BACKGROUND: Median cleft nasal deformity is traditionally described as a disorder of midline development, encompassing varying degrees of tissue deficiency, malposition, and excess. However, intraoperative findings in the present series suggest that, in selected patients, the cartilaginous framework is present but structurally disorganized rather than absent, with implications for surgical strategy.
METHODS: Three patients with median cleft nasal deformity within the frontonasal dysplasia spectrum underwent reconstruction between 9 and 12 months of age using a technique based on mobilization,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Crouzon syndrome is a genetic craniofacial disorder characterised by premature fusion of cranial sutures, often leading to significant ocular complications such as exposure keratopathy.
CASE: This case report discusses the management of exposure keratopathy in a 6-year-old male child with Crouzon syndrome. The patient underwent three-wall orbital decompression combined with medial tarsorrhaphy.
OBSERVATION: Post-operatively, there was a marked reduction in proptosis, better eyelid closure and significant improvement in ocular surface health.
CONCLUSION: This case highlights th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In orthognathic surgery for skeletal mandibular prognathism, maxillary clockwise rotation with posterior impaction and mandibular setback is often performed. Change in airway volume after orthognathic surgery is one of the concerns. The present study was performed to evaluate the effects of maxillary clockwise rotation with posterior impaction and the influence of different mandibular techniques, including sagittal splitting ramus osteotomy (SSRO) and intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO), on upper airway volume changes before and after bimaxillary surgery for mandibular prognathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare benign bone disease caused by postzygotic activating mutations in the GNAS gene, leading to replacement of normal bone with fibrous tissue. It may be monostotic or polyostotic, often asymptomatic but sometimes associated with pain, deformity, or fractures. Management is mainly surgical in symptomatic or complicated cases. This retrospective study analyzes a large FD cohort to identify determinants of treatment and outcomes, with a focus on pain and its evolution. The primary aim was to assess factors influencing surgical indication, while the secondary aim was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcaneocuboid (CC) joint subluxation is a recognized complication after calcaneal lengthening osteotomy for pediatric idiopathic flexible flatfoot, and temporary pin fixation is often performed to prevent it. This study compared postoperative radiologic outcomes at 2 years of single- and double-pin fixation of the CC joint.
METHODS: We retrospectively reviewed 50 feet from 30 patients aged 9 to 15 years who underwent calcaneal lengthening osteotomy for idiopathic flexible flatfoot with a follow-up of at least 2 years. Fourteen feet (28%) underwent single-pin fixation, and 36 (72%
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive collapsing foot deformity involves failure of both static and dynamic medial arch stabilizers. The relative timing and interaction between posterior tibial tendon dysfunction and ligamentous attenuation remain unclear. This study investigates whether the posterior tibial tendon can compensate for progressive ligament failure in distributing pressure under the foot in a cadaveric progressive collapsing foot deformity model at balanced stance.
METHODS: Eight cadaveric lower limbs underwent sequential ligament transections replicating progressive collapsing foot deformity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nablus mask-like facial syndrome (NMLFS) is a very rare disorder associated with 8q22.1q22 microdeletions and characterized by a distinctive facial phenotype and variable neurological, cardiological, and genital anomalies. However, not all affected individuals with overlapping deletions present the mask-like phenotype, thus suggesting the involvement of an additional regulatory mechanism. Here, we perform a comparative analysis of previously reported affected individuals (n = 30) with deletions in the 8q21q22 region, stratified by the presence or absence of the NMLFS phenotype, and including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bell's palsy during pregnancy or puerperium is understudied in terms of emotional processing. The objective is to describe motor recovery and investigate facial emotion recognition in women who developed facial palsy during pregnancy or puerperium.
METHODS: In this prospective observational monocentric study, 39 adult women who had unilateral idiopathic facial palsy during pregnancy or within six weeks postpartum completed facial motor assessments, self-report anxiety and affectivity questionnaires, and a validated computerized facial emotion recognition test Emotest-VA.
RESULTS: 79
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study compares syndromic craniosynostosis treatment approaches of the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) and Children's Hospital Los Angeles (CHLA).
