A 52-year old man is discussed. At age of 14 he was noticed to have pes cavus and thin shanks on both sides und drop foot on the right side. Since that time he has been suffering from episodic sensory loss in the distribution of the ulnar, median, peroneal and trigeminal nerves. An extended sensory loss around the pelvis and the posterior aspect of the thighs was a rather unique feature in this patient. As the patient refused nerve biopsy it cannot be decided whether peroneal muscular atrophy with multiple nerve compressions or if the entity of polyneuropathy with liability to pressure palsies
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cross-sectional areas of the peroneal and anterior muscle compartments at the same level in the upper leg were measured using magnetic resonance imaging in 41 cases of forefoot pes cavus. The pes cavus group included idiopathic cases and pes cavus associated with Charcot-Marie-Tooth disease, Friedreich's ataxia, cerebral palsy, status postpoliomyelitis, nerve trauma, and spinal cord tethering. Thirty-nine of these cases were symptomatic. The results were compared with studies of 11 normal controls. It was found that in the majority of cases of forefoot cavus, the peroneal compartment was e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In certain clinical settings, standard x-rays may be misleading since they only provide two-dimensional representations of three-dimensional structures. After metatarsal osteotomy, the actual first metatarsal shortening may appear magnified on standard x-rays. We investigated variations in metatarsal and intermetatarsal angle (IMA) in a cadaver model and variations of first metatarsal length following in vivo Chevron osteotomies. For skeletal models, changing the foot arch from pes planus to pes cavus changed the first metatarsal length by as much as 19%, whereas the measured IMA remained rela
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In brief Patients who have pain from such maladies as plantar fasciitis, bunions, ankle sprains, Achilles tendinitis, shin splints, or patel-lofemoral syndrome may benefit from orthotic devices. Orthoses can help alleviate pain that stems from abnormal foot biomechanics, such as overpronation or rigid pes cavus. This guide highlights when orthoses may be appropriate adjuncts for treating active people.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of late-onset variants of Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy) has been facilitated by the recognition of galactocerebrosidase deficiency as its biochemical hallmark. Fifteen patients, ages 4-73, are presented. Signs included pes cavus, optic disc pallor, progressive spastic tetraparesis, a sensorimotor demyelinating neuropathy and hypodense lesions in the parieto-occipital periventricular white matter. Although intellect was preserved in more than half the cases, significant intrafamilial variability in mental functioning was encountered in 3 families. Bone marrow transp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difficulty of the exact adjustment of the first metatarsal's raising by dorsal cuneiform cutting and osteosynthesis, brought the authors to prefer proximal rafter osteotomy of the first metatarsal in the treatment of adult's anterior and medial pes cavus. Early weight bearing with a plaster cast or a wooden-shoe allowed the spontaneous raising of the metatarsal and an equal distribution of load between all the metatarsals. The excellent results reached by that single procedure in nine cases during ten years justify to suggest it for treatment of adult's anterior and medial pes cavus.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 10 members of a 4 generation Missouri kindred with a dominant mental retardation syndrome with increasing severity in males. The 21 year-old propositus presented with severe mental retardation, microcephaly, asymmetric face, exotropia, hypogonadism, joint hypermobility, rocker bottom feet, and 10 low digital arches. Two brothers and a male cousin had similar features. The mother, sister, niece, maternal aunt, female cousin, and grandmother were examined and each had 8 to 10 low digital arches. Five of the women had exotropia and one had pes cavus feet. Chromosome analysis for fragil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed 10 patients treated for anterior tarsal tunnel syndrome produced by compression of the deep peroneal nerve or its branches, and we have studied the anatomy of the tunnel in 25 adult feet. The causes of onset of the syndrome included contusion of the dorsum of the foot, tight shoe laces, talonavicular osteophytosis, ganglion, and pes cavus. The clinical signs were often diagnostic but electromyography was helpful. Operative decompression in nine feet of eight patients gave successful results at 1.5 to 4 years follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a rare congenital deformity. Because of it's typical aspect the name "pes cavus metatarsus congenitus" was given. Complete operative correction is easily done.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A familial case with autosomal dominantly transmitted myoedema, muscular irritability, stiffness and hypertrophy was reported. The patient is 54 years old and his father, two sisters and niece had suffered from the similar symptoms. He had noticed a feeling of stiffness and pain in the femoral muscles after several minutes of erect position from the age of 5-6 years. He had observed that light tapping of muscles caused a bulge which persisted for several seconds in the whole body. These symptoms were not progressive. The patients had an athletic appearance, hypertrophy of gastrocnemius muscles
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective survey of prenatal use of prescription drugs in Tasmania yielded detailed information on drug exposure, delivery and outcome for 56,037 births from 1982 to 1989. First trimester drug use was reported by 30.9% of women, and 17.9% used only supplements of vitamins and/or minerals; 40% used alcohol during the first trimester, and 28.8% smoked cigarettes. There were 1,035 (1.85%) congenital malformations, of which 885 (85.5%) were major. The malformation rate was not significantly different in the following exposure categories: supplements only (1.62%); other pharmaceuticals (1.92%);
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We undertook clinical evaluation (32 cases) and molecular evaluation (31 cases) of unrelated patients affected with Smith-Magenis syndrome (SMS) associated with an interstitial deletion of band p11.2 of chromosome 17. Patients were evaluated both clinically and electrophysiologically for peripheral neuropathy, since markers showing close linkage to one form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1A) map to this chromosomal region. The common clinical findings were broad flat midface with brachycephaly, broad nasal bridge, brachydactyly, speech delay, and hoarse, deep voice. Fifty-five percent of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is often a fatal disease of childhood characterized by oculocutaneous forms of albinism with congenital gigantism of peroxidase granules, granulation anomaly of leukocytes, hereditary gigantism of cytoplasmic organelles and a marked susceptibility to infections. A few patients have survived to age 20 years. A 39-year-old woman developed tremor and gait disturbance at age 22 years. At age 25 years, she was admitted to the Hospital for evaluation. Mental impairment, horizontal nystagmus, bradyphrenia, cogwheel rigidity, tremor at tongue, mandible and hands, bradyki
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collapsing pes plano valgus deformity and pes cavus deformity have been identified and treated for many years. Recently, a combination of these deformities has been recognized occurring simultaneously. This multiplanar deformity is known as the cavo-valgus foot. Treatment of this foot type requires a firm understanding of planal dominance. The authors present a case report on this subject.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of hereditary peroneal muscular atrophy (PMA) with rigidity and static tremor is presented. The patient developed slowly progressive distal muscular atrophy of the legs at the age of 15 years. By the age of 52 years, PMA became marked associated with pes cavus, and tremor and rigidity of the extremities were noted. Motor and sensory conduction velocities gradually depressed and lost near the end of his life. At autopsy, the major neuropathological abnormalities involved the peripheral nervous systems, and were characterized by axonal atrophy and loss of myelinated fibers. These
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation and radiological features were analyzed in 30 cases of syringomyelia associated with Chiari malformation. None of the patients had spinal dysraphism. The age on admission ranged from 6 to 59 years with a mean of 27 years. Syringomyelia was diagnosed by CT myelography and or MRI from 1982 to 1988. The initial symptoms were skeletal abnormality (43%) such as scoliosis (12 cases) or pes cavus (one case), unilateral pain or numbness (40%) and unilateral motor weakness (17%). Frequently seen signs on admission were sensory deficit (100%), scoliosis (57%), muscle weakness (
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine patients with pes cavus-type deformities were treated with osteotomy of the proximal metatarsals for the cavus component of the deformity. Fifty operations were followed for an average of 15 years, many for up to 26 years. Of the 39 patients, 11 had bilateral involvement. Each patient was clinically evaluated for postoperative mobility and categorized according to the Massachusetts General Hospital rating scale. Excellent or good results were obtained in 84% of the proximal metatarsal osteotomies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation, radiological features, and results of surgical treatment were analyzed in 17 cases of hydrosyringomyelia associated with a Chiari malformation, in children and adolescents younger than 20 years of age. The initial symptoms were a skeletal abnormality (71%), such as scoliosis (11 patients) or pes cavus (1 patient), pain or numbness (24%), and motor weakness (6%). Frequently seen signs on admission were sensory deficit (100%), scoliosis (85%), muscle weakness (64%), muscle atrophy (35%), and lower cranial nerve palsy (35%). The characteristic neurological findings were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a kindred with a previously undescribed combination of neuronal Charcot-Marie-Tooth disease, ptosis, parkinsonism, and mild dementia. The propositus, a 72-year-old man, had pes cavus, peripheral neuropathy, ptosis, parkinsonism, hyperreflexia, orthostatic hypotension, central hypoventilation, and mild dementia. Peripheral electrophysiologic studies showed features of an axonal neuropathy. The electroencephalogram showed intermittent 2 to 4 Hz activity symmetrically in the hemispheres. Several family members in 3 generations had pes cavus, neuropathy, ptosis, parkinsonism, and dement
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования