m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q66.0 · Конско-варусная косолапость

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

1062 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Relationship of foot anthropometry with Modified Pirani score during Ponseti correction of idiopathic congenital talipes equinovarus: a prospective observational study.

BACKGROUND: The Ponseti method is the gold standard treatment for idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV). Clinical monitoring during correction primarily relies on the Modified Pirani score, which evaluates deformity severity based on clinical findings. However, objective quantitative assessment of morphological foot changes during treatment remains limited. This study aimed to evaluate the relationship between serial foot anthropometric measurements and Modified Pirani scores during Ponseti correction of idiopathic clubfoot. METHODS: A prospective observational cohort study was con

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42622919Открыть статью

A Preliminary Investigation on the Utility of Embedding Fluency-Building Strategies within the TAGteach Procedure.

UNLABELLED: TAGteach is a trademarked intervention package designed to promote skill acquisition by combining the use of an audible stimulus as immediate feedback with several other behavior analytic procedures. Although TAGteach effectively improves the accuracy of sports performance, previous researchers have noted that TAGteach does not reliably promote synchronized, coordinated (i.e., fluent) sport movements. To date, no study has evaluated the efficacy of embedding fluency-building strategies within the standard TAGteach procedure. We used a concurrent multiple baseline across skills desi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840366Открыть статью

Outpatient Ponseti Management of Idiopathic Clubfoot in Infants: A Prospective Benchmark Study.

BACKGROUND: Idiopathic congenital talipes equinovarus is a common congenital foot deformity that may cause lifelong disability if treatment is delayed. Although the efficacy of the Ponseti method in early idiopathic clubfoot is well established, prospective outpatient data remain useful as a local benchmark against which future studies of delayed, recurrent, syndromic, or otherwise complex clubfoot can be compared. MATERIALS AND METHODS: This prospective observational study was conducted from March 2021 to August 2022 at Basaweshwar Teaching and General Hospital attached to Mahadevappa Rampur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42798157Открыть статью

Tibialis anterior muscle function in ankle-foot deformities as derived from intraoperative force measurements.

Ankle-foot deformities, such as clubfoot, pose treatment challenges due to complex and patient-specific biomechanics. Accurate assessment of muscle force behavior is essential for tailoring interventions, yet conventional gait analysis is limited in isolating muscle-specific function. Intraoperative force measurements via the muscle's tendon offer a unique opportunity to directly quantify muscle mechanics. This study aimed to characterize the passive and active force-angle relationship of the tibialis anterior (TA) muscle, intraoperatively. Ten patients (ages 3-62) undergoing corrective foot s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41850006Открыть статью

A New Case of Lethal Congenital Contracture Syndrome Type 3 With Hyperinsulinism and Optic Atrophy.

Lethal congenital contracture syndrome 3 (LCCS3, MIM #611369) is a rare autosomal recessive neuromuscular disorder caused by biallelic loss-of-function (LOF) variants in PIP5K1C, reported in only two families to date. It typically presents with severe fetal akinesia, arthrogryposis multiplex congenita, and perinatal lethality due to respiratory insufficiency case. Herein, we report a new case with survival beyond birth. Prenatal findings included clubfeet with preserved amniotic fluid volume and fetal movements. The infant was delivered by cesarean section at 37 + 7 weeks following breech pres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747333Открыть статью

The Genetics of 241 Fetuses With Talipes Equinovarus: A 8-Year Monocentric Retrospective Study.

OBJECTIVE: This study aims to investigate the utility of chromosomal microarray analysis (CMA) and whole exome sequencing (WES) in fetuses diagnosed with talipes equinovarus (TE), as well as to explore the genetic factors contributing to TE. METHODS: The study reviewed a total of 241 fetuses with TE between January 2015 and December 2023, categorizing them into two groups based on the absence or presence of additional ultrasound anomalies: 163 cases (67.6%) in the isolated TE group and 78 cases (32.4%) in the syndromic TE group. Karyotyping and CMA were performed for all cases, with WES being

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39945447Открыть статью

Risks of 75 Major Congenital Malformations After In Utero Exposure to Thiopurines and Anti-TNF for Maternal Inflammatory Bowel Disease.

BACKGROUND & AIMS: Limited data are available on the risk of major congenital malformations (MCMs) of thiopurines and anti-tumor necrosis factor (TNF) during pregnancy. In this study, we assess the risk of MCMs associated with maternal exposure to thiopurines and anti-TNF for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) during pregnancy. METHODS: Using the nationwide comprehensive EPI-MERES registry, we identified all births >22 weeks of pregnancy in mothers with IBD in France between April 2010 and December 2021. We compared the risks of 75 individual MCMs according to thiopurines and a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40020958Открыть статью

Repeating Ponseti method for treating relapsed idiopathic congenital talipes equinovarus in children less than two years of age: a prospective study.

BACKGROUND: Various conservative and non-conservative methods have been debated for their effectiveness in treating relapsed idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV). The aim of this work was the assessment of repeating Ponseti method in management of relapsed idiopathic CTEV in children less than two years of age. METHODS: This prospective study was carried out on 50 clubfeet in 33 children aged 10 months - two years, who had relapsed idiopathic CTEV after documented complete correction of the initial deformity with Ponseti method and initiation of a bracing protocol, between April 2

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40087635Открыть статью

The Relationship Between Developmental Dysplasia of the Hip (DDH) and Congenital Talipes Equinovarus (CTEV)-A Retrospective Case Series.

BACKGROUNDS: There is no consensus if a relationship exists between idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV) and developmental dysplasia of the hip (DDH). Our research aim was to provide a contemporary Australian population statistical relationship between DDH and idiopathic CTEV, compared to published data. METHODS: We conducted a retrospective data analysis of a continuous sample of infants with idiopathic CTEV, who attended a Ponseti Clinic at Sydney Children's Hospital, born between 2010 and 2019. The prevalence of DDH requiring treatment was diagnosed utilising screening ultrason

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40390363Открыть статью

Inter- and intra-rater reliability of video-documented Pirani Böhm Sinclair score: A potential method to screen for signs of recurrence in children with idiopathic clubfoot?

PURPOSE: The recurrence rate in children with idiopathic clubfoot is high. The Pirani Böhm Sinclair score is a clinical tool screening for signs of recurrence. This study examined the inter- and intra-rater reliability of video-documented Pirani Böhm Sinclair score. METHODS: In two pediatric orthopedic centers, children with idiopathic clubfoot aged 4-15 years were consecutively included and filmed using a standardized protocol to complete the Pirani Böhm Sinclair score. Four pediatric orthopedic surgeons with extensive experience treating clubfoot patients viewed the videos and scored the fe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40575435Открыть статью

Can gait analysis identify relapse in children with congenital talipes equinovarus? A systematic review & meta-analysis.

BACKGROUND: Congenital talipes equinovarus (CTEV) is a common congenital condition. Following initial treatment patients can relapse, requiring further intervention. Gait analysis evaluates kinematics throughout gait, which have been demonstrated to differ between CTEV children and typically developing children. However, it is unclear whether there is a difference in kinematic parameters between those with CTEV who relapse and those who do not. We therefore aimed to synthesise current evidence to answer this question and to determine whether gait analysis could play a role in relapse monitorin

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40577951Открыть статью

Midterm Results of Ponseti Management for Idiopathic Congenital Clubfoot at a Single Tertiary Center.

BACKGROUND: Congenital talipes equinovarus, also known as clubfoot, is one of the most common deformities of the musculoskeletal system in newborns. Although Kites developed one of the first nonsurgical methods, the Ponseti method is more popular, where counterpressure is applied on the talar head. METHODOLOGY: Two hundred and twelve idiopathic clubfeet were treated (84 bilateral and 44 unilateral) with the Ponseti method of casting; tenotomy was considered when the midfoot Pirani score was 0. Tenotomy was followed by casting for 3 weeks. The final functional outcome was assessed at 5 years (

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40587118Открыть статью

Functional Outcomes of Minimally Invasive Percutaneous Surgical Correction of Late-Presenting Severely Deformed Foot in a Patient with Myelomeningocele.

BACKGROUND: Congenital talipes equinovarus (CTEV), continues to rank among the most common congenital musculoskeletal deformities. The management of CTEV, particularly when it is part of a syndromic presentation or associated with conditions such as myelomeningocele (MMC), presents a significant challenge due to the deformity's tendency to be stiffer and more complex. Most children with CTEV may require surgical intervention. The current case report highlights the functional outcome of minimally invasive percutaneous surgical correction in a late-presenting, rigid, and severe foot deformity in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40599202Открыть статью

Idiopathic Talipes Equinovarus: Current Concepts.

Idiopathic talipes equinovarus (clubfoot) is a musculoskeletal deformity that affects children worldwide with an incidence of about 0.2% in the United States. It is typically diagnosed at birth or by prenatal testing, and if untreated or undertreated, it can lead to progressive deformity and increasing dysfunction. Ideal treatment involves largely nonsurgical means shortly after birth, with surgery reserved for late-presenting or recurrent cases. As such, all orthopaedic surgeons should be able to recognize the clinical manifestations and general treatment pathway for clubfoot. This review aim

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40669047Открыть статью

Genetics, epidemiology and management of clubfoot and related disorders.

Clubfoot, medically termed congenital talipes equinovarus (CTEV), is a prevalent musculoskeletal birth defect, affecting approximately 0.3% of all live births. This serious congenital anomaly results from structural abnormalities in the foot and lower leg, leading to abnormal positioning of the ankle and foot joints. This review provides a comprehensive overview of the causative factors associated with CTEV and evaluates current therapeutic approaches. Although variations in genes encoding contractile proteins of skeletal myofibers have been proposed as contributors to the etiology of CTEV, no

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40746736Открыть статью

Trisomy 5p: Long Recognized, Rarely Published- Three New Cases and Review of the Literature.

Complete trisomy 5p is a rare chromosomal disorder caused by a duplication of the short arm of chromosome 5. Current data suggest that complete trisomy 5p presents as a distinct clinical syndrome including but not limited to seizures, developmental delays, facial dysmorphisms, failure to thrive, and recurrent respiratory infections. Given the rarity of this disorder, information regarding its presentation comes from a limited number of case studies. In this study, we present three new cases of complete trisomy 5p and compare these cases to the literature. With the addition of these three cases

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40767403Открыть статью

Plaster of Paris versus semirigid fiberglass casting in the Ponseti method for idiopathic clubfoot: a systematic review and a meta-analysis.

Plaster of Paris (POP) is traditional for Ponseti treatment of idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV), but semirigid fiberglass (SRF) is an alternative. This systematic review and meta-analysis compare POP and SRF outcomes. We searched PubMed, Scopus, Cochrane, and EMBASE up to 5th April 2025 for randomized controlled trials (RCTs) and quasi-RCTs comparing POP versus SRF for initial Ponseti treatment of idiopathic CTEV. Eligible studies reported on the number of casts, clinical scores (Dimeglio/Pirani), relapse or skin complications. Risk of bias was assessed using the Cochrane RoB t

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40888800Открыть статью

The deficiency of DIP2C leads to congenital heart defects in patients with 10p15.3 microdeletion syndrome.

BACKGROUND: Recurrent 10p15.3 microdeletion syndrome is a rare multisystem disorder characterized by abnormal facial features, global developmental delay (DD)/intellectual disability (ID), short stature, hand/foot malformation, and congenital heart defects (CHDs). However, the specific genetic defects that contribute to the cardiac phenotype remain unclear. METHODS: We explored the genetic cause of CHDs in 10p15.3 microdeletion syndrome. Antisense morpholino oligonucleotide (MO)-mediated knockdown of dip2ca in zebrafish and rescue experiments in zebrafish were conducted to observe the role of

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40915331Открыть статью

Identification and Functional Verification of Variants Associated With Clubfoot and Arthrogrypotic Hand Deformation in a Multigeneration Polish Family.

BACKGROUND: Clubfoot, or talipes equinovarus (TEV), is an autosomal dominant foot malformation characterized by a variable clinical picture, ranging from mild to severe deformity. While its genetic basis has been partly elucidated, the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. METHODS: We investigated a five-generation Polish family presenting autosomal dominant clubfoot associated with arthrogrypotic hand deformation. Genotyping was performed to identify variants co-segregating with the phenotype. Aberrant splicing effects were assessed in the proband's sample, and func

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41021598Открыть статью

Lower Child Opportunity Index and public insurance are associated with decreased prenatal orthopedic evaluation and minor treatment delays for idiopathic clubfoot.

BACKGROUND: Idiopathic clubfoot is a congenital disorder necessitating time-sensitive treatment. Delayed application of the Ponseti method may result in poorer outcomes. Adverse social determinants of health, as measured with the Childhood Opportunity Index version 3.0, hinder access to care. This study aimed to determine the association between Childhood Opportunity Index, insurance status, and treatment disparities for patients with idiopathic clubfoot. METHODS: This retrospective cohort study included patients with idiopathic clubfoot who underwent Ponseti treatment at an urban tertiary ca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41024828Открыть статью