Uroperitoneum is a typical disease in newborn foals. An accumulation of urine develops in the abdominal cavity in consequence to a congenital or acquired leakage in the urinary tract. Colts are more frequently affected than fillies. The most common cause of uroperitoneum is a rupture of the dorsal urinary bladder wall. The urinary bladder is affected in 73.1 %, the urachus in 21.6 % and the ureter in 5.2 % of cases. Typical clinical signs occur 2-5 days postpartum, and encompass reduced general condition, abdominal distention, mild colic symptoms and unphysiologic micturition. Ultrasound exami
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The urachus is an embryologic remnant which is formed from the obliteration of the allantois. Urachal abnormalities are caused when defective obliteration of the urachus happens. They are an infrequent condition. Incidence is estimated to be between 5,000 and 8,000 live births. Its diagnosis and management remain a challenge due to the lack of an specific clinical picture and the controversy about the management.
OBJECTIVE: The objective of this study is to assess the clinical presentation, diagnosis, therapeutic management, and outcomes of urachal anomalies in our health area.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphallia is an exceedingly rare condition often associated with an array of genitourinary anomalies. Classically, aphallia was thought to have to co-exist with a urethral fistula for adequate urine outflow to avoid the sequelae of oligohydramnios, while the absence of a fistula has historically been incompatible with life. We report the first case of a prenatally unrecognized aphallia with complete urethral atresia in a full-term baby, without an associated fistula or ectopic urethra. We postulate a urachal cyst noted on prenatal ultrasound resolved into a patent urachus providing sufficient o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous presentation of omphalocele, patent urachus, and umbilical cyst is very rare. There is wide range of differential diagnosis for umbilical cyst. Accurate assessment of umbilical cysts is important to evaluate other abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An urachus is a remnant of allantois in embryo development constituting a connection between the dome of the bladder and umbilicus. It develops on day 16 after conception and closes during the pregnancy to form the median umbilical ligament. Patent urachus results from a failure in closing its lumen in 10-12 gestational weeks. This anomaly occurs in 1-2 babies in 100,000 births. We present the case of patent urachus. In 20 gestational weeks, a dilatation of the umbilical cord with an anechoic mass with a transverse dimension of 19 x 12 mm starting from the fetal insertion and length of 30 cm w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is a remnant of the allantois. Failure to obliterate can result in one of four anomalies, urachal cyst being most common. Urachal cysts are relatively rare, especially in adults. This paper presents a patient with an umbilical hernia and a ruptured urachal cyst. A 39-year-old male presented with concern for umbilical hernia, but he also noted drainage. Computed tomography scan showed a urachal cyst and umbilical hernia. The urachal cyst was excised and umbilical hernia closed primarily. The incidence of an urachal cyst is unknown, but persists in roughly 2% of adults. Diagnosis is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An allantoic cyst is a rare malformation with a frequency of 3 in 1,000,000 that may be seen antenatally by ultrasound assessment when the connection between the cloaca (future bladder) and the allantois fails to regress. A patent urachus that presents as a cyst (allantoic) is usually considered not to be associated with chromosomal abnormalities, but if it is not repaired after birth this leads to complications such as urinary tract infections and stone formation. We present a case of a fetus diagnosed with allantoic cyst at the first trimester ultrasound assessment at 12 weeks gestation. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Meckel's diverticulum (MD), a remnant of the omphaloenteric duct, is among the most frequent intestinal malformations. Another embryonic vestige is the urachus, which obliterates, becoming the median umbilical ligament; the failure of this process can lead to a urachal cyst formation. We present a case of Meckel diverticulitis misdiagnosed as an infected urachal cyst. Presentation of case: A 16-year-old girl presented with hypogastric pain, fever and vomiting. She had undergone an appendectomy 6 years prior and no digestive malformation had been documented. In the last 2 years, s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The identification of urachal remnants is occurring more in infancy. Despite evidence that nonoperative management is effective, operative management remains common and has a high complication rate. We sought to determine if the complication rate after urachal resection is associated with age.
METHODS: Patients undergoing urachal remnant resection were identified from ACS NSQIP Pediatric from 2013 to 2017. Exclusion criteria included emergent operations, contaminated wounds, and any additional procedures. Patients were compared based on complication rates, need for reoperation or rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diseases affecting the internal umbilical remnant are common in foals. Ultrasound is used to diagnose abnormalities of these structures, and to monitor treatment. However, little is known about the progression of normal internal umbilical remnant regression.
OBJECTIVES: To document normal regression of the umbilical remnant in foals over the first 6 weeks of life.
STUDY DESIGN: Prospective, longitudinal cohort study.
METHODS: Weekly ultrasound examinations were performed beginning at 1 day of age in 34 healthy Standardbred foals. The umbilical vein was measured in cross section
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the diagnosis and treatment of pediatric patients with urachal remnants.
METHODS: Medical records of patients diagnosed with urachal remnants between 2015-2019 were evaluated retrospectively. Age, gender, admission complaints, diagnosis, size of cysts, the complications that developed, and treatment modalities were recorded.
RESULTS: The study population consisted of 15 cases including seven girls. Most of the cases were asymptomatic. The urachal remnants were detected by ultrasonography. The most common symptom in symptomatic patients was abdominal p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachus is an embryonic organ related to the bladder that degenerates after birth. Defective obliteration of the urachus leads to urachal malformations, the most common of which is a urachal cyst. A urachal cyst is often misdiagnosed due to its myriad presentations. Delay in diagnosis can lead to complications such as sepsis, fistula formation, and rupture of the cyst mimicking peritonitis. Hence, a high index of suspicion is required for the timely diagnosis and management of urachal cysts presenting in the emergency room. We report the case of a 32-year-old woman who presented with clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to determine the epidemiological, therapeutic and diagnostic features of omphalomesenteric fistulas (OMF). We conducted a study of four cases over a period of 10 years, from January 2004 to December 2013. The parameters studied were: frequency, age, sex, clinical and radiological signs, therapeutic and evolutionary features. Frequency was 0.4 cases per year. Patients were aged 11 days, 40 days, 45 days and 3 years respectively (three girls and one boy). Clinical examination showed intestinal fluid discharge from the belly button and belly button bud catheterisable in all the ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the ideal management of uncomplicated adult urachal remnants and to confirm if conservative management with repeated imaging is acceptable.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective review of clinical notes and imaging of 45 patients with a mean age of 54.6 years who had been diagnosed with urachal anomalies at a single urology tertiary centre from January 2005 to December 2016. Patients who underwent surgical intervention and findings from patients managed non-operatively, with a mean follow up of 31 months, were evaluated.
RESULTS: Thirty (66.7%) patients had i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man presented with a 6-month history of pelvic fullness. He had no lower urinary tract symptoms or altered bowel habits. On examination, there was a non-tender pelvic mass which extended from the pubic symphysis to the level of the umbilicus. CT scan of the abdomen demonstrated a 22×11×11 cm cystic mass arising from the pelvis extending into the midline and superiorly to the umbilicus. Other than raised carcinoembryonic antigen of 7.6 ng/mL (<5.0), the remainder of his blood test were unremarkable. Flexible cystoscopy demonstrated a convex deformity of the bladder wall in keeping
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate trends in management of urachal anomalies at our institution and the safety of nonoperative care.
METHODS: Based on our experience managing urachal remnants from 2000 to 2010 (reported in 2012), we adopted a more conservative approach, including preoperative antibiotic use, refraining from using voiding cystourethrograms (VCUG), postponing surgery until at least six months of age, and considering nonoperative management. A retrospective analysis of urachal anomaly cases was conducted (2011-2016) to assess trends in practice. Charts indicating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urachal remnant with heterotopic sinus is an extremely rare congenital anomaly, and usually coexists with other congenital anomalies. We report the case of a 32-year-old adult male with urachal remnant with heterotopic sinus.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old adult male presented with purulent secretion in the heterotopic sinus on the dorsal side of the normal external urethral orifice and pain in the balanus since 5 months.
DIAGNOSIS: The computed tomography scan demonstrated a 4 cm cystic mass next to the anterior wall of the urinary bladder. Retrograde urethrography was perfor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.