Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bilateral hip lameness has been found in young beef bulls of the Hereford, Aberdeen Angus, Galloway and Charolais breeds in the United Kingdom, North America and Australia. The incidence is usually small and sporadic, but up to half of the male animals on one farm may be affected clinically by the time they are one year old. Clinical lameness begins at three months to two years old, and very occasionally up to three years of age; some calves are obviously affected at birth. Aberdeen Angus cattle tend to be affected earlier than other breeds. Clinical evidence of the condition is almost entir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of central core disease, father and daughter, of a family with dominant autosomal inheritance, are presented, one with bilateral congenital dislocation of the hip. Muscle biopsy was performed in both cases. Oxidative enzymes evidenced only type I fibers, most of them presenting a central core and not uncommonly more than one. On electron microscopy the cores generally appeared well demarcated from the surrounding fibrils and were characterized by lack of mitochondria and abnormalities of the Z line. Transitional aspects from normal fibers to completely unstructured cores were observe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report gives radiological and pathological evidence of bilateral ossification of the aponeurotic tendons of insertion of the pectineal muscles in a dog. This was associated with a severe grade 3 hip dysplasia of which the pathological changes are described. The ossification of the tendons is considered to have resulted from excessive and continous tension of the pectineus muscles. Various aetiological factors are discussed and some substantiation provided for the theory that pathology of the pectineal muscles and their tendons of insertion may be a contributing factor in the pathogenesis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of a rare congenital deformity, humeroradial aplasia are reported in the article. In the first case the deformity was unilateral, in the second case a bilateral aplasia was associated to hip dislocation and aplasia of the os ischii.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report of three children suffering from Larsen-syndrome with the typical deformity of the face and multiple, mostly bilateral joint-luxations with severe affection of the hip-joints and knee-joints. Two patients had short terminal phalanxes with the typically spatulate terminal phalanxes of the thumb, radiographically visible. One child showed bilaterally dysplastic metacarpophalangeal bones with luxated metaphalanxes. The diagnosis could furtheron be verified by the characteristically twin-formed bone-nucleus of the calcaneus within all patients. Two children early showed a severe, progred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
30 myelomeningocele patients which were surveyed at Zurich's Children's Hospital and at the Wilhelm Schulthess Clinic in the years from 1962 to 1976 have been postexamined. Significant for the rehabilitation of these children in respect for the gaining of their best ever possible independence and capability to walk are primarily the neurosegmental level of the lesion, the remaining motor power as well as intelligence and motivation. Of secondary significance is the orthopaedic operation whereby specifically the correction of fixed deformity is important. The quantity of anesthesias should be h
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 188 cases of sacral agenesis reported in the English literature are reviewed, and four new cases added. In 112 cases where the sex was given 60 were males, (53 per cent) and 52 were females (47 per cent). In 163 cases where clinical details were available, 47 children (26 per cent) had unilateral or bilateral dislocation of the hips, 77 (49 per cent) had unilateral or bilateral club-feet and 23 children (17 per cent) had spina bifida deformities. Comments are made on the aetiology, the clinical picture and the management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hip instability occurs in meningomyelocele patients with lumbar level paralysis because of muscle imbalance. Transferring the hip adductor origins to the ischium can be used as the primary procedure to restore muscle balance and prevent hip instability in myelodysplasia patients if performed by the age of one year. Twelve lumbar meningomyelocele patients underwent bilateral adductor transfers. Secondary procedures, such as iliopsoas release or transfer or varus derotation osteotomy, were done in 14 hips. Ten hips needed no further surgery. Twenty of 24 hips were clinically and roentgenographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term proximal focal femoral deficiency (PFFD) is applied to a spectrum of conditions characterized by partial absence and shortening of the proximal femora and thought to result from an early disturbance of growing mesenchyme. The mildest cases, Classes A and B, exhibit a relatively normal acetabulum and capital femoral epiphysis, despite the dysplastic shaft. There may be a subtrochanteric varus deformity or a pseudoarthrosis accompanying the shortening of the femoral shaft. At the opposite end of the spectrum, the most severely deformed cases, Classes C and D, have involvement of the ace
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first 100 cases of the 135 THARIES surface replacement procedures with 4--32 months follow-up, are evaluated in terms of clinical results, radiographic information and complications. The short but detailed follow-up suggests that this procedure was an excellent alternative for the younger and more active population. The overall hip ratings (pain, walking and function) and range of motion are comparable to that of stem-type total hip replacements. When the THARIES and conventional hip results are further compared in 34 patients matched by sex and age for 3 major etiological groups (osteoart
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most frequent and prognostically unfavorable complications occurring with therapy for dislocated hip joints is a metaplastic disturbance at the coxal end of the femur. We undertook a differentiation between metaplastic disturbances in necrosis of the center of the femur head and restorative disturbances. In the evaluated period between 1964 and 1974, 1298 children (2236 treated hips) were examined. Between 1965 and 1968 when the old, classical therapy for dislocation was employed, we established a metaplastic disturbances rate of 20%. The rate for necrosis of the femur head was 9% a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective study of data from annual surveys and hospital records over 23 years confirmed the 1950 report of a high prevalence of congenital hip disease (CHD) in the Cree-Ojibwa population of Island Lake, Man. Annual ascertainment rates ranged from 35 to 600 cases per 1000 live births; 5-year rates for dislocation or subluxation were the highest reported for any population. The minimally declining rates of CHD may reflect upgrading in criteria for hip abnormality as well as decreasing isolation and increasing outbreeding of the population. The preponderance of females (female:male ratio, 1.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxa valga may sometimes occur as a complication of varus osteotomy for congenital dislocation of the hip. Six such cases are described with a minimum follow-up of nine years. In three cases the varus osteotomy had been performed on only one side; in one case it was done on both sides and coxa valga developed bilaterally; and in two further bilateral cases coxa valga developed on one side only. In each case the coxa valga was sub-capital. Detailed radiographic analysis included measurements of neck-shaft angle, acetabular angle and C.E. angle. The epiphysis-shaft angle is described; it is an i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients with malabsorption, 7 women and 5 men, were investigated extensively. All showed low serum zinc concentrations irrespective of the duration of illness and degree of malabsorption. Eleven of the 13 had active coeliac disease. It was suspected that the low serum zinc concentrations reflected a state of zinc deficiency, and this theory was borne out by the fact that no inflammatory reaction, no clear-cut albumin deficiency, and no oestrogen or corticosteroid influence could be demonstrated. All 7 women suffered from infertility, in most of them of long standing. Two showed secon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two untreated completely dislocated hips were examined pathologically in a 74-year-old male dissecting room cadaver. The femoral heads bilaterally were 9 cm above the acetabular fossae. They lay adjacent to each ilium with no secondary acetabulum formation. A thickened and markedly elongated fibrous capsule appeared to be the major structure that had checked further migration of the femoral heads during weight-bearing. The femoral heads, although slightly flattened medially and somewhat smaller in size than in the normal adult, showed no degenerative arthritis. Dysplastic acetabular fossae wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1960--1967 a series of 34 hip joints with high dislocation were treated by Colonna capsular arthroplasty. 28 hip joints were followed up. Clinical results revealed excellent results in 3 hip joints, good results in 5 hip joints, fair results in 14 hip joints and poor results in 6 hip joints. 15 hip joints were without complaints. Radiologically there was only one hip with an excellent result, 8 times the result was good, 10 times fair and 9 times poor. Poor results tended to occur in hip joints with bilateral involvement and when deformation of the epiphysis developed. The capsular arthro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 3 cases of Larsen's syndrome in one family, one had bilateral dislocation of the hip and the knee joints. The knee joint was not reduced by manipulation and corrective cast, while both hip and knee joints were simultaneously reduced by skeletal traction of the tibia at the age of 4 months, and the course was satisfactory. Reduction of joint dislocations should be attempted by a conservative method such as skeletal traction as early as possible. Various radiographic skeletal abnormalities occurred in all 3 cases. Larsen's syndrome very likely has a genetic origin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования