m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q65.1 · Врожденный вывих бедра двусторонний

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

521 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Single-Stage Bilateral Hip Reconstruction for Kabuki Hip Dysplasia in a Four-Year-Old: A Case Report.

Kabuki syndrome (KS) is a rare congenital syndrome characterized by distinctive facies, joint hyperlaxity, and hypotonia. When hip dysplasia manifests, it is usually severe, demonstrating treatment resistance with a recognized risk of later re-dislocation. Limited case numbers with variable outcomes compound uncertainty regarding optimal management. To date, all surgical cases described in the literature have been treated with open reduction, with no documented cases of concurrent bilateral hip surgery. Here, we present the case of a four-year-old boy with Kabuki syndrome who has been unable t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41909398Открыть статью

Idiopathic Congenital Dislocation of the Knee: Case Series of Spontaneous Reduction.

INTRODUCTION: Idiopathic congenital dislocation of the knee (CDK) represents a distinct clinical category. Grade III CDK, defined as knee flexion <30° has a poor prognosis. The standard of care is "as soon as possible" manipulation and casting. Waiting for spontaneous reduction is not regarded as an accepted treatment strategy. The purpose of this study is to report on the occurrence of spontaneous reduction in idiopathic grade III CDK. MATERIALS AND METHODS: This prospective cohort study included consecutive cases of idiopathic CDK treated from April 2020 to August 2025. Inclusion criteria w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42131021Открыть статью

Prevalence and Recurrence of Lower-Limb Deformities in Jarcho-Levin Syndrome: A Single-Center Retrospective Cohort Study.

Background: Lower-limb deformities in Jarcho-Levin syndrome (JLS) have not been systematically characterized. This study aimed to determine the prevalence and recurrence of lower-limb deformities in patients with JLS and to evaluate factors associated with recurrence and functional outcomes. Methods: A retrospective cohort study was performed at a single center between 2013 and 2024. Patients with a clinical and radiographic diagnosis of JLS and a minimum 2-year follow-up were included. Demographic, neurologic, radiographic, treatment, recurrence, and functional outcome data were reviewed. Rec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650342Открыть статью

Congenital knee dislocation: conservative management of a series of cases.

INTRODUCCIÓN: La luxación congénita de rodilla (LCR) es una anomalía musculoesquelética poco frecuente, caracterizada por hiperextensión de la rodilla al nacimiento. Sus posibles causas incluyen factores mecánicos, como el oligoamnios o la presentación podálica, así como alteraciones genéticas o neuromusculares. El objetivo fue describir la incidencia, características clínicas, tratamiento y resultados de los casos de LCR diagnosticados en una unidad neonatal del norte de España durante un periodo de 20 años. MÉTODOS: Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de ca

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41747185Открыть статью

Adult Gait Kinematics and Muscle Strength After Childhood Pemberton Osteotomy for Developmental Dysplasia of the Hip.

OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the long-term functional and kinematic outcomes of patients with developmental dysplasia of the hip (DDH) who underwent Pemberton osteotomy (PO) during childhood and to compare their adult hip motion, muscle strength, and gait characteristics with those of healthy controls. METHODS: This retrospective cross-sectional study included 12 adult patients (mean age 18.6 years) who underwent PO for DDH (6 bilateral, 6 unilateral) and 15 healthy controls (mean age 17.1 years). Hip range of motion (ROM), Harris Hip Score (HHS), and isokinetic muscle strength wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364234Открыть статью

Hybrid plate-and-UHMWPE fixation for step-cut subtrochanteric osteotomy in crowe IV hip dysplasia: a finite element-supported case report.

BACKGROUND: Total hip arthroplasty (THA) in Crowe type IV developmental dysplasia of the hip (DDH) is technically demanding due to high dislocation, abnormal femoral morphology, and soft-tissue contractures. Subtrochanteric shortening osteotomy (SSO) is often required to restore the anatomic hip center and prevent excessive lengthening, yet the ideal osteotomy design and fixation remain controversial. The step-cut SSO offers greater rotational stability and bone contact but is technically complex and biomechanically under-evaluated. This report describes a clinical case supplemented by computa

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42249333Открыть статью

Congenital Genu Recurvatum: Report of Two Cases.

BACKGROUND: Congenital hyperextension of the knee joint is a rare malformation with a variety of names, principally genu recurvatum of knee, backward bending of the knee, and dislocation of knee. Abnormal anterior hyperextension position and limitation of flexion of tibiofemoral joint are the classical clinical presentation in an infant at birth. The accurate etiology of the malformation is undetermined. Congenital genu recurvatum (CGR) can occur as an isolated entity or can present in association with other congenital abnormalities like talipes equinovarus, developmental dysplasia of the hip,

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41894731Открыть статью

Factors associated with symptom development in bilateral hip dysplasia with comparable acetabular coverage.

PURPOSE: This study aimed to identify morphological differences between the symptomatic and asymptomatic hips in patients with bilateral hip dysplasia (HD). METHODS: From 109 patients who underwent eccentric rotational acetabular osteotomy (ERAO) between 2017 and 2022, 33 patients were selected as the First Cohort. These patients had undergone ERAO on the symptomatic side, while the contralateral side remained completely asymptomatic for ≥ three years postoperatively. Among them, 18 patients with matching lateral centre-edge angles (CEA) on both sides were selected as the Second Cohort. The a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42340405Открыть статью

Hip resurfacing arthroplasty at a minimum of 14 years: revision is concentrated among female patients with dysplasia and small components.

INTRODUCTION: Hip resurfacing arthroplasty (HRA) is a bone-preserving option for young, active patients. The influence of the underlying diagnosis on long-term outcome remains unclear, particularly the distinction between primary osteoarthritis (OA), developmental dysplasia of the hip (DDH) and non-OA conditions. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 104 consecutive metal-on-metal HRAs in 101 patients (three bilateral) performed by one surgeon between 2006 and 2011, stratified into Primary OA (n = 50), DDH (n = 29) and Non-OA (n = 25: avascular necrosis [AVN] n = 15, inflammatory

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632844Открыть статью

Calcitonin-negative 'MTC-like' thyroid paraganglioma revealing an SDHD-related hereditary paraganglioma syndrome: functional confirmation of a non-canonical splice-site variant.

MATERIAL AND METHOD: Acetabular anteversion angle (AAA) and orientation angle of the iliac bone (AOOI) determined by use of a CT scan were studied in CDH. 55 children with CDH were selected on hip arthrography for this study. Subluxated hips were excluded (i.e. opposite hip of a unilateral CDH is normal). 10 boys and 45 girls with a mean of age of 2 years 1 month (extremes from 1 to 4 years 3 months) were studied. CT scan was performed before any orthopaedic treatment in 3 cases of bilateral luxation and 14 cases of unilateral. In the other cases, time between the end of orthopaedic treatment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804417Открыть статью

Risk factors for delayed gait recovery after primary total hip arthroplasty in patients with crowe type I/II developmental dysplasia of the hip.

BACKGROUND: The gait recovery process after total hip arthroplasty (THA) in patients with developmental dysplasia of the hip (DDH) is complex. However, systematic evidence regarding risk factors for delayed early postoperative gait recovery in patients with Crowe type I/II DDH remains limited. METHODS: This retrospective study included 283 patients with Crowe type I/II DDH who underwent primary THA at our institution between January 2020 and December 2024. The primary outcome was delayed clinical gait recovery at 3 months after surgery, defined as persistent limping or Trendelenburg gait afte

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42482040Открыть статью

A Homozygous Missense COL1A1 Variant (p.Glu684Lys) Associated with an Arthrochalasia-like Ehlers-Danlos Syndrome Phenotype: A Case Report.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome (aEDS) is a rare connective tissue disorder characterized by severe joint hypermobility, congenital hip dislocation, skin hyperextensibility, and muscle hypotonia. It is typically caused by heterozygous splice-site variants in COL1A1 or COL1A2, leading to exon 6 skipping. Autosomal recessive forms are extremely rare and have been reported predominantly in families from Saudi Arabia carrying the homozygous COL1A1 missense variant c.2050G>A, p.(Glu684Lys), with clinical presentations ranging from severe to mild. METHODS: Clinical and

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42353838Открыть статью

Ultrasound and radiographic outcomes of the Coxaflex brace in the treatment of developmental dysplasia of the hip (DDH): a multicentre prospective study.

PURPOSE: Early diagnosis is essential for the treatment of developmental dysplasia of the hip (DDH), and the use of abduction bracing is considered the gold standard for patients < 6 months of age. The aim of this study is to report an analysis of the results of using the Coxaflex abduction brace. METHODS: This multicentre prospective study included 44 hips in infants younger than 6 months with unilateral or bilateral reducible (Barlow-positive) developmental dysplasia of the hip, treated with the Coxaflex brace. DDH was diagnosed by clinical examination and ultrasound during outpatient scree

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42720791Открыть статью

Atypical physeal and subchondral skeletal manifestations in a child with CIPA: a novel NTRK1 mutation case report.

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the neurotrophic tyrosine receptor kinase 1 (NTRK1) gene, characterized by impaired pain perception, autonomic dysfunction, and progressive musculoskeletal damage. A 6-year-old girl with ocular and cutaneous albinism, psychomotor retardation, and bilateral hip dislocation was diagnosed with CIPA due to the presence of atraumatic lower limb fractures. Genetic testing revealed a novel NTRK1 splice site mutation (c.851-2A>G). The patient experienced bilateral medial longitudinal a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706437Открыть статью

Late Recognition of Suspected Ehlers-Danlos Syndrome After Recurrent Small-Bowel Perforations: A Case Report.

BACKGROUND: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) may be overlooked when gastrointestinal and musculoskeletal findings are assessed separately. CASE PRESENTATION: An older woman with two previous small-bowel perforations had bilateral congenital hip dislocation, recurrent shoulder dislocations, skin hyperextensibility, and muscularis propria thinning in nonperforated jejunum. Systematic reassessment using the 2017 classification met minimal clinical criteria suggestive of arthrochalasia EDS, while recurrent bowel perforation raised concern for vascular EDS. Genetic testing was declined. CONCLUSION: T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42774568Открыть статью

Lactoferrin concentration in breast milk during the first postpartum year in Lima Norte, Peru.

Bile duct injuries (BDI) tend to be more complex in laparoscopic than in open cholecystectomy procedures, and frequently involve young adults with benign pathologies. The ultimate consequence may be a liver transplantation (LT), making this situation one of the most rare transplant indications. Fatal post-transplant outcome is extreme infrequently reported. Aim of this study is to report on our single-case experience and to review the literature concerning lethal outcome after LT for major BDI following cholecystectomy. A 36-year old obese caucasian woman underwent a laparoscopic cholecystecto

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867959Открыть статью

Harnessing Artificial Intelligence to Restore Standards in Medical and Dental Education in Pakistan.

The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851104Открыть статью

Aesthetic use of recycled perforator flaps to correct contour deformities during abdominoplasty procedures.

INTRODUCTION: Pedicled perforator flaps can be used not only in reconstructive scenarios but also for aesthetic purposes, thereby enhancing both the aesthetics and functionality of the treated area. The authors present two representative cases demonstrating an innovative indication for correcting contour deformities using de-epithelialized perforator flaps recycled from abdominoplasty excision patterns. CASE REPORTS: Two patients presented with abdominal skin redundancy and contour deformities due to previous surgeries. The first patient, with a history of bladder exstrophy, underwent a fleur

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40713281Открыть статью

Quantification of the changes in acetabular index and Center-edge angle of pelvic radiograph induced by photography angles.

BACKGROUND: In regions lacking professional digital imaging equipment, parents sometimes use smartphones to take photos of pelvic X-ray films and transmit them to clinicians via a messaging application for consultation. However, the accuracy of measuring parameters through photos is unknown. Certain factors that affect photograph quality may lead to deviations in pelvic radiographic measurements. This study investigates the impact of photography angles on measurements of the Acetabular Index (AI) and Center-edge Angle (CEA). METHOD: We collected pelvic radiographs from 50 patients who were su

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40722076Открыть статью

Challenges in the management of hip dislocation disease in Madagascar.

BACKGROUND: Developmental dysplasia of the hip (DDH) remains a significant public health challenge, particularly in developing countries where cultural factors and limited access to appropriate medical equipment complicate optimal management. AIM: To evaluate the difficulties encountered in the management of DDH in our healthcare setting. METHODS: A retrospective, single-center study was conducted over nine years (2015-2023), including 20 patients (26 hips) with idiopathic DDH. Patients with post-traumatic or post-infectious hip dislocations were excluded. Data collected included age at diag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41181046Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты