13 calves after excretory urography. The aspect ratios (length:height), which objectively evaluate the shape of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus, an embryonic organ associated with the bladder, typically undergoes degeneration shortly after birth. Inadequate closure of the urachus can result in urachal malformations, with the most common being a urachal cyst. Failure to promptly identify and address this condition can lead to complications such as sepsis, fistula development, and cyst rupture, mimicking symptoms of peritonitis. Therefore, maintaining a heightened level of suspicion is crucial for timely diagnosis and effective management of urachal cysts, particularly in emergency room settings. We present the case of a 24-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of congenital anomalies often involve the umbilicus. This is a report of two such anomalies together in an infant. The child had a mass protruding from the umbilicus since birth. The urachus was noted to be patent on voiding cystourethrogram. On exploration, a patent vitellointestinal duct was also noted. Resection and anastomosis was done for the vitellointestinal duct, and the urachus was excised close to the dome of the bladder. Histopathological examination confirmed a tube lined by intestinal epithelium and the urachal remnant showing a dense fibrous tube‑like structure. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of pregnancy on renal function, and the effect of congenital urinary tract abnormality and reconstruction on pregnancy and delivery.
PATIENTS AND METHODS: The case notes were reviewed of 20 women (median age 32.5 years) who had had 29 live babies. Data collected included patient demographics, congenital urological abnormality, urological reconstructive procedure(s) and any subsequent urological complications. Pregnancy details, including urological and obstetric complications, presentation and mode of delivery, were obtained via a postal questionnaire from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exstrophy-epispadias complex (EEC) is a complex malformation of the lower abdominal wall, bladder, and pelvic floor, which necessitates multiple successive reconstruction procedures. Surgical and infectious complications are frequent. Our aim was to evaluate kidney function in these patients.
METHODS: This cross-sectional study included patients with EEC, followed since birth in a pediatric urology clinic, who underwent nephrological evaluation (blood pressure (BP) measurement and blood and urine chemistries) and imaging studies (urinary tract ultrasound and DMSA kidney scan) duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: False-positive urine pregnancy screening tests (UPST) have been reported among patients with bowel-containing urinary reconstruction (BCUR). However, the true frequency of such inaccurate results, which have been attributed to urinary mucous or other proteins interfering with or mimicking the binding of beta-HCG in the assay, is unknown in this population. We sought to determine the incidence of false-positive pregnancy screening tests among this patient population at our institution.
MATERIALS AND METHODS: Using existing databases of patients with spina bifida, bladder exstrophy, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have been conducted worldwide to evaluate the prevalence and relative risks of congenital anomalies associated with assisted reproductive technology cycles; however, there is limited data in Iran.
OBJECTIVE: To investigate male genital anomalies among live births from assisted reproductive technology.
MATERIALS AND METHODS: This cross-sectional study was conducted on children born after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) at Royan Institute, Tehran, Iran from April 2013-December 2015. The prevalence of male genitalia disorders that included hypospadias, epispa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exstrophy variants are well described urologic anomalies. They are characterized by atypical anatomical and physical findings than those found in patients with classic bladder exstrophy and epispadias malformation. The combination of these anomalies with duplicated phallus is a rare occurrence. Here we present a neonate with a rare form of exstrophy variant associated with penile duplication.
CASE SUMMARY: One day old male neonate who was born at term was admitted to our neonatal intensive care unit. He had lower abdominal wall defect and open bladder plate with no visible ureteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate management trends in a single institution with a large referral population in classic bladder exstrophy (CBE) over the past twenty years.
METHODS: An institutional database of 1415 exstrophy-epispadias complex patients was retrospectively reviewed for CBE patients with primary closure between 2000 and 2019. Osteotomy, location of closure, age of closure, and outcome of closures were reviewed.
RESULTS: A total of 278 primary closures were identified, with 100 occurring at author's hospital (AH) and 178 at outside hospitals (OSH). Osteotomies were performed in 54% of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GOALS: Despite the proliferation of over 45 000 smartphone mobile health applications (MHAs), as far as we know, there is no MHA for those living with rare diseases such as Bladder Exstrophy-Epispadias-Cloacal Exstrophy complex (BEEC). We hypothesized that an MHA could provide similar "on-demand" information and connectivity within health communities for patients with BEEC as they do for more common diseases. Thus, our primary goal was to create an MHA for patients and families affected by BEEC to provide them with important information about the condition and a format for them to connect with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования