Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
219 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology2018eng
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Urethral duplication is a rare congenital anomaly, with roughly 200 cases reported in the literature (1). It is more frequent in males, with few cases reported in females. The clinical presentation differs according to the anatomical variant present. The duplication most commonly occurs in the sagittal plane with one urethra located ventrally and the other dorsally (2). Usually the ventral urethra is the more functional of both. Duplications occurring in the coronal plane are quite rare and they are usually associated with bladder duplication (3). The purpose of thi
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complete bladder duplication is a male predominant rare congenital malformation usually diagnosed at birth. Owing to the rarity of this anomaly, only few reports have discussed the surgical approach for this condition, with the open approach for excision being the most common. We hereby present a video of a laparoscopic resection of complete bladder and urethral duplication in a 1-year-old male.
METHODS: The patient presented to our clinic with a red mucosal tissue protruding from a cutaneous opening at the dorsal base of the penis that has been present from birth. A normally locat
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because sick and injured children from war and crisis areas can often only be helped to a limited extent in their countries of origin, those children with the most complex diseases often receive medical treatment in Europe.
MATERIALS AND METHODS: To evaluate the postoperative outcome of reconstructive interventions in children from war and crisis areas, an evaluation of the clinic's internal database between 1997 and 2017 was carried out. The operative indication, the surgical procedure, any revisions or conversions and the overall mortality were analyzed.
RESULTS: During the abo
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to resolve the clinical question as to whether all patients with unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) should receive voiding cystourethrography (VCUG).
METHODS: This is a retrospective study using cross-sectional analysis. Seventy-five children with unilateral MCDK were enrolled, excluding patients with other genetic or chromosome abnormalities, spinal cord diseases, or anal atresia. We reviewed their records from medical charts and calculated risk factors for abnormal VCUG using multivariate logistic regression analysis.
RESULTS: Abnormal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent anomaly of the urogenital tract is a simple renal ectopia with one organ lying in the pelvis. Crossed renal ectopia is a less common condition in which the ectopic kidney is located on the opposite side of the midline from the ureteral insertion in the urinary bladder. The cause of both types of renal ectopia is the arrest or failure of the kidney ascent from the pelvic to the lumbar position. Whereas an accelerated ascent leads to a subdiaphragmal or intrathoracic ectopic position, an ectopic ureter can be defined as one that does not drain into the trigonum vesicae. The ect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital Lower Urinary Tract Obstructions (LUTO) is a heterogeneous group of diseases in which urine elimination is obstructed at the level of bladder neck or urethra. The aim of the study is to evaluate the long-term renal outcome of patients suffering of congenital LUTO.
PATIENTS AND METHOD: We retrospectively reviewed patients with congenital LUTO. All patients had at least 1 year follow-up. Data on surgery, renal imaging and Schwartz estimate creatinine clearance were collected. Incidence of Chronic Renal Disease (CRD) is presented with Kaplan-Meier method.
RESULTS: 40 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent urogenital sinus (PUGS) is a congenital pathological condition characterized by an abnormal communication between the urethra and vagina, which has an estimated incidence of 0.6/10,000 female births. It could be the only known malformation or part of a syndrome. PUGS is commonly shown by a pelvic mass, related to a distended bladder, hydrometrocolpos which is due to an obstruction leading to the dilation of the vagina and uterus (i.e., imperforate hymen, transverse vaginal septum or atresia, and PUGS) or both. We present a case of female patient with classical congenital adrenal hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: A great variety of different surgical techniques has been described for proximal hypospadias repair and an ideal tissue has not been determined yet. We present our 10 years of surgical experience using a bladder mucosal graft for urethroplasty.
STUDY DESIGN: Bladder mucosal graft urethroplasty was performed between 2005 and 2015 in 50 patients with severe proximal hypospadias. The mean age of patients was 45.1 months (range 24-164 months). Hypospadias were perineal in 18 patients, scrotal in 22, and penoscrotal in 10. In all cases a chordee correction was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To characterize the urinary incontinence observed in adult Gli2+/- ; Gli3Δ699/+ female mice and identify the defects underlying the condition.
METHODS: Gli2+/- and Gli3Δ699/+ mice were crossed to generate: wild-type, mutant Gli2 (Gli2+/- ), mutant Gli3 (Gli3Δ699/+ ), and double mutant (Gli2+/- ; Gli3Δ699/+ ) female mice, verified via Polymerase Chain Reactions. Bladder functional studies including cystometrogram (CMG), leak point pressure (LPP), and voiding testing were performed on adult female mice. Female bladders and urethras were also analyzed via ink injection and histological ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urethral duplication is a rare and variable malformation of the urinary tract, with non-univocal and complex management. In addition, different classification schemes have been proposed, but none have considered all the possible variants.
OBJECTIVE: To report experience with the management of 20 urethral duplication patients and propose a classification of this anomaly.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis collecting information regarding 20 patients (Table) with urethral duplication treated at a single institution over the past 40 years. Three females and 17 males w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The spectrum of male urethral duplication is heterogeneous and it includes the Y-duplication. The malformation is rare and there is only a few case series reported in the literature. The management of Y-forms remains challenging for the surgeon and the long-term follow-up is still scarcely investigated. We report our 40-year experience in the management of patients with Y-duplication.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a restrospective analysis collecting information of patients with urethral Y-duplication treated at our department from April 1975 to April 2015. We investigated long
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective bladder emptying by clean intermittent catheterization for children with severe bladder dysfunction is critical for renal preservation and social integration. Use of a continent catheterizable conduit (CCC) as urethral alternative procedure provides effective bladder drainage. However, it brings a substantive maintenance.
METHODS: Retrospective review of the indications and long-term outcomes of 54 patients with a Mitrofanoff procedure in a single center over a 20-year period (1995-2015).
RESULTS: Indications of CCC include 21 neurogenic bladders, 12 patients with episp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrograde ejaculation can have anatomical, neurogenic, or pharmacological causes. Among these factors, malformation of the prostatic urethra is an uncommon cause.
CASE PRESENTATION: We describe a 29-year-old Han Chinese man with absence of his verumontanum combined with ejaculatory duct cysts, and no other cause for ejaculatory dysfunction. His verumontanum was replaced by a deep groove adjacent to his bladder neck, which could significantly influence bladder neck contraction. In addition, the large cysts in the ejaculatory duct could obstruct the anterior outlet of his prostatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bladder perforation is not commonly described in bladder exstrophy patients without bladder augmentation. The goal of this study was to identify the risk factors of spontaneous perforation in non-augmented exstrophy bladders.
METHODS: The study was a retrospective multi-institutional review of bladder perforation in seven male and two female patients with classic bladder exstrophy-epispadias (E-E).
RESULTS: Correction of E-E was performed using Kelly repair in two and staged repair in seven (Table). Bladder neck repair was performed in eight patients at a mean age of 6 years. Thre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In parts of Africa, routine circumcision is practised and sometimes even on children with hypospadias. The lack of preputial foreskin renders urethroplasty more difficult and often requires to use of a mucosal graft as described by Bracka.
OBJECTIVE: The authors describe their experience of hypospadias repair using Bracka's technique.
MATERIALS AND METHODS: Over a period of 5 years, 100 cases of proximal hypospadias were operated in our institution. All patients aged 0-18 years who had already been circumcised were included in this study.
RESULTS: The outcome of the 12 cases ope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female hypospadias is a rare anomaly of the female urethra where it opens on the anterior vaginal wall anywhere between the introitus and the fornix. It is often associated with other genitourinary anomalies such as Cloacal malformation, female pseudohermaphroditism, nonneurogenic neurogenic bladder and urethral duplication. Idiopathic female pseudohermaphroditism is extremely rare, and most cases occur secondary to adrenogenital syndrome or maternal androgen exposure. We report a unique case of a 1-year and 4-month-old girl who presented with ambiguous genitalia and renal failure secondary to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorectal anomalies are atresias or stenoses of the anal canal and rectum with or without fistulous connections with the bladder, urethra, perineum, or vestibule. The aim of this study was to describe the epidemiology of anorectal anomalies, including associated anomalies, prevalence, and temporal trends.
METHODS: Anorectal anomalies occurring in late miscarriages (>20 gestation weeks), terminations of pregnancy for fetal anomaly (any gestation), stillbirths (≥24 gestation weeks) and live births, delivered from 1985 to 2010, notified to the Northern Congenital Abnormality Survey (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Penile agenesis is a rare congenital abnormality with an incidence of 1 in 30 million births. We want to demonstrate in this video a new technique of neophalloplasty based on two transverse skin flaps from lower abdominal wall.
METHODS: The patient was placed into a prone position; the urethral meatus was found inside the rectum, 2 cm from the anal border. An Anterior Sagittal Transrectal Approach (ASTRA) approach was performed; the urethra was isolated and repositioned as a perineal urethrostomy. We created the neophallus based on two flaps, each measuring 7 × 3 cm. After incision
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder duplication is an unusual and congenital abnormality that is usually associated with other abnormalities. We reported the first case in a 16-year-old child who has complete bladder duplication by a tranversal septum. No duplication of the urethra was noted. The pelvic ectopic right kidney was associated with this duplication. The treatment was a right nephroureterectomy with upper bladder bag resection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To open vaginal cavity to the pelvic floor is part of surgical treatment for urogenital sinus (UGS) in girls with congenital adrenal hyperplasia (CAH). For high UGS, this operative procedure can be challenging and may jeopardise urinary continence. Combined perineal and laparoscopic approaches could be useful to minimise perineal dissection and to facilitate the vaginal lowering.
PATIENTS AND METHODS: We report the procedure of a laparoscopic-assisted vaginal pull-through for supra-sphincteric UGS in a 5-year-old girl with CAH. Laparoscopic dissection of the vagina from the poster
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.