The single-stage reconstructive approach to exstrophy evolved out of changes in the management of exstrophy. The success of Jeffs and others that functionally reconstructed the bladder of patients with exstrophy demonstrated that the approach was feasible and acceptable. Increased understanding of the anatomic pathology associated with exstrophy and epispadias resulted in the development of complete penile disassembly for epispadias and the extension of this technique to exstrophy as the complete primary repair technique described herein. The results using this technique are encouraging, leadi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Urethral duplication is a rare congenital anomaly. The clinical presentation varies because of the different anatomical patterns of this abnormality. We describe our experience with 16 male patients with this anomaly.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the records of 16 male patients treated for urethral duplication in the last 10 years. Age at presentation ranged from newborn to 8 years. Evaluation included ultrasound, voiding cystourethrography, retrograde urethrography and endoscopy.
RESULTS: A blind ending duplicated urethra (type I) was present in 4 patients, 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: If creating an obstructive uropathy early in glomerulogenesis produces MCDK (Multicystic Dysplastic Kidney), then a very early obstruction may produce Potter's Syndrome (PS) with oligohydramnios.
METHODS: Fetal lambs at 50 days' gestation underwent urethral and urachal ligation using fine SILASTIC (Dow Corning, Midland, MI) tubing and were delivered by cesarean section at 145 days' gestation. At the time of death, kidney weight, length, and lung volumes were measured. These samples were examined histologically. Urinary sodium, chloride, potassium, and osmolarity also were measured
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a modification of bladder neck reconstruction which resulted in improved continence and voiding compared to other techniques of bladder neck repairs in patients with exstrophy and complete incontinence.
MATERIALS AND METHODS: The series consisted of 10 patients with the exstrophy-epispadias complex and complete incontinence who previously had undergone multiple operations for bladder closure, bladder neck reconstruction and epispadias repair. This modification combines bladder neck lengthening and narrowing of the distal half of the urethra, and submucosal embedding of the
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple modification of an existing technique for bladder-neck reconstruction in exstrophy of the urinary bladder is reported. The technique involves tubularization of the posterior urethra up to just below the ureteric orifices. It differs from other techniques in that no part of the bladder tissue is used for buttressing the repair, but all is utilized for enhancing the bladder volume. Only 2 of 20 patients remained incontinent after bladder-neck reconstruction; the remaining 18 have achieved socially acceptable continence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the results of the tubularized-incised urethral plate repair of hypospadias.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-seven patients (mean age 8 years, range 6-18) had their hypospadias corrected using the tubularized-incised urethral plate technique. Five patients had glanular, 16 had coronal, and two had recurrent hypospadias after a failed Mathieu repair, and four patients required a second-stage repair. The urethral plate was incised in the midline and tubularized over a suitably sized stent. In patients who required second-stage repair a Thiersch-Duplay neourethra was construct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete transposition of the penis and scrotum, or prepenile scrotum, is an uncommon congenital malformation. Concomitant genitourinary abnormalities, often life-threatening in nature, are frequently seen, and major malformations involving other organ systems may also be present. We report a newborn in whom complete penoscrotal transposition was accompanied by urethral atresia and radial dysgenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of the case of a Caucasian girl, presently 3 years old, who has been followed at the Pediatric Service of the Walter Cantidio Hospital (Federal University of Ceará; Fortaleza, Brazil) since she was 15 days old. At birth she presented a duplication of the bladder, urethra, external genitalia, vagina, colon, and rectum. No cardiac anomalies, bone deformities, or other congenital malformations were detected. When she was 16 months old the child underwent corrective surgery, with rectal vault reconstruction, placing a single and continent anal sphincter in its usual position and resection o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder augmentation with intestinal or urinary segments has virtually replaced other treatments in the management of both neuropathic and no neuropathic bladder dysfunction that has not responded to pharmacotherapy nor other intervention. We present herein our experience in 55 patients who underwent augmentation cystoplasty. Their mean age were 12.2 years (range 2.5-22.8) and the mean follow-up time was 4 years (1-13.1). They were divided in three groups according to the diagnosis: vesical or cloacal exstrophy (14 patients), neuropathic bladder (36) and posterior urethral valves (5 patients).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital urethral anomalies in boys are rare. This report concerns seven children with congenital urethral anomalies other than hypospadias from March 1995 to February 1998. Seven cases of congenital urethral anomalies were diagnosed by voiding cystourethrography (VCUG) from 1246 examinations of boys over a period of three years. There were four posterior urethral values, one anterior urethral valve, one anterior urethral diverticulum, and one megalourethra. Five of them had vesicoureteral reflux (VUR). Two cases of posterior urethral valve had renal failure in spite of surgery. Three cases
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The exstrophy-epispadias complex in combination with a duplicated lower urinary tract is an extremely rare congenital malformation. We describe 2 cases of bladder exstrophy in association with a duplicated lower urinary tract.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed the case histories of 2 patients. The first case had anteroposterior duplication of the bladder communicating through an isthmus and a duplicate urethra. The anterior system was exstrophic and epispadiac. The second case had a duplicate bladder without epispadias. There was a communication between the anterior exstrophic and p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The selection of patients amenable to treatment with a bladder neck sling remains a controversy. In this paper we review our experience with this technique and describe our patient selection criteria.
METHODS: Since 1991, 30 patients (24 females and 6 males) aged 4 to 20 years (mean 10) received a bladder neck sling as part of the surgical treatment for their urinary incontinence. The cause of incontinence was neurogenic in 28 of the 30 patients. The 6 male patients were prepuberal. All patients had a preoperative video urodynamic study. The criteria for increasing cervico-urethral
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary bladder augmentation is gaining popularity for the treatment of dysfunctional bladders in renal transplant patients. Although reported cases of adult and pediatric transplants into the augmented bladder have been favorable, the potential risk of urinary tract infection and graft failure under immunosuppression is still disputable. We report our experiences with 4 patients who underwent renal transplantation into an augmented bladder.
METHODS: Between 1971 and 1996, 1275 renal transplants were performed at our institution. Of these transplants, 4 patients underwent renal tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Five renal recipients with neurovesical dysfunction (NVD) were retrospectively reviewed focusing on anatomical and urodynamic abnormalities of the lower urinary tract and their management prior to kidney transplantation.
METHODS: The underlying anomalies in these 5 patients were a posterior urethral valve (1 with an imperforate anus; n = 2), meningomyelocele (n = 2) and a congenital short urethra with an imperforate anus (n = 1). Their urinary tracts were evaluated prior to transplantation with voiding cystourethrography, urethrocystoscopy, cystometrography and electromyography of
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: From 1975 to 1996 a urethra was constructed using tubularized anterior vaginal wall covered with a buttock flap in 40 female patients in whom urinary incontinence was associated with a short or absent urethra. The underlying pathology included bilateral single ectopic ureters, cloacal malformation, urogenital sinus malformation, previous failed surgery of the urethra, severe trauma, myelodysplasia, female hypospadias, ectopic ureterocele with destruction of the urethra, congenital epispadias, bladder exstrophy, and previous hysterectomy and vaginectomy for clear cell carcinoma caused
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluate the long-term results of surgery for isolated (without exstrophy) male epispadias.
MATERIALS AND METHODS: A total of 45 male patients with isolated epispadias were treated and followed at Debrousse Hospital between 1971 and 1993, 8 in whom repairs performed elsewhere had failed and 14 had total urinary incontinence. Incontinence was treated with a modified Young-Dees reconstruction of the bladder neck and the ureters were reimplanted in all cases. Long-term followup was available in 18 cases of a Cantwell-Young-Gross, 4 Duplay, 7 full thickness skin graft, 1 bladder graft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Based on 4 cases of infravesical obstruction due to extreme caliber disproportion between the posterior urethra and the penile urethra, a pathophysiological mechanism for this dynamic obstruction is given and endoscopic treatment is described.
SUBJECTS: Four cases of membrano-bulbo-urethral junction (MBUJ) stenosis, seen between September 1995 and April 1996, are described. Two boys had previous successful valve resection but still showed extreme ballooning of the posterior urethra. The other 2 boys showed bladder instability on urodynamics and the male variant of the spinning top
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of children with severe impairment of bladder function requires a large-volume, low-pressure reservoir combined with a continent, easily catheterizable valve. The Mitrofanoff principle (MP) appears to meet these requirements. Between 1986 and 1993, the MP was applied in 15 children (4 girls) aged 4 to 14 years. The primary diagnosis was bladder exstrophy in 8 (2 girls), neuropathic bladder in 3 (2 girls), urethral valves in 2, and rhabdomyosarcoma (RMS) in 2. In 10 patients bladder augmentation with an intestinal patch was performed in addition to a Mitrofanoff procedure; in 5 a neob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital aphallia is a rare anomaly that occurs only once in 30 million births. Five cases are described.
MATERIALS AND METHODS: All 5 patients 4 to 20 years old had been reared as female. The bladder neck or short urethra entered the anterior rectum in each patient. At referral 2 patients had a vesicostomy and 1 had a colostomy. Hydronephrosis and vesicoureteral reflux were present in 2 and 3 cases, respectively. After separating the urinary tract from the rectum a urethra was created in each patient and a bowel vagina was constructed in 4 during the same operation. The initial pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary megaureter is a congenital dilatation of the ureter secondary to obstruction of its terminal portion. It must be corrected surgically only when its obstructive nature can be demonstrated and/or in the presence of complications (especially when it is associated with vesicoureteric reflux). Surgical treatment must always include resection of the obstructive part and ureterovesical reimplantation with an anti-reflux device. Compliance with these 2 principles may require remodelling of the ureter depending on the size of the urethra and bladder. Many surgical procedures can be performed, b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.