METHODS: A retrospective review was performed of patients with Apert, Crouzon, Pfeiffer, Muenke, or Saethre-Chotzen syndromes treated at CHOP or CHLA. Inclusion required treatment according to each institution's respective management algorithms. Primary outcomes were type, timing, and number of craniofacial surgeries.
RESULTS: Sixty-one patients were included. All CHOP patients underwent posterior vault distraction osteo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI)-based facial analysis enables objective and quantitative evaluation of facial morphology. Recent advances in computer vision allow automated detection of facial landmarks and reproducible measurement of facial symmetry, movement, and emotional expression. Several AI systems, including Emotrics, MediaPipe Face Mesh, Real-Time Facial Asymmetry Analysis, FaceReader, and Affdex, have been applied to outcome assessment after facial reanimation procedures and facial nerve reconstruction. Similar computational approaches can also be applied to evaluate structural facial d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasal alar deformity in hemifacial atrophy is challenging due to combined loss of structural support and surface landmarks. Existing techniques usually address either volumetric deficiency or framework reinforcement alone. This study evaluates a strategy integrating autologous cartilage support with simultaneous reconstruction of the supra-alar and alar-facial grooves.
METHODS: In this prospective multicenter study, consecutive patients with hemifacial atrophy and unilateral alar collapse with groove attenuation or obliteration underwent standardized surgical correction (subcutane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyostotic fibrous dysplasia (POFD) is a mosaic skeletal disorder driven by somatic GNAS mutations that constitutively activate Gsα-cAMP signaling, producing fibro-osseous craniofacial deformities. POFD lesions are histologically classified into three subtypes-Type I (connective-tissue predominant), Type II (cancellous-bone predominant), and Type III (sclerotic-bone predominant)-yet the immune microenvironment across these categories remains undefined. This study aims to dissect lymphoid and myeloid heterogeneity and inter-cellular communication networks among distinct POFD histol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cemento-osseous dysplasia (COD) is the most common benign fibro-osseous lesion of the jaws, typically asymptomatic and identified through characteristic radiographic features. However, its rare association with simple bone cysts (SBCs) can significantly alter its presentation, mimicking more aggressive jaw lesions. This study aims to report additional cases of COD-associated SBCs and to review the literature to evaluate whether such lesions may represent a specific manifestation of the COD spectrum.
MATERIALS AND METHODS: Two cases of florid COD with atypical radiolucencies were d
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.7759/cureus.90656.].
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence variations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) are associated with craniosynostosis syndromes, disrupting craniofacial development, yet early mandibular alterations remain poorly characterized. This study examined Meckel's cartilage (MC) and mandibular morphology in mouse models of Apert (Fgfr2+/P253R) and Crouzon (Fgfr2cC342Y/+) syndromes using Euclidean distance matrix analysis and finite element modeling at embryonic days 14.5 and 16.5. Apert mice exhibited significant MC shortening and elevated, widespread strain in the growth center area correlating with mandibular sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants in components or regulators of the RAS-mitogen-activated protein kinase (RAS-MAPK) signaling pathway are causative for severe and early-onset hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in patients with Noonan syndrome (NS). Despite paracrine communication being considered to play a pivotal role in the etiology of cardiomyopathies, there is a paucity of knowledge about the underlying pathomechanism that leads to the development of HCM and cardiac fibrosis in NS.
METHODS: To dissect the impact of noncardiomyocytes in the development of NS, we employed two-dimensional and thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous series have questioned bone fragility in those with hypermobility spectrum disorders (HSD) or hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS). These conclusions have been extrapolated to infants and children often in the setting of suspected child abuse. Few studies address this in non-ambulatory children, leaving medical professionals and the courts alike to debate the reported observations. One hundred patients with HSD/hEDS were recruited from a large hypermobility clinic. Each was required to have a guardian/parent present to attest to the fracture history for the entire age of the indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This systematic review evaluated outcomes of surgical management for congenital clinodactyly, focusing on physiolysis and osteotomy.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines, registered on the International Prospective register of Systematic Reviews (PROSPERO). MEDLINE and EMBASE were searched for studies reporting operative management of congenital clinodactyly published up to December 2025. Data extraction and bias assessment (Newcastle-Ottawa Scale) were performed independently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования