PURPOSE: Shaded surface display (SSD) technology, with 3-dimensional computed tomography reconstruction, has been reported in a few small series of patients with congenital or acquired chest wall deformities. Shaded surface display images are visually attractive and educational, but many institutions are hesitant to use these secondary to cost and image data storage concerns. This study was designed to assess the true value of SSD to the patient, family, and operating surgeon, in the evaluation and management of these children.
METHODS: After institutional review board approval, we performed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis is a syndrome caused by the abnormal deposition of neural tissues of the nervous system, endocrine system, visceral structures, and skin. On the other hand, pectus carinatum and temporomandibular joint dysfunction are illnesses that adversly affect the respiratory system and cause additional problems in airway management.
CASE PRESENTATION: Fifty-eight-year-old Turkish male patient had neurofibromatosis, pectus carinatum and temporomandibular joint dysfunction. The case was due to be operated on with the diagnosis of incarcerated umbilical hernia. Spinal anesthes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pectus excavatum (PE) and pectus carinatum (PC) are two common chest deformities. We investigated the prevalence of chest wall deformities including PE and PC in Iranian population.
METHODS: 25587 children and adolescents aged 7-14 years consisting of 13586 (53.1%) males and 12001 (46.9%) females were studied using cluster-stratified sampling method. Screening was clinical and based on descriptive findings. Suspected subjects with chest wall deformity were referred to the expert surgeon to confirm the diagnosis.
FINDINGS: The prevalence of chest deformities in our population was 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new video-assisted operative technique for correction of pectus carinatum (PC) using a modified Nuss procedure. A new design of the steel bar was developed, so that it could be introduced and placed in a suitable position through very small skin incisions. Substantial modifications were introduced in the bar length and shape aimed at facilitating insertion and subsequent removal when required. All the surgical manoeuvres took place under direct vision using a 30° thoracoscope. Single unilateral fixation of the bar in a subpectoral pocket provided satisfactory stabilisation withou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minimally-invasive modified Nuss technique is described for pectus carinatum which has reduced risk of cardiac perforation compared to a standard Nuss procedure, and avoids performing the Ravitch procedure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the occurrence of congenital diaphragmatic hernia in a family with craniofrontonasal syndrome found to have a previously unreported mutation in EFNB1. The female proband presented with hypertelorism, telecanthus, bifid nasal tip, widow's peak, frontal bossing, and a widened metopic suture. Her father was noted to have hypertelorism, telecanthus, widow's peak, and a history of pectus carinatum. He was found to have a previously unreported mutation in exon 5 of EFNB1 predicted to cause premature protein truncation. The parents of the proband previously had a female fetus with congen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study involved 1342 primary school students aged 7-14 years who applied to Ankara, a primary care center for general health check-up between 2006 and 2007. Forty-three students, 35 of whom had PE and 8 of whom had PC, were subjected to thorax measurement. All 43 students underwent pulmonary function tests (PFT).The prevalence rate of PC was 0.6%, and of PE, 2.6%. The thorax widths of the groups were similar (P = 0.273). The thorax circumference and depth of PE group were lower than those of the controls (P < 0.05). The probability rate of abnormality in PFT scores of PE group was statistic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus carinatum or keel chest is a spectrum of progressive inborn anomalies of the anterior chest wall, named after the keel (carina) of ancient Roman ships. It defines a wide spectrum of inborn protrusion anomalies of the sternum and/or the adjacent costal cartilages. Pectus carinatum is often associated with various conditions, notably Marfan disease, homocystinuria, prune belly, Morquio syndrome, osteogenesis imperfecta, Noonan syndrome, and mitral valve prolapse. Treatment of pectus carinatum by nonsurgical methods such as exercise and casting has not been worthwhile, whereas surgical man
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loeys-Dietz syndrome is a recently recognized multisystemic disorder caused by mutations in the genes encoding the transforming growth factor-beta receptor. It is characterized by aggressive aneurysm formation and vascular tortuosity. We report the musculoskeletal demographic, clinical, and imaging findings of this syndrome to aid in its diagnosis and treatment.
METHODS: We retrospectively analyzed the demographic, clinical, and imaging data of sixty-five patients with Loeys-Dietz syndrome seen at one institution from May 2007 through December 2008.
RESULTS: The patients had a me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 is a common autosomal dominant disorder with full penetrance and variable expression. The condition predisposes individuals to the development of malignant nervous system tumours, most frequently Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumours (MPNSTs). Previous studies indicate that genetic factors other than mutations in NF1 may be responsible for the condition's variable expression.
CASE REPORT: Here we present data from a pair of monozygotic twins affected by Neurofibromatosis type 1 resulting from a de novo mutation. Both twins developed a left sciatic plex
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe pectus excavatum (PE) is common, often causing physiologic impairment. Inconsistent results have been reported using a variety of open surgical techniques with extensive subperiosteal costal cartilage resection.
METHODS: Since 1969, 912 (80% men) symptomatic PE patients (mean severity index 4.9) underwent open surgical correction at UCLA Medical Center by one surgeon. Almost all patients had dyspnea, reduced endurance, tachypnea, and tachycardia with exertion. The mean age at operation was 19.8 years. Asymmetric depression was present in 465 (51%) patients; combined PE and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old patient who underwent Ravitch procedure for pectus carinatum and subsequently had septic shock develop with severe cardiac dysfunction requiring treatment with extracorporeal membrane oxygenation. We advocate the use of extracorporeal membrane oxygenation in adult patients with intractable cardiorespiratory failure due to sepsis post-thoracic surgery unresponsive to conventional therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report concerns the first case of a spontaneous arterial coronary dissection in adult onset homocystinuria leading to a premature myocardial infarct. The patient had also presented an unexplained lower limb venous thrombosis at the age of 41. A carotid artery thrombosis was found at the aged of 61 during the investigations for facial nerve palsy. The diagnosis of homocystinuria was delayed as it was only performed 20 years after the first thrombotic event. From observation, a pectus carinatum was the only clinical characteristic that could be related to homocystinuria phenotype. Cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland's syndrome is a constellation of rare congenital anomalies that include hypoplasia of breast and underlying subcutaneous tissue, absence of the costosternal portion of the pectoralis major muscle, deformity or absence of ribs, absence of axillary hair, and syndactyly. Various surgical techniques have been described to repair such chest wall defects. We report a case of simultaneous Fonkalsrud procedure (costal cartilage-sparing version of the modified Ravitch procedure) and latissimus dorsi transfer in a 15-year-old boy with Poland's syndrome. The Fonkalsrud procedure has been used in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This report describes a 5-year experience with a novel, minimally invasive surgical technique for treatment of pectus carinatum.
METHODS: From June 2002 to August 2007, 40 patients underwent operation to correct pectus carinatum by pressure applied through a curved steel bar that was placed subcutaneously anterior to the sternum, via lateral thoracic incisions. The bar is inserted through a polyvinyl chloride tube with the convexity facing posteriorly. The polyvinyl chloride tube is positioned presternally by trocar. Subperiosteal wires attach small fixation plates to the ribs latera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracoscopic repair of pectus excavatum as described by Nuss has become a well established method of repair. However, minimally invasive intrathoracic repair of pectus carinatum has not been reported in literature. We report a case of successful thoracoscopic repair of unilateral pectus carinatum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlike the minimal access repair of pectus excavatum (PE), a minimal access repair of pectus carinatum (PC) has not been established. This initial experience reports the correction of PC using a minimal access technique in five patients.
METHODS: The procedure was performed by insertion of a pectus bar through either bilateral or only left midaxillary incision. The pectus bar was placed so that the elevated sternum could be depressed. Thoracoscopy was not employed during the procedures and no stabiliser plates were used. On completion of the procedure, a chest tube was inserted in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of congenital anterior chest wall deformities in 11- to 14-year-old students.
METHODS: Students participating in the study were recruited from public schools in the city of Manaus, Brazil. The statistically significant sample (precision, 1%; 95% CI) comprised 1,332 students. Pectus deformities were identified by physical examination of the chest, and the individuals with one of these deformities completed a questionnaire regarding heredity and symptoms resulting from the chest abnormality.
RESULTS: The mean age of the participants was 11.7 years. The pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic teratomas of the mediastinum are rare and present with severe respiratory distress during childhood. Aspiration of the cyst is indicated to reduce the cyst volume, alleviate the patient's symptoms, and secure an operative field. This report describes a 4-month-old male baby with a large anterior mediastinal teratoma presenting with severe respiratory distress. The cystic teratoma was large enough to cause pectus carinatum. Respiratory distress secondary to airway obstruction was markedly reduced by percutaneous aspiration of the cyst. Surgical excision is indicated for a malignant or be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pectus carinatum is traditionally repaired by using some modification of the open Ravitch procedure, with its possible long-term sequelae, such as poor postoperative compliance of the chest. In this study we assessed our results with a new minimally invasive repair of pectus carinatum that requires neither cartilage incision nor sternotomy.
METHODS: From June 2005, we have corrected pectus carinatum using a method analogous to the Nuss procedure for pectus excavatum repair. Thus far, we performed this intervention on 14 patients (mean age, 15 +/- 1.5 years). A steel bar has been in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования