Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128705 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Zhurnal voprosy neirokhirurgii imeni N. N. Burdenko2026rus
Craniosynostoses (CS) are a congenital malformation caused by absence or premature closure of skull sutures. This leads to deformation and impaired growth of skull. Traditionally, syndromic and non-syndromic forms are distinguished. For a long time, it was believed that molecular genetic mechanisms are significant exclusively for syndromic CS. However, clear data on involvement of somatic and germinal mutations in pathogenesis of non-syndromic forms were accumulated in recent years. Currently, there are no unified clinical guidelines defining the strategy for molecular genetic diagnosis for no
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis is a congenital disorder resulting in the early fusion of several bones in the skull, causing a deformity of the head and facial structures. The 2 most commonly performed surgical procedures to treat craniosynostosis include the monobloc and Le Fort III procedures. This literature review compares the functional and anatomical outcomes and complications between the monobloc and Le Fort III procedures for treating craniosynostosis.
METHODS: A PubMed search was conducted to identify studies assessing the outcomes following monobloc and Le Fort procedures. Data on ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Unilateral lambdoid craniosynostosis (ULC) is a rare cranial deformity requiring intervention to correct asymmetry of the posterior skull. Conventional open remodeling and distraction osteogenesis offer robust expansion but carry risks of higher blood loss, hardware complications, or reoperation. We report a novel, minimally invasive technique combining endoscopic lambdoid suturectomy with barrel-stave osteotomies, supplemented by a literature review.
CASE DESCRIPTION: A 2-month-old healthy male presented with classic left ULC features, including occipitoparietal flattening, ipsilate
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser syndrome (FS) is a rare autosomal recessive congenital malformation disorder characterised by cryptophthalmos, syndactyly, and variable respiratory, renal, genitourinary, craniofacial, and other systemic abnormalities. Considerable phenotypic heterogeneity creates challenges in prenatal recognition, prognostic counselling, neonatal management, and long-term care. Prenatal diagnosis may be particularly difficult because characteristic external abnormalities are not always detectable on ultrasonography, while oligohydramnios secondary to renal abnormalities may further limit fetal visuali
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleomorphic adenoma (PA), the most prevalent benign neoplasm of the parotid gland, typically manifests as a slow-growing, painless mass. In cases where treatment is substantially delayed, the tumor may undergo progressive enlargement, potentially resulting in significant facial deformity. This, in turn, can complicate surgical management.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old female patient exhibited a long-standing right parotid mass that had been gradually increasing in size since 2007, with a notable escalation in dimensions during the year prior to the preliminary assessment. Magne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cleft lip repair aims to restore both function and aesthetics of the nasolabial complex. Although several surgical techniques provide comparable functional outcomes, their long-term effects on facial symmetry remain unclear. This study compared postoperative facial symmetry following supraperiosteal and subperiosteal primary cleft lip repair using standardized photographic and digital anthropometric analysis.
METHODS: This retrospective monocentric study included 46 patients with non-syndromic unilateral cleft lip and palate. Patients underwent either supraperiosteal repai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Active unilateral condylar hyperplasia (UCH) is a progressive mandibular growth disorder characterized by facial asymmetry, occlusal alteration, and mandibular deviation. Although single-photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) is widely used to assess condylar hyperactivity, little is known about the clinical and neuromuscular adaptations occurring during the observation period before definitive treatment. This study evaluated whether conservative functional stabilization is associated with adaptive clinical and neuromuscular changes during this period.
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical significance of transient Borrelia burgdorferi sensu lato complex (hereafter referred to as B. burgdorferi) spirochetemia remains poorly understood and has rarely been documented. We report the isolation of viable B. garinii genospecies from the blood of a previously healthy child presenting with a Streptococcus anginosus group (SAG) brain abscess.
CASE PRESENTATION: An eight-year-old girl presented with four days of headache, fever, nausea, slightly reduced general condition, and mild facial asymmetry. Initial evaluation, including lumbar puncture, raised suspicion o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature evaluating surgical outcomes of delayed presentation of congenital diaphragmatic hernia (CDH) in pediatric patients is limited. This study aims to evaluate the clinical outcomes associated with CDH repair in delayed presentations using a national database.
METHODS: This retrospective cohort study utilized the Pediatric National Surgical Quality Improvement Program- Pediatrics (NSQIP-P) database to evaluate pediatric patients admitted after 28 days of life who underwent surgical management for CDH from 2014 to 2023. Age groups were further divided into infants (28 da
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2026eng
PURPOSE: To compare patients ≥60 years and ≤40 years old undergoing contemporary hip arthroscopy for femoroacetabular impingement syndrome managed with labral repair and capsular closure using a propensity score-matched cohort design controlling for sex, body mass index, and Tönnis grade.
METHODS: A single-center retrospective review identified patients ≥60 years undergoing primary hip arthroscopy for femoroacetabular impingement syndrome (January 2015-May 2024) with a minimum 12-month follow-up. Exclusion criteria included prior ipsilateral surgery, non-femoroacetabular impingement syndrome
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPostural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a heterogeneous disorder of the autonomic nervous system characterized by orthostatic intolerance and involvement of multiple organ systems. It commonly coexists with conditions such as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS), mast cell activation syndrome (MCAS), and a spectrum of gastrointestinal (GI) disorders. These overlapping conditions frequently manifest with shared GI symptoms such as nausea, bloating, abdominal pain, early satiety, and altered bowel habits that can substantially compromise nutritional status and quality
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basilar invagination is a craniovertebral junction deformity characterized by the upward migration of the odontoid process toward the foramen magnum. This condition is frequently associated with congenital anomalies such as platybasia and atlas occipitalization. On the other hand, trichorhinophalangeal syndrome is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by distinctive craniofacial features, brachydactyly, and abnormalities in endochondral ossification. This study describes the surgical treatment performed in a 39-year-old man with genetically confirmed trichorhinophalangeal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent somatotroph adenomas are uncommon pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs) of the PIT1 lineage that express growth hormone (GH) immunohistochemically but without biochemical evidence of acromegaly. We report the case of a 32-year-old male patient referred with recurrent epistaxis, headache, right-sided diplopia, and third cranial nerve palsy. Clinical examination revealed acromegaloid features including frontal bossing, spade-like hands, and coarse facies, which were strongly suggestive of longstanding GH excess. However, preoperative insulin-like growth factor-1 (IGF-1) was paradoxic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric polydactyly is a relatively common congenital condition of hand and foot, affecting physical and mental development of children. Hand polydactyly has been brought into focus recently. By contrast, the studies on foot polydactyly are limited. Among the types, there is little international research on preaxial foot polydactyly since it is a relatively rare type, and the domestic research on it is fewer. The purpose of our study is to propose a new classification for guiding operation.
METHODS: We collected all patients with preaxial foot polydactyly who had preoperative ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare connective tissue disorder associated with bone fragility and ligamentous laxity, predisposing patients to recurrent patellar instability. Surgical treatment of recurrent patellar instability is challenging because standard medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction techniques involving patellar tunneling may increase the risk of patellar fracture. We present a 15-year-old male patient with OI type V and recurrent patellar dislocation treated with a minimally invasive MPFL reconstruction using a pedicled quadriceps tendon graft. This patella-spa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify risk factors for postoperative death and complications in dogs undergoing brachycephalic obstructive airway syndrome (BOAS) surgery and utilize this information to develop a predictive model for risk estimation.
METHODS: Records of dogs undergoing BOAS surgery at a veterinary teaching hospital between 2012 and 2023 were reviewed. Predictor variables were categorized into domains, including signalment, history, clinical signs, underlying pathology, acuity status, and surgeries performed. Outcomes were categorized as death, major complications, or minor complications. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is associated with high mortality and morbidity. Antenatal counselling enables parents to prepare for the postnatal outcomes and relies on effective prognostic tools. Ultrasound (USS) predictors including observed/expected lung head ratio (o/e LHR) and liver position, are used independently, or combined into severity classifications. The aim was to evaluate the association between USS predictors, and severity classifications with survival to discharge and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) requirement in prenatally diagnosed CDH at Bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The aim of this study was to evaluate the short-term ocular findings during vosoritide therapy in children with achondroplasia using optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA). Methods: In this study, pediatric patients with genetically confirmed achondroplasia underwent standardised ophthalmologic examination, OCT, and OCTA imaging at baseline and after 12 months of vosoritide treatment. Structural parameters, including macular thickness and peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL), as well as vascular densities of the superficial and deep capillary plexus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically identify and descriptively summarize the available published human evidence on prenatal fetoscopic intervention for gastroschisis, focusing on reported procedural characteristics, maternal-fetal events, neonatal outcomes, and limitations of the current literature.
METHODS: A systematic review was conducted according to PRISMA guidance, with protocol registration in PROSPERO (CRD420261338353). MEDLINE/PubMed, Embase, CINAHL, CENTRAL, Scopus, and Web of Science were searched from inception to March 2026. Studies including fetuses with prenatally diagnosed gastroschi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.