Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
54 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Shanghai kou qiang yi xue = Shanghai journal of stomatology2012chi
PURPOSE: To investigate the feasibility and indication of condylectomy for treatment of comminuted fractures of the condyle above the neck.
METHODS: Sixty-one patients with condylar fractures, treated between September 2007 and September 2011 were reviewed respectively. Among them, 30 underwent open reduction and internal fixation, 15 underwent conservative therapy, and 16 patients (18 sides) who had comminuted fractures of the condyle above the neck underwent condylectomy. All the patients were followed up for 5 to 48 months after treatment to evaluate the outcomes.
RESULTS: Among the 16 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip and palate is a common congenital defect. It is one of the most common facial deformities occurring in major racial and ethnic groups.
AIMS: The aim of the present study was to record the post-surgical dentofacial deformities in operated cleft lip and palate children, as well as to assess the multitude and magnitude of their dental and other related problems so as to formulate an appropriate treatment plan for complete oral rehabilitation of these children.
MATERIALS AND METHODS: The present in vivo study was conducted on 50 operated cleft lip and palate children (23 ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the skeletodental factors relating to the chin point deviation of facial asymmetry in skeletal Class III malocclusion patients using three-dimensional computed tomography.
METHODS: Forty-one adult female patients with class III malocclusion, who underwent three-dimensional CT examination before orthodontics treatment, were assigned as group of symmetry or group of asymmetry according to the amount of chin point deviation from the facial midline. Midfacial and mandibular variables were measured. The data was analyzed with SPSS13.0 software package.
RESULTS: Patients in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral CLP interferes with both facial and dental development. Surgical and orthodontic treatments help in optimizing facial and dental appearance. In order to improve the quality of treatment one of the keys is to evaluate the physical outcome. The aim of the present study was to evaluate the longitudinal treatment results in young adults born with a bilateral CLP during 1975-1991 in the south-west region of Sweden. Records and casts (13, 16 and 19 years) were evaluated for 35 persons with total bilateral CLP:s. They all belonged to the CLP team of Gothenburg. Occlusion, congenitally missi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of miniplates in orthognatic surgery, and especially for Le Fort I osteotomies, has brought great improvement in technical aspects, postoperative evolution, and long-term stability. Nevertheless, accurate modelling of theses plates remains problematic because the right balance between malleability and rigidity is hard to determine. This is why we designed an original new miniplate model. The aim of this study was to assess our new model in clinical settings.
MATERIAL AND METHOD: This novel plate was made of two lateral sockets with two holes on each side, linked by a cen
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among patients who present for an orthognathic evaluation, a common finding is the presence of a laterally deviated mandible. At times, there is a cause to which the lower face asymmetry can be attributed, such as personal history of trauma to the face, presence of congenital disease known to affect the mandible, or other developmental abnormalities. More commonly, however, the patient is underdiagnosed and the cause of the idiopathic, laterally deviated mandible may be perplexing. The authors review the common causes of lateral deviation of the mandible and discuss how the growth of the mandi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deviations in the growth of the mandibular condyle can affect both the functional occlusion and the aesthetic appearance of the face. The reasons for these growth deviations are numerous and often entail complex sequences of malfunction at the cellular level. The aim of this review is to summarize recent progress in the understanding of pathological alterations occurring during childhood and adolescence that affect the temporomandibular joint (TMJ) and, hence, result in disorders of mandibular growth. Pathological conditions taken into account are subdivided into (1) congenital malformations w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental odontomaxillary dysplasia is a rare disorder that unilaterally affects the maxilla causing facial asymmetry and presenting with hypertrichosis and hypoplastic or missing teeth in the affected area. Lip clefting has only been reported in one other case. We report a case of segmental odontomaxillary dysplasia presenting with hypertrichosis of the face, hyperlinear palms with faint erythema, and commissural lip clefting.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pendred syndrome is a rare, inherited, autosomal recessive disorder with an iodine organification defect of thyroxin produced by the thyroid gland. Its clinical features include sensorineural hearing loss, classically congenital and prelingual, and goiter.
METHODS: This is the first case report of Pendred syndrome in the dental literature with oral findings that include localized extensive attachment loss involving mandibular incisor teeth and idiopathic hypercementosis involving multiple teeth in addition to other oral manifestations, suggesting hypothyroidism-like macroglossia a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with congenitally missing maxillary lateral incisors may seek treatment from an orthodontist for several reasons; unpleasant smile, dental arch disharmony, and midline deviations are among the most frequent complaints. Orthodontists and prosthodontists have raised important questions about the esthetics, occlusion, periodontal health, and psychological conditions noted in these patients. The decision to open lateral incisor spaces for prosthetics or close spaces by mesial movement of the canines requires a careful diagnosis and comprehensive multidisciplinary treatment planning. The p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is a congenital deformity with soft tissue and hard tissue defects. Normal cleft palate repairing surgery only repairs soft tissue defects, whereas bone defects in the hard palate still exist. Therefore, we conducted this study in beagles to observe the influence of bone grafting at primary surgery on craniofacial growth and occlusal relationships in individuals with complete cleft palate and to provide experimental evidence for optimal surgical procedures for cleft palate. Using 60 beagle puppies as subjects, we tested the effects of bone grafting in surgically induced palatal de
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of Moebius and Poland anomalies is rarely described in the literature. While some authors believe this association is an independent syndrome, others think that Poland, Moebius and Poland-Moebius syndromes are variations of the same condition. We report a case of Poland-Moebius syndrome in a 6-year-old girl who presented with bilateral convergent strabismus, the inability to abduct her eyes beyond the midline and brachydactyly of her right hand. Oral manifestations included incompetent lips and an abnormal tongue. Other facial features included hypoplasia of her mandible and he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a phenotypically heterogeneous, rare autosomal recessive disorder characterized by mandibular and clavicular hypoplasia, acroosteolysis, delayed closure of cranial sutures, joint contractures, and mottled cutaneous pigmentation. Patients with MAD develop two patterns of lipodystrophy: type A pattern, with loss of sc fat from the extremities and normal or slight excess in the neck and truncal regions; and type B pattern, with a more generalized loss of sc fat involving the face, trunk, and extremities. Recently, affected patients from five consanguineous Italia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip or palate has not been reported in the medical literature as a part of Williams' syndrome. We present a patient who had cleft palate among other congenital manifestations. This patient's immediate postnatal period clinically seemed to have a Pierre Robin sequence. With the development of the craniofacial complex, microgenia and micrognathia with glossoptosis gradually became apparent. On further assessment, the patient showed other clinical findings that suggested a syndromic association. This required a complete evaluation to discard other conditions that present with low psychomoto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effect of unilateral cleft lip and palate prosthesis on the development of maxillary and facial soft tissue was investigated.
METHODS: The standard cephalometric measurement was used in patients with complete unilateral cleft lip and palate operated in different periods. We obtained data by measurement.
RESULTS: Hard tissue: ANS-X, PNS-X and N-ANS in the group of patients were statistically different from those of the normal control group, but in ANS-PNS and N-PO, there is no statistical difference in these two groups. Angles of hard tissue: There is statistical difference in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis is an effective technique for reconstruction of the congenitally deficient mandible. However, the age at which it is best performed remains under discussion. Distraction performed at an early age, while possibly allowing the face to develop with a more normal functional matrix, may entail a higher rate of complications. Additionally, it is possible that subsequent asymmetric growth of the mandible may necessitate serial distraction. To address this issue, the clinical records and cephalometric radiographs of all patients less than 48 months of age undergoing mandibular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallermann-Streiff syndrome is rare, with approximately 150 case reports in the world literature. The syndrome consists of proportionate nanism; hypotrichosis; atrophy and extreme thinness of the skin, particularly over the facial area; an unusual "bird-like" face with mandibular hypoplasia; a prominent thin, pointed nose; congenital cataracts; and severe dental abnormalities. This appears to be a sporadic mutation, and the inheritance pattern is unknown. Clinical management must focus on the more life-threatening and developmental issues early on, and aesthetic deformities can be addressed af
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We undertook the anaesthetic management of two children with Hecht-Beals syndrome for orthopaedic surgery under general anaesthesia. Both patients had arachnodactyly, kyphoscoliosis, and multiple congenital joint contractures, but limited mandible excursion was not obvious preoperatively in either, although mental retardation made it difficult for them to cooperate with mouth examination. They had no apparent difficulties with their mouths in daily activities. The anaesthesia records of one patient showed that intubation had been difficult in an earlier procedure. The other patient also had a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study was undertaken to describe and compare frontal craniofacial dimensions in alveolar-bone-grafted and nongrafted complete unilateral cleft lip and palate (CUCLP) patients and in noncleft subjects with normal occlusions and good facial balance. Clinical data were obtained from the files of the Hospital for Sick Children, Toronto. Patients were eligible for inclusion if they had posteroanterior cephalograms (PA) taken at adulthood and no congenital anomalies other than CUCLP. A total of 86 adult Caucasian CULCP patients were studied, including 58 who had not received graft
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jaws and branchial arches together are a basic, segmented feature of the vertebrate head. Seven arches develop in the zebrafish embryo (Danio rerio), derived largely from neural crest cells that form the cartilaginous skeleton. In this and the following paper we describe the phenotypes of 109 arch mutants, focusing here on three classes that affect the posterior pharyngeal arches, including the hyoid and five gill-bearing arches. In lockjaw, the hyoid arch is strongly reduced and subsets of branchial arches do not develop. Mutants of a large second class, designated the flathead group, lack se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.