Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1062 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The homozygous or compound heterozygous missense variants in the SLC6A9 gene (OMIM*601019) are associated with autosomal recessive glycine encephalopathy with normal serum glycine (OMIM#617301). Fewer than ten SLC6A9 variants have been reported to date. Neonates harboring pathogenic variants in the SLC6A9 gene exhibited a mortality rate of up to 75% during the first 7 months of life. We reported the first documented case of neonate death in China attributable to compound heterozygous missense SLC6A9 variants.
METHODS: Trio-based whole-exome sequencing (trio-WES) was performed on g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details a neonate diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), specifically the amyoplasia subtype, presenting with bilateral talipes equinovarus, elbow contractures, ulnar deviation of the wrists and clinodactyly. Additional clinical findings included mild developmental dysplasia of the hips and a small atrial septal defect. Genetic analysis revealed heterozygous variants of uncertain significance in the SYNE1 and CHD4 genes, both of which were inherited from asymptomatic parents. While SYNE1 is associated with autosomal recessive AMC type 3 and CHD4 with Sifrim-H
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital talipes equinovarus (CTEV) is a common pediatric deformity, with conservative management being the primary method of management. Even with appropriate management of CTEV, relapses can still occur, and some cases may present with residual deformities or prove resistant to treatment. The cause of these conditions is multifactorial, and there exists a difference of opinion regarding the management of such cases. The study aimed to provide clinically relevant outcome data in this specific and less frequently encountered population. The relatively small sample reflects the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Clubfoot (congenital talipes equinovarus) is a significant cause of childhood disability globally, with the highest burden in low- and middle-income countries, particularly in Africa. The Ponseti method has emerged as the gold standard for treating clubfoot; however, evidence on its treatment outcomes across African nations remains scattered. We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the overall and regional outcomes of the Ponseti method in Africa, focusing on success rate, relapse, treatment failure, brace non-compliance, and loss to follow-up.
METHODS: A comprehe
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cast-related skin complications remain an under-recognised challenge during Ponseti casting for congenital talipes equinovarus (CTEV). These complications - ranging from erythema and skin peeling to deep sores - can prolong treatment, increase infection risk, and reduce caregiver compliance. This study aimed to determine the prevalence and predictors of skin complications during serial casting for idiopathic CTEV. An ambispective observational cohort study was conducted at a tertiary care centre between December 2023 and June 2025. Children with idiopathic CTEV undergoing Ponseti casting were
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The PITX1 gene encodes a transcription factor that plays a crucial role in the development of the lower limbs, pelvis, and structures derived from the first branchial arch. Pathogenic variants in PITX1 are associated with a limited spectrum of rare disorders, including congenital talipes equinovarus with or without long bone anomalies and/or mirror-image polydactyly, and Liebenberg syndrome. In 2020, a novel clinical phenotype, Mandibular-Pelvic-Patellar (MPP) syndrome, resulting PITX1 missense variants, was proposed. Case presentation: We report the fourth documented case of MPP s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Achilles tenotomy is the final and most critical step of the Ponseti method for correcting equinus deformity in idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV). The procedure can be performed using either a needle or a scalpel; however, it remains uncertain whether these 2 percutaneous techniques provide different levels of tendon relaxation and radiological correction. MATERIAL AND METHODS This retrospective study included 130 feet of 90 patients with CTEV treated by the Ponseti method between January 2022 and December 2024. Patients underwent percutaneous Achilles tenotomy either
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nail-patella syndrome (NPS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by nail dysplasia, hypoplastic or absent patellae, elbow anomalies, and iliac horns. Its association with congenital talipes equinovarus, or clubfoot, is extremely uncommon and rarely documented.
CASE REPORT: We describe a 1.5-year-old male child, born of a 2° consanguineous marriage, who presented with bilateral clubfoot and complete absence of fingernails. Great toenails were absent bilaterally, whereas the remaining toenails were preserved. The patellae were non-palpable clinically, and ultrasound
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the efficacy of the Ponseti method in the treatment of idiopathic congenital clubfoot (CCF) in a public health service, during 2 distinct periods, focusing on the impact of orthosis type (ankle-foot orthosis and abduction orthosis).
METHODS: This retrospective longitudinal cohort study analyzed medical records of 552 patients (842 feet) with CCF treated with the Ponseti method at a single hospital. Individuals were categorized into 2 groups: group 1 (2009 to 2017), which used an ankle-foot orthosis (AFO) after casts; and group 2 (2017 to 2021), which used an abduction
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Talipes equinovarus (TEV), commonly known as clubfoot, is a congenital skeletal deformity characterized by abnormal three-dimensional positioning of the foot, ankle, and lower limb. This condition arises from developmental anomalies affecting multiple tissues in the lower limb, leading to disrupted alignment of foot and ankle joints. Without timely and appropriate intervention, TEV can result in persistent pain, structural deformities, and long-term functional impairments.
