AIM OF THIS STUDY: Evaluation of the efficiency of the operative treatment for pectus carinatum depending on the type of deformity.
MATERIAL AND METHODS: 65 subjects following surgical procedures due to pectus carinatum deformity between 1997 and 2003 were analyzed. Surgical correction of the deformity depended on the localization of the sternal protrusion, grade of asymmetry and severity of the deformity. Radiological severity index of the deformity (Haller's index-HI) and patients' subjective evaluation were collected to assess the grade of deformity and the results of treatment.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The treatment of pectus carinatum (PC) has classically been operative, though compressive orthotic braces have been used with good success in recent years. The purpose of this article is to evaluate the use of radiologic measurements in a successful bracing protocol.
METHODS: Sixty-three patients with PC have been evaluated for an 8-year span. The average age is 13.3 +/- 2.5. Follow-up is from 4 to 60 months, with a median of 24 months. Seventeen patients with mild defects elected observation alone. The remaining 46 patients began the bracing protocol. Baseline chest computed tomogra
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal investigations showed some embryolethal and teratogenic effects of glutethimide, a piperidindion derivative non-barbital hypnotic drug. Thus, the objective of this study was to evaluate the effects of very large doses of glutethimide that were used for a suicide attempt during pregnancy on the embryo-fetal development of exposed children. Self-poisoned pregnant women were identified from the population of female patients of the Department of Toxicology Internal Medicine, Korányi Hospital, Budapest who had been admitted from the 3 million people of Budapest and its surrounding region. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohen syndrome, caused by mutations in the COH1 gene, is an autosomal recessive disorder consisting of mental retardation, microcephaly, growth delay, severe myopia, progressive chorioretinal dystrophy, facial anomalies, slender limbs with narrow hands and feet, tapered fingers, short stature, kyphosis and/or scoliosis, pectus carinatum, joint hypermobility, pes calcaneovalgus, and, variably, truncal obesity. Here, we describe the clinical and molecular findings in 14 patients from an isolated Greek island population. The clinical phenotype was fairly homogeneous, although microcephaly was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man without family history of metabolic bone disease was referred to our hospital with a 5-year history of progressively worsening spinal and bilateral diffuse leg pain and proximal muscle weakness. Two years before admission, he was diagnosed as ankylosing spondylitis by a rheumatologist and was maintained on low-dose prednisone therapy without benefit. He developed progressive spinal and thoracic deformities, resulting in a 10 cm loss in height in the preceding 2 years. On physical examination, marked thoracic kyphosis and pectus carinatum was noted. Plain radiograph revealed p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofrontonasal syndrome (CFNS) is characterized by craniosynostosis, hypertelorism, a broad nasal tip and occasionally cleft lip and palate, and is caused by a mutation in the ephrin-B1 gene (EFNB1). The study of naturally occurring human EFNB1 mutations offers a unique opportunity to better define the critical portion within the ephrin domain that is essential for the function of EFNB1 protein in craniofacial development. Here, we report a CFNS patient with a novel EFNB1 missense mutation present at the interface between EFNB1 and its receptor proteins. The patient's facial features includ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard modalities to assist in determining the extent of chest wall developmental deformities in patients include x-ray and computed tomography (CT). The purpose of this study is to describe an optical imaging technique that provides accurate cross-sectional images of the chest, and to compare these with standard CT-derived images of chest wall abnormalities.
PATIENTS AND METHODS: Ten patients (5 pectus excavatum and 5 pectus carinatum) underwent imaging that included limited CT and optical cross-sectional imaging. Severity indices of the deformity using the standard Haller inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the repair of congenital heart defects through minithoracotomies.
METHODS: Between January 1998 and March 2005, 98 patients underwent minithoracotomies for simple congenital heart defect repairs at our institution. All patients were female between the ages of 14 months and 16 years (mean 4.6) with weights ranging from 8 to 58 Kg (mean 20). Diagnoses included 78 cases of atrial septal defects (ASD) (six with associated partial anomalous pulmonary venous drainage and four with pulmonary valve stenosis) and 20 cases of perimembranous ventricular septal defects (PVSD). All
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the deformities of the thoracic wall,pectus carinatum has not received the same attention as has pectus excavatum. Few pulmonologists, pediatricians, and thoracic surgeons are aware of the approaches to treating this condition. As a consequence, patients with pectus carinatum are not referred for treatment. This deformity, with an incidence of 1:1000 teenagers, is oligosymptomatic. However, for aesthetic and emotional reasons, it accounts for a large number of medical appointments. Such patients are introverted and do not engage in physical activities, since they are unwilling to expose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pectus excavatum or funnel chest is the most common anterior chest wall deformity seen in children and adults. The sternal depression appears to be caused by overgrowth of the costal cartilages, also the cause of the less common deformities: pectus carinatum (pigeon breast) and pectus arcuatum.
BACKGROUND: Usually the overgrowth involves the third to seventh costal cartilages but it can be more or less extensive. The cardiopulmonary functional consequences are insignificant in the protrusional deformities and inconsistent in pectus excavatum and the indications for surgery are m
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although surgery has been the mainstay of treatment of chondrogladiolar pectus carinatum (PC), several authors have advocated the benefits of nonoperative approaches to induce chest wall remodeling. Based on our initial success with compression bracing, we have integrated this modality into our treatment algorithm.
METHOD: We reviewed the charts of all patients treated for PC at our pediatric hospital between 1997 and 2004. Patients were managed with observation, operative repair, and orthotic bracing that provides continuous anteroposterior sternal compression. The brace was worn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of pectus carinatum and pectus excavatum with dynamic chest compressor (DCC) orthoses have been reported by Haje and others. The goal of this study was to demonstrate that overcorrection during orthotic treatment of children and adolescents with pectus deformities can occur and requires medical attention. Of 3,028 children and adolescents with pectus deformities, observed between 1977 and October 2005, 1,824 were prescribed treatment with DCC orthoses and, after a few months of treatment, some overcorrection was noted in 30 patients. Of the patients who received orthoses, 738 had a m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to evaluate the efficacy of nonoperative compression in correcting pectus carinatum in children.
MATERIALS AND METHODS: Children presenting with pectus carinatum between August 1999 and January 2004 were prospectively enrolled in this study. The management protocol included custom compressive bracing, strengthening exercises, and frequent clinical follow-up.
RESULTS: There were 30 children seen for evaluation. Their mean age was 13 years (range, 3-16 years) and there were 26 boys and 4 girls. Of the 30 original patients, 6 never returned to obtain the brace, lea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal treatment of pectus carinatum (PC) deformities is unclear. We propose a nonoperative approach using a lightweight, patient-controlled dynamic chest-bracing device.
MATERIAL AND METHODS: With ethical approval, 24 patients with PC were treated at the Alberta Children's Hospital between January 1998 and April 2005. There were 6 (25%) females and 18 (75%) males, with a mean age of 12.9 years at the onset of treatment. Treatment involved fitting of a lightweight, patient-controlled chest brace, worn for 23 hours per day (correction phase [CP]) until the convex deformity was
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialidosis is an autosomal recessive disease caused by neuraminidase deficiency, which causes material rich in sialic acid to accumulate in various tissues and organs, leading to morphological and functional changes. Mainly the osteoarticular, cardiorespiratory, and central nervous systems are affected. We report the case of a 14-year-old boy diagnosed with sialidosis type 2 who was proposed for spinal column arthrodesis to treat severe thoracolumbar scoliosis. Physical examination revealed pectus carinatum; facial deformity and macroglossia; hypertelorism and frontal bossing; short neck; atla
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common congenital chest wall deformities are pectus excavatum and pectus carinatum. Various techniques have been described for correction of pectus deformities. We describe our experience with surgical repair of pectus deformity (PD) in adults, including our new technique, which uses a resorbable plaque for fixation of the sternum.
METHODS: We reviewed the records of 317 patients who underwent surgical correction of PD between October 1997 and December 2005.
RESULTS: All of the patients were male and the median age was 21.3 years (range, 16-32 years). Of 317 patients, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study establishes a minimal access hybrid technique for pectus carinatum repair. Based on 132 conventional repairs (1984-2000) and our own endoscopic technique for correcting prominent costal arches, the conventional carinatum repair was adapted to an endoscopic-assisted technique.
DESCRIPTION: Inserting two submuscular trocars and inflating CO2, the entire ventral thoracic wall was dissected endoscopically detaching pectoral muscles from ribs and sternum. February 2001 to February 2004, we repaired 37 patients (32 male) of 16.8 +/- 4.3 years (12 to 36 years). Endoscopic-assiste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a newly recognized bone disorder consisting of polyostotic expansile osteolysis affecting long bones and iliac bones; hyperostosis of the skull, thoracic cage, and medial portion of both clavicles; pectus carinatum; gigantiform synovial masses of the elbows and knees; atrial septal defect; cardiomegaly; unilateral cryptorchidism; and mental deficiency. Affected bones can be grouped into four general types of skeletal pathology: (1) expansile osteolysis, (2) osteolysis without expansion, (3) expansion without osteolysis, and (4) hyperostosis. Some bones remained unaffected. We have na
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования