MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q66 · Врожденные деформации стопы

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

11 340 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Correction of hypermobile flatfoot in children by molded insert.

One hundred feet in 50 children between the ages of 3 and 9 years with a diagnosis of idiopathic hypermobile flatfoot had a custom-molded insert ordered. A specific method of casting, correcting the various components of the deformity was utilized. An 1/8-inch polypropolene insert was fabricated from the positive cast. The insert was worn in leather shoes with a long counter, steel shank, and Thomas heel. The flatfoot was evaluated and classified by measurement of the talometatarsal angle on a standing lateral X-ray. The insert was fabricated so that the standing lateral talometatarsal angle w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7319430Открыть статью

The painful os intermetatarseum: a brief review and case reports.

The os intermetatarseum is a relatively uncommon bony anomaly of the foot. It is usually found between the bases of the first and second metatarsal bones and ossifies during adolescence or preadolescence. It can be demonstrated on routine X-ray films of the foot. In three patients presented, the abnormality caused pain. The pain was relieved in two patients treated by excision of the "bony spur." The presence of an os intermetatarseum should be considered in the differential diagnosis of dorsal midfoot pain.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7449217Открыть статью

Orthopaedics. 5. One step at a time.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6905095Открыть статью

Genetic aspects of club foot.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7440621Открыть статью

Neonatal surgery II.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7188303Открыть статью

Experimental approach to the pathogenesis of the anomalies of amniotic disease.

By intra-adnexal injection of glucose in the rabbit embryo, we were able to stimulate all the anomalies associated with "Amniotic Disease". Since we were even able to obtain amniotic bands, this study provides an excellent experimental model of this disease. Resulting lesions occur early in development, corresponding to the first trimester of human gestation. All of the anomalies can ultimately be explained by the destruction of the most superficial cells: epiblastic cells of the embryo and the amnion, subjacent mesenchyme, and endothelial cells. The subsequent lack of interaction between thes

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6245202Открыть статью

The first year of life: routine examination of the newborn.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7353136Открыть статью

The Aarskog syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6967282Открыть статью

[Expression of EEC syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7420859Открыть статью

[Tricho-rhino-falangeal dysplasia type I. Giedion's syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7376155Открыть статью

Fetal deformity and death associated with amniotic bands and looping of umbilical cord.

Fetal deformities secondary to amniotic bands or tight looping of the umbilical cord are infrequent complications of pregnancy. Rarer still is intrauterine death due to amniotic bands or looping of the umbilical cord with compression of vital structures. We describe a fetus with the unique combination of deformity and intrauterine death associated with both amniotic bands and looping of the umbilical cord.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6892683Открыть статью

The ECP syndrome, another autosomal dominant cause of monodactylous ectrodactyly.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7389733Открыть статью

[Cystic acne and clinocomptodactyly in Klinefelter's syndrome (46XY/47 XXY mosaic)].

Klinefelter's syndrome was found in a 18 year old patient, suffering for four years from nodulocystic acne. Serum gonadotropins were within normal range, while histology of the testes revealed beginning tubular hyalinization. The case report shows that young patients with Klinefelter's syndrome may present symptoms that seem to exclude this syndrome. Furthermore, our patient exhibited klinokamptodaktylia of hands and feet, a congenital anomaly occurring very rarely in Klinefelter's syndrome.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6447417Открыть статью

Holt-Oram syndrome (analysis of six cases).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7256891Открыть статью

[Peter's syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7290765Открыть статью

[Incidence of skeletal anomalies of hands and feet in children with acute leukaemia (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6942391Открыть статью

["EEC"-syndrome (ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7464536Открыть статью

Seven years' survey of our new cleft foot repair.

The reconstruction of lobster-cleft foot is no longer considered from a functional point of view only. The aesthetic appearance of the repaired foot is now considered to be equally important. Since we reported the reconstruction of five toes in 1976, we have operated on 8 patients, totaling 16 cleft foot anomalies. We have followed-up these patients from 3 years to 7 years. As a result, we emphasize that this operative method is excellent in terms of both the function and the aesthetics, and the newly formed toes help to prevent pincer-like deformities. Since those deformities become more seri

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7360812Открыть статью

Monodactylous splithand-splitfoot. A malformation occurring in three distinct genetic types.

Monodactyly is a sign of at least 3 different types of autosomal dominant ectrodactyly. In the first type only the 1st and the 5th or only the 5th toes are present on both feet. The trait is fully expressed in all affected children of patients. No skipping of a generation has been observed. Both parents of several affected children may be normal, or one parent may show minor manifestations only. Single strand mutation is suggested as an explanation of these exceptional cases. Monodactyly is seen less frequently in the second type, ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft lip and palate (th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7389732Открыть статью

The Weaver-Smith syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7441429Открыть статью