Clinical characteristics recognized in five cases with Ullrich's disease included muscle weakness and wasting, striking contracture of proximal (sclerotic) joints and hyperflexibility of distal (atonic) joints since an early infantile stage, and slowly progressive course. The biopsied muscles demonstrated myopathic changes including a remarkable variation in fiber size, notably proliferated endomysial connective tissue, increased myofibers with centralized nuclei and a few necrotic fibers with active phagocytosis. On histochemical examination, no specific intracytoplasmic structural abnormalit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant was found to have the previously known manifestations of the Kaufman syndrome (hydrometrocolpos, postaxial polydactyly, and congenital heart disease) but also imperforate anus, malrotation of gut, congenital hip dislocation, and urogenital sinus. All of these anomalies have been separately reported in other cases of the syndrome. Three previously unreported problems present in this case were choanal atresia, pituitary dysplasia, and vertebral anomalies; these may well be component manifestations of the syndrome and not sporadic occurrences in our patient. Of particular clinical impor
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the cases of fifty children with unilateral congenital dislocation of the hip in an attempt to determine what factors in treatment were associated with the prevention of avascular necrosis of the femoral head. All children were less than thirty-six months old at the initiation of treatment, had no other anomalies, had their entire treatment rendered at the same institution, and were followed for at least one year after reduction. Avascular necrosis occurred in 36% of the patients; in all cases definite roentgenographic signs were apparent within twelve months of red
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of children presenting with clicking hips was studied in two districts. In one district any child with a clicking hip was treated as though the hip was dislocated, i.e. by splintage in abduction, but in the other district no treatment was offered. None of the 'treated' group later presented with a dislocated hip, whereas four children were found with dislocated hips among the 'untreated' group. A further four children who were not treated because their hips appeared to be normal on the second examination later presented with dislocated hips. It is suggested that the accuracy of diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereoradiography with a base shift of the source of illumination was used to produce pairs of radiographs to be measured by stereophotogrammetric techniques. The direction of shift was parallel with the longitudinal axis of the body, so that each radiograph in the stereopair could be used for other clinical purposes. A base shift of 10 centimetres with a distance of 100 centimetres between the focus and the film gave acceptable value of stereoscopic parallax. The radiographs were measured using a Hilger and Watts medical stereometer. This method was checked with test specimens, namely an oste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of the computed tomography has been rapidly expanding in the 7 years it has been clinically available, and there is no doubt that this modality will have an important role in the assessment of many pediatric orthopedic problems. Computed tomography now provides previously unavailable information in cases of tumors, infections, and fractures of the axial skeleton, pelvis, and hips. With the faster scan times, better density and two-point resolution of the newer generation scanners, computed tomography will be useful in other isolated cases and in more situations, but still may not gain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen children aged between zero and seven months have been treated by a method using Scott's harness to maintain the hips in hyperflexion. Twenty one hips were subluxated. In two cases, the method was inadequate and the hips had to be treated by progressive traction. In one case osteochondritis developed. In other cases the treatment was successful. The technical details of this technique are given.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy patients with 91 congenital short femora are classified. Deformities resulting maternal Thalidomide treatment are compared with those where Thalidomide was not involved and genetic and epidemiological factors investigated in 50 patients. No essential anatomical difference was found between the two groups of femora but the whole complex of abnormalities differed: the Thalidomide group showed femur-tibia-radius anomalies while the non-Thalidomide garoup had femur-fibula-ulna anomalies, indicating either different aetiological factors or different timing of the insult to the foetus. Some
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renewed interest in the hip-shelf procedure as a solution to the dysplastic acetabulum in the older child stimulated an evaluation of the long-term results in an effort to clarify the role of this procedure. Only patients with a minimum of ten years of follow-up were evaluated in the study. The average follow-up for the entire series of twenty-nine hips in twenty-seven patients was twenty-two years and ten months. At evaluation, pain was present in fifteen hips, a limp was present in twenty-five, and degenerative changes were present in twenty hips. Complications occurred in twenty-one hips an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of 280 hips in 140 normal fetuses, sixty-five of the ninety-two hips of forty-six fetuses between the ages of twelve weeks and term showed morphological variants, yet they were neither subluxated nor dislocated and showed no statistically significant morphological differences from normal joints. The vazriants observed included flattening (fourteen hips) or rounding-off of the rim of the labrum (nine hips), localized dips in the labrum (twenty hips), folding of the labrum (six hips), capsular folds (four hips), extension of the pulvinar pad between the joint surfaces (six hips), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two patients with congenital dislocation of the hip demonstrated good correlation between the arthrograms and the operative findings of a large ligamentum teres, an hourglass constriction of the capsule, a prominent transverse ligament and an acetabular bulge. The number of hips found at operation to have an inturned labrum was smaller than had been predicted on arthrogram. Larger percentages of hips with inturned labrum found at operation have been reported by other authors. We noted an acetabular bulge in a sizeable number of our patients. On arthrogram an inturned labrum has to be dif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening of the newborn to detect hip dysplasia has led to the increasing recognition of fixed pelvic obliquity, in which one hip has restriction of abduction and the other, restriction of adduction. The hip with limited abduction is apparently short, so that the infant presents signs clinically indistinguishable from those of congenital dislocation. During the years 1974-78, 192 consecutive cases of unilateral dysplastic hips were treated by us; 44 (23%) were diagnosed as having pelvic obliquity. Nine were males and 35, females; 39 were firstborn. A characteristic postural pattern was found
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine constraint is responsible for a number of structural defects of the craniofacial and peripheral skeleton including plagiocephaly, micrognathia, congenital hip dislocation, and talipes equinovarus. This report describes five infants with serious craniofacial alterations, all attributable to intrauterine constraint. All five children had clinical and laboratory evidence strongly suggestive of craniosynostosis. In three of the five, sutural fusion was documented either at operation or at necropsy. In the other two the clinical course indicated that true synostosis was not present. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Freeman-Sheldon syndrome is a rare hereditary disorder that was described by these authors in 1938 under the name of "cranio-carpotarsal dystrophia". It is characterised by a combination of congenital malformations of which the principal are: deformities of the face and skull, flexion and ulnar deviation of the fingers and talipes. The appearance of the face is the most striking feature, the small dimension of the oral fissure giving rise to the term "whistling face" proposed by Burian (1963). Spinal curvature is often present, and can show marked progression, as in one of our cases. The c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family in which many persons have generalized joint laxity frequently complicated by dislocation of major joints. The condition is an autosomal dominant trait, with high penetrance. The disorder observed in this family and in others from the literature appears to be a specific syndrome that can be distinguished from other familial forms of joint laxity such as simple familial joint laxity and the Ehlers-Danlos syndromes. It has been designated the familial joint instability syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis of the hip was evaluated in two groups of patients. On group had sustained the insult to the epiphysis in infancy and had a mean growth loss in the proximal end of the femur of 21.5 millimeters at a mean age of 11.7 years. The other group had sustained the insult in mid-childhood (due to Legg-Perthes disease) and had a mean growth loss of seven millimeters at 12.4 years. Based on this evaluation, we concluded that trochanteric epiphyseodesis was nary in the latter group.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile coxa vara is an unusual localized dysplasia, not evident at birth, which is first noticed when the child begins walking. Twelve cases are presented with emphasis on the characteristic roentgen findings which include abnormal ossification of the femoral neck, a vertical physis, a characteristic triangular osseous fragment at the medial inferior corner of the metaphysis, and a straight femoral shaft. Prompt diagnosis and early management can reduce severe deformity and degenerative changes of the hip. For this reason, infantile coxa vara must be differentiated from other generalized an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlargement of the femoral head is frequently observed in roentgenographs during the treatment of congenital dislocation of the hip. Clinical study was performed to clarify the definition, etiology and clinical entity of coxa magna. Three hundreds and three hip joints in 247 patients were examined roentgenographically and follow up for an average of 3.1 years. By measuring the longitudinal and cross-sectional lengths of both the femoral heads and necks, we felt that "coxa magna" should be defined as the condition with enlargement of all of these parameters. The incidence of coxa magna was 47%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients with twenty-six congenital hip dislocations treated by the Ferguson procedure were reviewed. The study was undertaken to determine if this method of treatment has any effect on the incidence of avascular necrosis of the femoral head and if there are preoperative factors that can assist in predicting the success of treatment. Clinical and roentgenographic criteria were utilized and only dislocations of the hip unassociated with other disorders were included. Avascular necrosis did not occur in these patients during the period studied. It was also found that patients who we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified innominate osteotomy was employed to treat postural imbalance by a hemipelvic lengthening in twenty patients, five to twenty years old. Diagnoses associated with the postural imbalance included acetabular dysplasia with ipsilateral femoral shortening, pure limb-length inequality, primary intrapelvic asymmetry, and decompensated scoliosis. The functionally low hemipelvis was lengthened as much as three centimeters by distraction at the osteotomy and insertion of a quadrangular bone graft. The option of a variable amount of acetabular redirection was especially useful in patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования