Cranio-facial principles have been applied to the treatment of craniosynostosis by the senior author since 1973, and original techniques have been developed for the treatment of oxycephaly, trigonocephaly, plagiocephaly brachycephaly and scaphocephaly; 156 patients have been operated upon. There is now enough follow-up material to establish that the good morphological results obtained initially are maintained through growth, and that there is a definite improvement in affected facial structures when early correction has been performed. The functional results have also been very satisfactory an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historical attitudes to cranio-facial deformities are discussed. A simple nosology of cranio-facial deformities is given, the main groups being craniosynostosis syndromes, facial clefts, tumours, trauma, facial microsomias, and midface hypoplasias. Each group is briefly discussed, with emphasis on the craniosynostosis syndromes and facial clefts. Cases from these two groups are illustrated before and after surgery, showing the dramatic improvement offered by cranio-facial techniques. The basic principles of cranio-facial surgery are briefly discussed, and the complications discussed. The South
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of mental development of 108 patients with craniosynostosis is performed. A serious mental retardation was evident in the majority of patients with "clover leaf" and in those with acrocephalosyndactily types Appert and Chotzen, and also when they had trigonocephaly. Oxicephaly, Crouzon's disease, plagiocephaly and Carpenter's and Pfeiffer's diseases show usually a moderate and/or middle retardation. Scaphocephaly has a mental evolution with a normal I.Q., but probability for presenting perinatal hipoxia because the size and aspect of the head is high.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl born to a mother who took birth control pills and antihistamines during the first trimester of pregnancy. Congenital abnormalities included plagiocephaly, abnormalities of left ear, facial asymmetry, abnormalities of head hair pattern, cleft lip and palate, bifid tongue, left torticollis, hemivertebrae, left radial hypoplasia and absent thumb, left inguinal hernia, patient ductus arteriosus, narrowing of the thoracic aorta, and hypoplastic right pulmonary artery. The karyotype obtained from peripheral lymphocytes and from fibroblasts from the left side of the body was 46XX w
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the present status of osteotomies of the facial skeletal framework, including craniofacial surgery, in Japan based on patients seen at the Tokyo Metropolitan Police Hospital. It presents our experience with the correction of craniofacial dysostosis, orbital hypertelorism, orbital hypotelorism, untreated plagiocephaly, craniostenosis, cleft lip deformity, prognathism, and asymmetry of the mandible. There are a few departments skillfully performing such osteotomies in Japan, but it cannot yet be said that the procedures are well developed here. I myself have applied them in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine constraint is responsible for a number of structural defects of the craniofacial and peripheral skeleton including plagiocephaly, micrognathia, congenital hip dislocation, and talipes equinovarus. This report describes five infants with serious craniofacial alterations, all attributable to intrauterine constraint. All five children had clinical and laboratory evidence strongly suggestive of craniosynostosis. In three of the five, sutural fusion was documented either at operation or at necropsy. In the other two the clinical course indicated that true synostosis was not present. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total resection procedure (Mikulicz) was performed in 27 patients under 10 years of age with typical congenital muscular torticollis. Postoperative clinical assessment was carried out in 20 of these 27 patients. Resected sternomastoid muscles were studied histologically in 14 other patients. The operative procedures and histological findings were compared in a discussion of the relative values of conservative and operative treatment. Neck contracture due to torticollis improved immediately after operation and no recidivations followed. Skeletal deformity of the face and spinal column completel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of congenital dislocation of the hip in 156 children with infantile idiopathic scoliosis was 6.4 per cent, approximately 10 times its frequency in the general population. In both of these deformities there was a predominance of girls (eight girls: two boys). In unilateral dislocation of the hip the convexity of the thoracic scoliosis was on the same side as the dislocation. Eight out of the 10 children with both deformities also had plagiocephaly.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plagiocephaly usually originates in late fetal life through aberrant constraint of the fetal head and is often associated with sternocleidomastoid torticollis. In some patients the obligue head shape may become a permanent, cosmetic disability. Individually fitted plastic helmets, similar in style to football helmets, have been successfully used to remold the deformed heads of four infants. Each helmet is designed to fit snugly against the prominent aspects of the infants' cranium and to be loose fitting where the head is shallow. As the brain grows, the head is molded to fit the helmet and th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Features of Aicardi's syndrome include infantile spasms associated with pathognomonic chorioretinopathy, abnormalities of the corpus callosum with heterotopia of gray matter, and characteristic electroencephalographic findings. Vertebral abnormalities are also part of the syndrome, which is apparently limited to female infants. Subnormal mental development appears in all cases. It was first described in 1969 in French. Isolated cases in the literature have been associated with facial asymmetry, plagiocephaly, and the Dandy-Walker syndrome. Experience with two patients suggests that a search fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents information on the cranial and dental anomalies observed in the crania of three species of platyrrhine monkeys collected in Nicaragua. Cranial anomalies that are discussed include plagiocephaly, bregmatic fontanelle bones, Wormian bones, cranial trauma, and heterotopic bones. Among the dental anomalies that were studied were the following: crazing caries, periodontal and pulpal disorders, alveolar thinning, mechanical loss, excessive attrition, shear bite, impacted molars, supernumerary teeth, congenital agencies, congenital crown aberration, and irregular placement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors described a surgical technique for the treatment of unilateral coronal synstosis, which they have carried out successfully in 16 children. Frontal craniotomy, removal of the lesser wing of the sphenoid, orbital unroofing, and removal of the entire orbital rim are recommended as essential elements of carnio-orbital reconstruction in the treatment of plagiocephaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetrical deformities in 20 children with various types of cerebral palsy are compared with 20 children without cerebral palsy who have the so-called 'squint' baby syndrome (asymmetrical deformities of plagiocephaly, unilateral bat ear, facial and thoracic asymmetry, pelvic obliquity and apparent shortening of one leg). It is suggested that the 'squint' baby syndrome and the 'windswept' child syndrome in children with cerebral palsy are stages of the same syndrome and that in both the deformities are caused by the effect of gravity on an immobile growing child, rather than spasticity or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A craniofacial team has been developed to corrdinate the treatment of patients with severe facial deformity and to minimize the surgical risks. Two hundred patients have been evaluated in the last 4 years and more than 100 treated by this team to correct orbital hypertelorism, oxycephaly and plagiocephaly with exophthalmos, features of Crouzon's disease and Apert's and Treacher Collins syndromes, hemifacial microsomia, and severe lower facial deformity and malocclusion. Surgical principles include extensive subperiosteal stripping of bone, osteotomy as necessary, and repositioning maintained b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования