In all 16 boys with posterior urethral obstruction, bilateral ureteral dilatation and chronic renal failure (serum creatinine above 2 mg/dl), who were seen during the last 12 years in our departments, data about time and outcome of urological therapeutic interventions (nephrectomy, relief of bladder outflow obstruction and ureter reimplantation) were analysed retrospectively. In five patients surgical treatment was performed in our hospital, the other 11 children were referred from other hospitals. Nephrectomy of a small but not functionless kidney was performed in three of four patients witho
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the urinary tract are of great pathological importance and account for about 10,9 per cent of all fetal and neonatal autopsies. This paper reports 17 cases of such lesions compiled from 156 consecutive autopsies of newborn infants performed during 33 months at C.H.R. de Bordeaux (France). Each malformation is discussed, using embryological classification. These lesions can occur independently but usually they are associated with other organ abnormalities. Whenever, an hereditary syndrome must be seek after. In a first part, we present the anomalies of the kidney proper.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the urinary tract are of great pathological importance and account for about 10.9 per cent of all fetal and neonatal autopsies. This paper reports 17 cases of such lesions compiled from 156 consecutive autopsies of newborn infants performed during 33 months at C.H.R. de Bordeaux. Each malformation is discussed, using embryological classification. These lesions can occur independently but usually they are associated with other organ abnormalities. Whenever, an hereditary syndrome must be seek after. In a first part, we have presented the anomalies of the kidney proper. I
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with urinary incontinence from congenital cervico-urethral malformations were treated by bladder wall urethroplasty. Operation was that of Leadbetter (16 times) or Tanagho (twice) type. Results were satisfactory in 5 patients, poor in the other 7 cases: 6 children required endoscopic resection of the neck malformation to improve bladder retention, but this failed to provoke deterioration of the acquired continence. The relevant literature is reviewed, the commonest techniques mentioned, and factors affecting results analyzed. Essential factors appear to be the state of the blad
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) is a new technique for the repair of high anorectal malformations. It is based upon complete exposure of the anorectal region by means of a median sagittal incision that runs from the sacrum to the anal dimple, cutting through all muscle structures behind the rectum. It was learned through this procedure that the external sphincter is a functionally useful prominent structure. No puborectalis sling, as such, could be identified. It was possible, however, to recognize a muscle continuity from the skin to the sacral insertion of the levator ani. Since it
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases are described of congenital female epispadias and incontinence. Of these patients 3, who were seen in the last 4 years, were made continent by a 1-stage operation using a combined perineal and transvesical approach. The procedure includes excising the abnormally wide roof of the distal urethra from below narrowing the urethral caliber and mons plasty. From above the upper urethra and bladder neck are narrowed. Ureters are reimplanted if they have reflux or to facilitate bladder neck narrowing. The 3 other cases are described in which this combined procedure could have been used, in r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of prune belly syndrome (PBS) in a 22 week male fetus is described. All the features characteristic of the syndrome were present: absence of abdominal muscle; dilatation of the bladder, ureters, and renal pelves; and undescended testes. In addition, there was marked ascites. The rectus abdominis muscles were entirely absent whereas other abdominal muscles were only absent centrally. Between regions of normal and absent musculature muscle fibers were sparse, enlarged, frequently disrupted, and mostly in the myotubule stage. The prostate was thin-walled and its urethra greatly expanded. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal muscle deficiency with a "prune belly" abdomen as been a major feature of the so-called prune belly syndrome, which has been regarded as a specific entity, although the etiology and developmental pathology are not understood. We present evidence that abdominal muscle deficiency is an etiologically nonspecific anatomic defect which is secondary to fetal abdominal distention of various causes. One of the more common causes is urethral obstruction with consequent early bladder distention, causing abdominal distention and other anomalies, a constellation of findings which we have termed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of bladder duplication are described, and compared with 27 cases of urethral duplication. Bladder duplication was collateral while urethral duplication was usually in the sagittal plane. The conditions may coexist when the duplication of the bladder extends caudally to produce a collateral urethral duplication, but in one boy bladder duplication was associated with 4 urethrae in the sagittal plane. In 5 cases the bladders were united; in 2 cases, one bladder was excised. The results were satisfactory in 6 and in one the bladder failed to empty. The basic defects that lead to duplic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique for closure of difficult prostatic fistulas has been used in two patients with exstrophy and epispadias. In this technique, a rotated, twisted full thickness skin flap is used. The tip of the flap forms the roof of the closed fistula and is made out of the epidermis. The pedical of the flap is buried, and therefore, the epidermis is removed, leaving only the dermal layer to be buried. Consequently, there is no tension on the fistula closure, and the chance of breakdown is vastly reduced. The long term results is these two patients has been excellent. In the older child or adult, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various types of neurogenic bladder dysfunction in children show characteristic changes on micturating cystograms. The reflex bladder shows a short area of narrowing of the urethra at the pelvic floor; the autonomous bladder, during voiding by straining or Credé shows an elongated and deformed urethra, which is narrowed at the pelvic floor and which, because of the low position of the bladder, is angled. Both spastic and paretic pelvic floor in association with neurogenically determined abnormalities of bladder emptying may result in functional obstruction of the urethra. This, like any other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution in the management of urinary incontinence with electronic stimulation of the pelvic floor is reviewed. The effect of stimulation is analyzed. Our methods of candidate screening and the contraindications to treatment are discussed. Forty patients were treated for 2 to 15 months. Sixteen patients were post-prostatectomy, 4 had stress incontinence, 4 had upper motor neuron lesions, 1 was incontinent after repair of a rectovesical fistula and 15 were post-bladder exstrophy closure. The success rate in the first group was 45.4 per cent, in the second group 100 per cent, in the third g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete duplication of the urethra with a single bladder is an exceptional finding. The anomalous urethral canal originates from the bladder separately, runs parallel and usually dorsal to the normally situated urethra, and opens on the dorsum of the penis. To our knowledge there are 41 reported cases of this anomaly. We present 2 cases of complete urethral duplication originating from a single bladder, one in a male patient and the other in a female. It is concluded that conservative therapy is the treatment of choice, and that surgery should be reserved for incontinent patients only. The co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had hereditary hemorrhagic telangiectasia with hematuria. Characteristic telangiectasia was demonstrated in the bladder, prostate, and prostatic urethra of 1 patient; the other had a bladder tumor. Pathophysiologic aspects and treatment of the syndrome are discussed. Hematuria in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia demands urologic investigation to rule out the common causes of urinary tract bleeding; conversely, this disease should be included among possible diagnoses in patients with hematuria of obscure origin.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is appropriate to introduce this review of the subject of urinary stress incontinence with a discussion of other disorders that may produce abdnormal urinary leakage,at times even stimulating true anatomic stress incontinence. It is obviously important to correctly identify patients with these other conditions and not perform surgical procedures unlikely to relieve their symptoms. Thereafter, the underlying pathophysiology of stress incontinence is considered in detail, since its fundamental understanding serves as the basis for both accurate diagnosis and proper selection and effective exe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
436 index patients with major congenital urinary tract malformations, 385 with upper and 51 with lower urinary tract anomalies, were studied. A significant male sex predominance was noted in each group. No apparent correlation was found between parental age, birth order, birth weight and incidence of these malformations. The association with abnormalities outside the urinary tract was more frequent in the upper urinary tract group. In this group, the mean consanguinity index was 283-10(-5) and, among those patients where a family study was made, 16.6% had positive family histories. The inciden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitography consists of the radiological contrast demonstration of the cavities of the genital track and their possible connection with neighbouring organs. Intersexuality (35 cases) is the main indication in childhood. It must be established whether the patient has a vagina and a persisting urogenital sinus and how these are connected. The earliest possible clarification of the genital anatomy is important. Further indications for genitography are other congenital or acquired anomalies of the urogenital track.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.