SUMMARY: TEV is a congenital skeletal (musculoskeletal) disorder with unresolved molecular etiology. However,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ponseti method is the gold standard for managing congenital talipes equinovarus (CTEV); however, relapses leading to surgical intervention remain a significant challenge. We investigated the factors associated with a higher risk of relapse. A retrospective study of 31 children (≤4 years) with CTEV treated with the Ponseti method between January 2014 and December 2023 was conducted. Demographic and clinical data-age at treatment, aetiology, Pirani score, number of casts, percutaneous Achilles tenotomy (PAT), surgery, bracing, relapses, and follow-up-were collected. Descriptive statistics, u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The etiology of Idiopathic Congenital Talipes Equinovarus (ICTEV) remains poorly understood. Several theories have been proposed, including genetic factors. Unlike genes, which are essentially static in composition and size, transcriptome or microRNA (miRNA) varies greatly and might be influenced by multiple variables. This research aims to determine the expression of MiRNA that influences the occurrence of ICTEV in the Indonesian population.
METHODS: A cross-sectional study was conducted using samples obtained from patients with ICTEV under the age of three years. Transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Talipes equinovarus (TEV) is a congenital foot deformity that can present either in an isolated form or as part of a syndromic condition. In syndromic TEV, dysmorphic features, systemic anomalies, and developmental delay are more frequently observed. This study aims to evaluate the differences in clinical characteristics, dysmorphic findings, and quality of life between isolated and syndromic forms of TEV in children.
MATERIALS AND METHODS: Ninety TEV patients (37 syndromic, 53 isolated) diagnosed between 2010 and 2022 were included. Demographic and clinical data were retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV) is commonly treated with the Ponseti method, including foot abduction boots and bar (FABB) bracing to maintain correction. Complications such as pressure sores may disrupt bracing and increase recurrence risk, yet published data on brace-related complications are limited.
OBJECTIVE: To determine the frequency, type, and timing of FABB-related complications in idiopathic clubfoot and compare pressure sore rates between Markell and Mitchell FABB.
STUDY DESIGN: A retrospective review was conducted of 247 children (374 feet) with idiop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clubfoot is one of the most common congenital musculoskeletal deformities and remains a major cause of preventable childhood disability in low- and middle-income countries. In Pakistan, access to timely, standardized clubfoot care is limited, particularly outside major urban centers, resulting in delayed treatment and preventable lifelong disability. This technical report describes the development, evolution, and operational components of a sustainable clubfoot care and rehabilitation model established in Gujrat, Pakistan, beginning in 2010. The program transitioned from a single-room outpatie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ponseti method is the current global standard for the management of idiopathic clubfoot and achieves high initial correction rates. However, relapse during childhood remains a clinically important challenge, with widely varying estimates reported across studies. This systematic review and meta-analysis aimed to estimate the pooled prevalence of relapse following Ponseti treatment and synthesize associated risk factors.
METHODS: A systematic search of PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science was conducted for studies published between 1 January 2015 and 30 January 2026. Obser
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponseti treatment of congenital clubfoot utilizes foot abduction bracing to prevent recurrence. In unilateral clubfoot, families have expressed concern about inducing deformity in the uninvolved leg. This study evaluated rotational profiles of uninvolved legs in children with unilateral clubfoot. We retrospectively reviewed 78 children (mean age: 9.5 ± 3.4 years) with unilateral idiopathic clubfoot treated by Ponseti method at a single institution from 2008 to 2025. Motion capture kinematics evaluated hip, tibial, ankle rotation, and foot progression angle (FPA). Physical exam evaluated bimall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Percutaneous Achilles tenotomy is a critical step in the Ponseti method for correcting residual equinus deformity in idiopathic clubfoot. Needle tenotomy has emerged as a minimally invasive alternative to conventional scalpel-based tenotomy, offering potential advantages in safety, procedural cost, and ease of performance. Prospective combined clinical and ultrasonographic evidence evaluating this technique from Indian centers remains limited.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the clinical and ultrasonographic outcomes of percutaneous Achilles tenotomy using an 18-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic congenital clubfoot (congenital talipes equinovarus) is a common congenital musculoskeletal deformity with an incidence of approximately 1-2 per 1000 live births. The Ponseti method is the current standard of treatment and requires prolonged parental involvement, repeated hospital visits, and strict adherence to bracing protocols. These demands may impose psychological stress on caregivers. This study aimed to determine the prevalence of anxiety among parents of children with idiopathic congenital clubfoot and identify factors associated with increased anxiety levels.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.