The author presents three decades of experience in the management of anterior chest wall deformities. During this period more than 800 operations were performed on patients with pectus excavatum and carinatum. In this series, there was no death and serious complications were rare. The author believes that the principles on which surgical treatment of pectus excavatum should be based are as follows: (1) bilateral removal of the "culprit" costal cartilages, (2) adequate mobilization of the sternum and correction of the sternal positional deformity by transverse osteotomy, (3) stabilizing the cor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus carinatum represents a variety of protrusion deformities of the anterior chest wall. Although various non-operative methods of treatment have been employed, surgery has been widely accepted as the only effective method for the correction of pectus carinatum. We evaluate our 14 year single center experience of pectus carinatum correction on 111 patients using a uniform technique of internal stabilization employing stainless steel struts. Operative correction required double bilateral chondrotomy parasternally and at points of transition to normal ribs, followed by detorsion of the sternu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homocystinuria is a rare, congenital, autosomal-recessive, metabolic disease biochemically characterized by homocysteinemia and homocystinuria and by multi-system clinical disorders. It is a biochemical abnormality of methionine metabolism caused either by transulfuration pathway disorders or by disorders of homocysteine remethilation into methionine and as such it can be a result of numerous specific and different genetic lesions.
CASE REPORT: Homocystinuria is most commonly caused by deficiency of cystationine beta synthetase enzyme which catalyses the synthesis of cystathioni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Nephrogenic systemic fibrosis (NSF) is a highly debilitating disorder primarily affecting the skin, but also other organ compartments. So far, it has only occurred in patients suffering from acute or chronic renal failure, with almost all of them having been exposed to gadolinium-based contrast agents (GBCA). The NSF registry was initiated on behalf of the German Society of Nephrology. The aim was to analyze the development, risk factors and clinical course of patients suffering from NSF.
PATIENTS AND METHODS: Between July 2007 and July 2009, 23 patients were registered (1
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia (SED) congenita is a rare disorder with autosomal dominant inheritance which demonstrates short stature since birth and displays progressive involvement of the spine and the epiphyses of long bones. We present a case of SED congenita with short stature since birth, flat midface, short neck, barrel chest with pectus carinatum, lumbar lordosis, myopia without retinal detachment, and flat, avoid-shaped vertebral bodies. Neurological examination is normal. No specific biochemical change or intellectual impairment can be discerned.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess thoracic analgesia by continuous infusion in surgery to repair pectus excavatum and carinatum in children. This prospective study enrolled 14 children aged 6 to 14 years old scheduled for surgery to correct pectus excavatum and carinatum. After induction of general anesthesia, the T8-T9 epidural space was accessed and a catheter was inserted to T3-T7 with radioscopic monitoring. A loading dose of 0.03-0.04 ml/kg per segment to be blocked (5 segments: T3-T8) of 0.125% bupivacaine and 3 micrograms/ml fentanyl was given to children under 7 years of age; a dose of 0.02-0.03 ml/kg per seg
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to evaluate the utility of surgical treatment in patients with pectus excavatum (PE) or pectus carinatum (PC). Fifteen patients underwent surgical treatment because of their psycological and anatomical condition, more serious in 6 patients (5 with PE and 1 with PC). The degree of these chest wall deformities was evaluated as resulting from CT scan of the thorax, by the ratio between the transversal and the front/back diameters, according to Haller. The Authors recommend surgical operation in the post-puberal age up to 21 years because of good results obtained using Rav
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical correction of pectus deformities was mainly performed for cosmetic and psychologic reasons but eventual cardiopulmonary symptoms improved. Whether this results from alterations in cardiopulmonary physiology is still controversial
METHODS: In 25 years 662 patients underwent correction (390 for pectus excavatum-funnel chest, 235 for pectus carinatum-chicken chest, 37 for pectus arcuatum-pouter pigeon chest). Surgical correction was mainly performed for cosmetic and psychologic reasons. Sternochondroplasty was performed without prosthetic material
RESULTS: Clinical results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of a ruptured descending thoracic aortic aneurysm into the right pleural cavity of a patient with pectus carinatum. The presence of pectus carinatum played an important role in the development of the aneurysm at the atypical site and the rupture into the right pleural cavity. A small amount of right pleural bleeding on admission can increase and develop to massive hemothorax until emergency operation. Massive bleeding in the right pleural cavity where the dependent lung is located causes atelectasis and increased shunt fraction under one lung ventilation. Therefore,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an infant with a karyotype of 46,XY,del(2) (p11.2p13), the fourth reported case in the literature. At birth, the child had eventration of the diaphragm. His phenotype was suggestive of a connective tissue disorder with scoliosis, pectus carinatum, long slender fingers, camptodactyly, cryptorchidism, hypertonia and myopia. His facial appearance was mildly dysmorphic and strongly resembled a previously reported patient with the same deletion. The child expired at 2 months of age. Some generalizations can be made about the phenotype for del(2)(p11.2p13), despite reporting of cases at
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 4-year-old boy affected by congenital hypothyroidism (CH) with the unusual association of brachycephaly, large and poorly structured ears, bilateral convergent strabismus, pectus carinatum and slight scoliosis, psychomotor delay, growth retardation and a severe hypoplasia of the right cerebellar hemisphere and vermis. Given the finding of unilateral cerebellar pathology this unusual association might be explained by an insult in utero--more environmental than genetic. However, to the best of our knowledge, a relationship between CH and cerebellar anomalies has not been previously
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with pectus excavatum and two patients with pectus carinatum had their conditions corrected by a partial costal cartilage resection with a sternal osteotomy through a 2.5-cm to 4-cm skin incision located just above the xyphoid process assisted by an endoscope. In addition to the incision, stab wounds of less than 3 mm in diameter were also made, in some cases, for insertion of the surgical instruments to facilitate the operation. The ribs and rib cartilages were exposed beyond the affected area through a prexyphoid incision under endoscopic control. The mobility of the skin incisi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the medium-term results of 77 surgical corrections in patients with chest wall deformities, 53 (68.8%) with pectus excavatum and 24 with pectus carinatum, operated upon from 1985 to 1994.
METHODS: The mean age of the patients was 14.7 years (4-39 years) and 77% were younger than 15 years of age. There were 59 male (76.7%) and 18 female patients. Only four had a family history of the malformation. Seven patients (9.1%) presented with asthma-like symptoms, and 13 (16.9%) referred dyspnea and tiredness for small efforts. The remainder (74.2%) were asymptomatic, but most we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children present with chest wall deformities to their pediatrician because of physiologic and psychologic causes. We have a 22-year experience in the operative management of more than 300 of these children. Initial evaluation should accurately categorize the deformity, determine the severity, assess for associated problems and refer the child at an appropriate time for further management. Pectus carinatum is the most common deformity that can cause physical pain from an intercostal neuropathy and psychologic pain from the unsightly protuberance. Poland syndrome is managed by early correction o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is a heritable collagen disorder manifested by defects in the ocular, skeletal and cardiovascular systems. It is inherited as an autosomal dominant trait. The objectives of this study were to study the prevalence and clinical presentation of Marfan's syndrome in Iceland. We assessed the records of patients diagnosed with Marfan's syndrome during the years 1989-94 at all the major hospitals in Iceland. Hospital cardiologists, pediatricians and ophthalmologists gave valuable information, as did some general practitioners. All patients who agreed to participate were evaluated by
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1948 and 1980, 107 of 164 patients survived after repair of congenital diaphragmatic defects. To study chest wall and spinal deformities among these patients, 60 survivors (mean age, 29.6 +/- 9.0 years) underwent clinical examination, chest and spinal radiography, spirometry, and diffusing capacity measurements. Twenty-seven of these patients also had body pletysmography, xenon 133 radiospirometry, and a test for bronchial hyperreactivity. Chest asymmetry was present in 29 patients (48%). Eleven patients (18%) had pectus excavatum, and one had a pectus carinatum deformity. Anterior asy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female infant, born at 30 weeks of gestation, who exhibited generalized myotonia, facial dysmorphism, blepharophimosis, and short stature at birth. These clinical findings, along with abnormal electromyogram and muscle biopsy, are consistent with Schwartz-Jampel syndrome. Our patient, diagnosed at 4 weeks of life, lacks the major skeletal anomalies, such as pectus carinatum, congenital hip dysplasia, and bowing of the long bones usually associated with this syndrome. Treatment with carbamazepine, initiated at age 7 months (corrected age of 5 months) has produced marked and continue
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 10 month old boy with alpha-mannosidosis who presented with recurrent bronchopneumonia and diarrhea. Facial coarsening, deafness, hepatosplenomegaly, umbilical hernia, pectus carinatum and widespread Mongolian spots were distinguishing features. He also had mild skeletal deformities grouped together as 'dysostosis multiplex', and vacuolated lymphocytes on peripheral blood smear. These findings coupled with an abnormal urinary oligosaccharide pattern led to the suspicion of a lysosomal storage disease in the patient which proved to be alpha-mannosidosis. An exceptionally low level
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8-year-old Japanese boy with Setleis syndrome. The patient had a very characteristic "coarse" facial appearance, bitemporal "forceps marks," skin aplasia, sparse hair, and skin hypo- and hyperpigmentation. He also had previously undescribed manifestations, including an aberrant hair pattern of the forehead, linear skin lesions on the forehead, short palpebral fissures, a small skin tag on the right cheek, cone-shaped teeth, and pectus carinatum. Dermatoglyphic studies documented aberrant distal palmar creases (simian crease variant), 8 arches, and reduced total finger ridge cou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования