Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
555 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report a multicenter experience with minimally invasive surgery (MIS) for pediatric urachal anomalies and to compare laparoscopic versus robotic-assisted approaches. METHODS: A retrospective review was performed of all patients with urachal remnants treated with MIS between January 2019 and January 2025. Demographic, perioperative, and outcome data were collected and analyzed. RESULTS: Twenty-three patients (13 males) with a median age of 5.9 years (range 6 months–14 years) underwent surgery for symptomatic urachal anomalies. Fifteen patients (65.2%) were treated laparoscopically a
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Patent urachus is a rare congenital anomaly resulting from failed obliteration of the embryonic urachus. The educational value of this report lies in showing a pragmatic diagnostic and surgical pathway for a symptomatic infant in a resource-limited setting where ultrasonography, fistulography, and MRI were unavailable.
CASE PRESENTATION: A 2-month-old male infant presented with a 3-week history of persistent umbilical discharge and intermittent fever. Examination showed a small patent umbilical opening with continuous seropurulent discharge and mild peri-umbilical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal anomalies are rare entities in the adult population with significant malignant potential. This study aims to comprehensively describe clinical and paraclinical characteristics, as well as to analyze and evaluate prognostic factors for urachal carcinoma, thereby facilitating early diagnosis and effective management.
METHODS: We conducted a retrospective study on patients diagnosed with urachal anomalies from 2017 to 2025. Data regarding clinical characteristics, imaging findings, treatment modalities, and clinical outcomes were collected for both benign and malignant cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the urachus detected in infancy and early childhood are often interpreted as persistent congenital abnormalities requiring surgical correction. However, growing clinical experience suggests that a proportion of these findings may reflect ontogenetic immaturity of the urachus rather than fixed pathological conditions. As a transient embryological structure, the urachus undergoes postnatal remodeling and involution, which may explain the spontaneous regression of urachal anomalies observed during follow-up. This paper proposes ontogenetic immaturity of the urachus as a biologica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colourachal abnormalities are conditions that occur due to defective obliteration of urachus into the median umbilical ligament during the developmental period. The case of a middle-aged male who presented multiple times with recurrent abdominal pain, vomiting, and intermittent bloody loose stools is presented. On final admission, he developed signs of acute abdomen. Despite multiple visits, his workup remained inconclusive. Explorative laparotomy was performed which showed Colo-urachal fistula with infected urachus from which air was released upon incision and pus drained. The patient underwe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umbilical disorders in neonates are frequently benign, with umbilical granulomas, hernias, and transient inflammatory changes representing the majority of presentations. However, persistent or atypical umbilical findings may signal rare congenital anomalies originating from incomplete involution of the urachus or the omphalomesenteric duct. Early recognition of these conditions is crucial to avoid misdiagnosis, unnecessary antibiotic exposure, or delayed referral.
CASE DESCRIPTION: We describe a 27-day-old term newborn, previously healthy, who initially presented with a single ves
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal carcinoma (UrC) is a rare epithelial malignant tumor of the urinary system, with an age-standardized incidence of 0.32 per million population, accounting for 0.35–0.70% of all bladder tumors. Adenocarcinoma is the most common histological subtype of UrC, while squamous cell carcinoma is extremely rare, representing only 2% of all UrC cases, and is associated with a high mortality rate. Due to its occult onset and high malignancy, urachal squamous cell carcinoma (USC) is often diagnosed at an advanced stage, and current understanding of this disease remains limited. Herein,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The space of Retzius is a clinically important but often overlooked extraperitoneal compartment that serves as a common site of disease involvement and a key pathway for the spread of pelvic and retroperitoneal pathology. Its complex anatomical relationship with other extraperitoneal/retroperitoneal spaces renders it prone to involvement in different pathologic processes. Most cases represent secondary involvement rather than primary pathology. CT and MRI play a pivotal role in depicting the anatomy of the space of Retzius, characterizing lesions, and identifying routes of disease extension. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2025eng
A young, intact, female, American Bulldog was presented for hemorrhagic vaginal discharge. Anemia, thrombocytopenia, leukocytosis with neutrophilia, azotemia, and electrolyte disturbances were detected in the bloodwork. A urachal diverticulum with concurrent uterine distention was identified by ultrasonography and CT. The diverticulum was excised in surgery, and an ovariohysterectomy was performed. Histopathological examination confirmed an abscessed bladder wall with concurrent pyometra.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A pseudoaneurysm, or aneurysma spurium, occurs due to a paravasal hematoma following a vascular injury. Pseudoaneurysms are extremely rare in children and adolescents. Because of the persistent blood flow through the supplying vessel, a potential rupture can cause life-threatening bleeding. Accurate diagnosis and treatment are therefore essential.
PRESENTATION OF CASE: We present the case of an 11-month-old female infant with a congenital, exophytically growing, secreting tumor in the umbilical area. Surgical excision revealed a persistent urachus with a urachal cyst and a malfo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is an embryonic tube that connects the upper portion of the bladder to the umbilicus and normally obliterates during embryonic development, forming the median umbilical ligament. Incomplete obliteration of the urachus can result in various anomalies such as congenital patent urachus, umbilical urachal sinus, vesico-urachal diverticulum and urachal cyst. We report a term neonate who presented with swelling and discharge from the umbilical region, which through clinical evaluation and radiological investigations, was diagnosed as an infected umbilical urachal sinus.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is a remnant fibrous cord of the allantois and the ventral aspect of the cloaca that connects the urinary bladder to the anterior abdominal wall at the level of the umbilicus. The authors explore the embryologic origins of the urachus and delineate its normal anatomy, followed by a discussion of urachal pathologic conditions seen with different imaging modalities-including US, CT, and MRI-using a case-based approach. Although it is a vestigial structure, the urachus can harbor significant disease, including congenital anomalies arising secondary to varying degrees of incomplete inv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve clinicians' understanding, and to explore the diagnosis and treatment of pregnancy complicated with patent urachus. The clinical symptoms, ultrasound images, and delivery outcome of the pregnancy complicated with patent urachus were reported, and the literature was reviewed. The patient had umbilical leakage as a young child occasionally, the symptom of leakage was not obvious after she was 10 years old, and there was no asymptomatic before pregnancy and in the first and second trimesters. Umbilical leakage was present at gestational 33 weeks, and ultrasound showned a tubular struct
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent urachus is a common disease in newborn foals. However, despite its frequency, studies investigating symptoms, comorbidities, treatment and prognosis in a large number of affected foals have rarely been conducted.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical symptoms, laboratory diagnostic findings and prognosis of foals with patent urachus.
METHOD: Data from 101 foals with a patent urachus from 2006 to 2017 were analysed.
RESULTS: Patent urachus occurred at a frequency of 7.8% of all foals up to the 14th day of life during the study period. More colts (74.3%) than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The umbilicus is a scar of the umbilical cord containing various embryonic remnants that can lead to postnatal diseases. It is the collection point for blood and lymphatic flow and other structures. Hence, various diseases and conditions can occur. In this review, we aimed to categorize umbilical diseases based on the embryonic remnants, including urachal remnants, omphalomesenteric duct anomalies, and complications of the umbilical arteries and veins. The urachus, formed from the allantois, can result in anomalies such as patent urachus and urachal cysts, with infections being the most common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent urachus with allantoic cyst (PUAC) is a rare abnormal embryonic development characterized by a prenatal umbilical mass and postpartum bladder prolapse. The current literature is mainly case reports, and there is a lack of consecutively observational studies of this disease.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the impact of the disease on fetal development through a retrospective analysis of prenatal ultrasound progression, pregnancy outcomes, and postnatal follow-up, thereby establishing an evidence-based foundation for prenatal clinical recommendations.
MATERIALS A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), also known as von Recklinghausen's disease, is an autosomal dominant disorder characterized by multiple café-au-lait macules and cutaneous neurofibromas. Although neurofibromas are common in NF1, involvement of the urinary tract is rare, with the bladder being the most frequently affected site. Urachal neurofibromas are extremely rare, and their diagnosis and management remain challenging due to nonspecific imaging characteristics and their often asymptomatic presentation. We report the case of a 30-year-old man with clinical features of NF1 in whom a 5-cm mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus remnant is a vestigial structure that results from incomplete involution of the cloaca and allantois, forming a duct between the bladder and the umbilical scar. Normally, it obliterates to form the middle umbilical ligament. Despite its rarity and often nonspecific symptoms, it can be incidentally discovered during imaging tests or due to complications, such as infections or neoplasms. The first diagnostic test usually ordered is an ultrasound, followed by computed tomography or magnetic resonance imaging for a more detailed evaluation. Early diagnosis and appropriate management, w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A narrow operative field, difficult dissection of an inflamed urachal remnant (UR) and possible incomplete resection of UR at the bladder dome may be serious problems in laparoscopic surgery with umbilical and extraperitoneal approaches. To overcome these problems, we recently introduced suprapubic open and single-port laparoscopic surgery (SOSLS) for UR in children.
MATERIALS AND SURGICAL TECHNIQUE: The root of UR was resected and the bladder wall was closed under direct vision through a 3 cm suprapubic transverse incision. A multichannel port with three trocars was applied to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.