BACKGROUND: Associations have been reported between maternal radiation exposure and birth defects. No such studies were found on radon. Our objective was to determine if there is an association between living in areas with higher radon levels and birth defects.
METHODS: The Texas Birth Defects Registry provided data on all birth defects from 1999 to 2009 from the entire state. Mean radon levels by geologic region came from the Texas Indoor Radon Survey. The association between radon and birth defects was estimated using multilevel mixed effect Poisson regression.
RESULTS: Birth defects overa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Soft tissue mobilization of pelvic musculature in bladder exstrophy repair and its effect on continence. A single-center experience of 38 exstrophy repairs in children.
INTRODUCTION/BACKGROUND: Bladder exstrophy is characterized by infra-umbilical abdominal wall defects, evaginated bladder plate of varying size, epispadias, abnormality of genitalia and bony pelvis. The goal of repair is to provide satisfactory continence, which should preferably be done in specialized centers dedicated to exstrophy management. The concept of functional reconstruction rather than urinary diversion
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the urogenital system in humans is a complex process; consequently, renal anomalies are among the most common congenital anomalies. The fetal urinary tract can be visualised ultrasonically from 11 weeks onwards, allowing recognition of megacystis at 11-14 weeks, which warrants comprehensive risk assessment of possible underlying chromosomal aneuploidy or obstructive uropathy. A mid-trimester anomaly scan enables detection of most renal anomalies with higher sensitivity. Bilateral renal agenesis can be confirmed ultrasonically, with empty renal fossae and absent bladder filling,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2014eng
INTRODUCTION: Cloacal exstrophy is a complex and rare congenital malformation. Because of improvements in medicine, operative techniques, and perioperative management the survival rates are now approaching 100%. Currently, treatment is focused on improving quality of life. Since 1974, we encountered 20 patients with cloacal exstrophy in our hospital. The aim of this study is to evaluate our clinical experience and outcome during the last 39 years.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study of the medical records was performed. We evaluated anatomical status, phenotype and genotype at birth,
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common type of functional bladder outlet obstruction in patients with neurogenic bladder is detrusor-sphincter dyssynergia (DSD). The lack of co-ordination between the bladder and the external urethral sphincter muscle (EUS) in DSD can result in poor bladder emptying and high bladder pressures, which may eventually lead to progressive renal damage.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness of different surgical therapies for the treatment of functional bladder outlet obstruction (i.e. DSD) in adults with neurogenic bladder dysfunction.
SEARCH METHODS: We searched the Cochr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Staged pelvic osteotomy (SPO) prior to bladder closure has been shown to be a safe and effective method for achieving pubic approximation in cloacal exstrophy (CE) patients with extreme diastasis. However, SPO outcomes have never been compared to those for combined pelvic osteotomy (CPO) at the time of closure in CE patients.
METHODS: A prospectively maintained database of 1208 exstrophy-epispadias complex patients was reviewed for CE patients treated with pelvic osteotomies. Inclusion criteria were osteotomy at the authors' institution and closure within two month
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urethral polyp is a rare cause of bladder outlet obstruction, voiding dysfunction, and hematuria in the pediatric age group. Urethral polyps are rarely associated with other congenital urinary tract anomalies. In this study, we report a case of solitary posterior urethral polyp with type I posterior urethral valve in a 7-day-old neonate presented with urinary retention and deranged renal function. The polyp was diagnosed on cystoscopy. Transurethral resection of the polyp with posterior urethral valve fulguration was performed. Pathologic assessment revealed a fibroepithelial lesion, which was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous reports have suggested that the incidence of spina bifida occulta in patients with nocturnal enuresis is higher than in the general population. However, the effect of spina bifida occulta on the response to nocturnal enuresis treatment is controversial. The purpose of this study was to investigate the relationship between spina bifida occulta and response to treatment of nocturnal enuresis.
METHODS: Between 2006 and 2009, the records of 160 children with nocturnal enuresis were reviewed. Children with other organic urological disease or symptoms suggestive of spinal dysrap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Role of pelvic osteotomy in surgical management of bladder exstrophy is controversial But pelvic rim closure importantly. Bulking agents have been used for perineal and pelvic dysfunction in adults. In this study, bladder extrophy repair was performed without pubic closure And bulking agent injections were used as the strut of anterior pelvis for prevention of Organ prolapse and other functions in this series.
PATIENTS AND METHODS: During the period 2008-2012, twenty-five exstrophy-epispadias complex patients with a mean age of 14 months underwent surgical reconstruction. Rectus a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete duplication of the bladder and urethra is a rare congenital anomaly and usually occurs in association with other organ anomalies. We report a case of complete bladder duplication associated with multiple non-genitourinary anomalies.
CASE: A 10-year-old girl presented with urinary incontinence and recurrent episodes of febrile urinary tract infections. Simultaneous right and left bladder urodynamic study was performed and revealed bilateral decreased bladder compliance associated with hyperreflexia. The patient underwent reconstructive surgery with combination of the 2 bla
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of the lower urinary tract is a very rare congenital anomaly which is diagnosed either at birth or during early childhood. These rare malformations are most of the times accompanied by other concomitant anomalies and are therefore diagnosed immediately after birth. In some even rarer cases there are no concomitant anomalies and symptoms thus leading to a diagnosis later in childhood. This is the first case in the literature of complete bladder duplication in the coronal plane with concomitant duplication of the urethra and no other associated anomalies in a 52-year-old male who rem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypospadias is an exceptional congenital anomaly in females, contrasted with hypospadias in males, which is much more common. In girls, the diagnosis is made only a few months after birth or later. Female hypospadias involves total or partial agenesis of the urethrovaginal septum, resulting in urinary drainage into the genital tract. Rarely isolated, it is usually associated with other urogenital or spinal anomalies. Treatment is based on surgical urethral reconstruction. We report the case of a 13-year-old girl living in a rural area who had no specific medical history. The girl was admitted
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital or acquired abnormalities may lead to a urethral defect that often requires surgical reconstruction. The traditional methods often lead to complications, including urethrocutaneous fistulae and strictures. In this study, we proposed to construct a tissue-engineered sheet graft (TESG) using a bone marrow mesenchymal stem cell (BMSC)- and smooth muscle cell (SMC)-seeded bladder acellular matrix (BAM) for urethral reconstruction.
METHODS: Rabbit BMSCs and SMCs were isolated, expanded, and identified in vitro before seeding into BAM as the experimental group, whereas BAM-on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Many options are available for repairing mid shaft to distal hypospadias. Reported complications include poor cosmesis, persistent chordee, meatal stenosis and fistula. We hypothesized that advancing the intact native urethra would facilitate chordee correction and minimize complications.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed our records of all 248 hypospadias repairs done from July 2003 to May 2009 and identified patients younger than 18 years with distal or mid shaft hypospadias who underwent repair by urethral mobilization. The outcomes recorded were patient satisfact
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the estimated glomerular filtration rate (eGFR) in bladder exstrophy patients with published normative GFR estimates.
PATIENTS AND METHODS: eGFR was calculated using the Schwartz formula at three timepoints, with mean eGFR at each timepoint compared to normative values.
RESULTS: At primary closure (n = 53) the mean eGFR (ml/min/1.73 m(2)) in exstrophy patients was similar to norms at 0-7 days (exstrophy vs norm: 42.5 vs 40.6, p > 0.05) and after 2 years of age (108.8 vs 133, p > 0.05). However, the mean eGFR in exstrophy patients was significantly lower than norms betwe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Mitrofanoff principle is a well established strategy in pediatric urology, with the appendix and Yang-Monti tube being the most used channels. The search for an alternative tube with less morbidity is justified. Hence, we present a patient treated via an alternative approach in which the channel was constructed from two lower abdominal transverse skin flaps (the RPM technique).
METHODS: A 17-year-old patient with posterior urethral valves, hypocontractile bladder and experiencing pain on urethral clean intermittent catheterization was selected. The procedure consisted of defini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate long-term efficacy of an original technique of catheterizable ileal reservoir designed for bladder augmentation and/or substitution, precluding the need to use a Yang-Monti channel or appendix.
MATERIALS AND METHODS: Our series comprised 19 patients, operated in 1998-2000, with a mean age of 10.1 years (1.6-30). Two were excluded from analysis because lost to follow-up after 1.5 and 7 years of surveillance. The primary disease was posterior urethral valves (9), myelomeningocele (4), anorectal malformation (1), rhabdomyosarcoma (1), medullary astrocytoma (1) and urethral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a newborn with incomplete bladder duplication and a complete sagittal septum. This malformation was associated with dysplasia of the right kidney, right cryptorchidism, single urethra, and no other genital or gastrointestinal anomalies. At birth, we found severe ureterohydronephrosis in a solitary left kidney caused by the collapse of the left bladder when the right bladder was filled. We performed a neonatal puncture of the bladder septum. At 3 months of life, the patient underwent complete resection of the septum by cystoscopy with monopolar electrocautery. There
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete duplication of the bladder and urethra without other congenital anomalies is a very rare congenital anomaly. We report the case of an 8-year-old boy with complete duplication of the bladder and urethra in the coronal plane, without any other associated congenital anomalies and without complaint associated with the urinary tract.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile duplication (diphallus) is an extremely rare disorder. It is almost always associated with other malformations like double bladder, exstrophy of the cloacae, imperforate anus, duplication of the rectosigmoid and vertebral deformities. Meanwhile anal canal duplication, the most distal and least common duplication of the digestive tube and is a very rare congenital malformation.
CASE PRESENTATION: A 21 days old Egyptian neonate is reported with complete penile duplication and two scrotums with each one carrying two palpable testes. Both penises have normal shaft with normally
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.