Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
675 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: To describe the epidemiology and clinical presentation of children with pectus carinatum; and the outcome of their first hospital clinic appointment.
METHODS: A single surgeon, retrospective cohort study of children presenting between 1998 and 2022. Demographic and clinical data were collected from the medical record.
RESULTS: We present 430 children with pectus carinatum; 364 boys and 66 girls. Their asymmetry was identified at a median age of 11 years (range 0-16 years). Girls developed carinae earlier than boys (10 vs 14 years, p = 0.003), were more likely to present with pain (4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia is a metabolic disorder that causes hypophosphataemia, resulting in bone mineralisation defects. If not treated definitively with tumour resection, this produces life-threatening anatomical changes. The anaesthetic management is tailored to address tumour location, perioperative positioning, as well as airway and pulmonary concerns.We report the anaesthesia delivery for the surgical excision of a tibial mass in a man in his late 30s with oncogenic osteomalacia. He had cervical spine deformity, pectus carinatum, severe kyphosis, lower limb atrophy with flexion contra
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study compares the External Haller Index (EHI) in pectus carinatum patients to healthy adolescents, using 3D body imaging.
METHODS: We conducted a cross-sectional study including pectus carinatum patients (aged 12-18) from Amsterdam UMC, and healthy adolescents from Sports Centre: Hoppers and the Jacobus Fruytier Scholengemeenschap, between December 2024 and May 2025. The External Haller Index was calculated using 3D scans (VECTRA®H2). Primary outcome was the difference in External Haller Index between pectus carinatum patients and healthy adolescents. Secondary outcomes in
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient with pectus carinatum and spine scoliosis deformity presented with a 7-day history of recurrent episodes of nausea, vomiting and abdominal distention. He reported a weight loss of about 10 kg in the last 6 months and an altered eating habit. The contrast-enhanced CT of the abdomen revealed a significant compression of the third part of the duodenum, reduced the aortomesenteric distance and left renal vein compression between the abdominal aorta and superior mesenteric artery. A diagnosis of superior mesenteric artery syndrome with nutcracker syndrome was made. The patient's symp
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe diagnostic and radiological features of the main pathologies affecting the thoracic wall, providing a pictorial atlas based on several clinical cases extracted from our archive.
MATERIALS AND METHODS: A wide variety of pathologies affect the tissues of the thoracic cage; these conditions are often encountered by radiologists during examinations performed for unrelated clinical questions. Modern imaging techniques enable the detection of these pathologies and allow definitive diagnoses to be achieved.
RESULTS: Pathological processes that involve the chest wall may be c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis (MPS) IVA is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the gene encoding the galactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase (GALNS) enzyme. Children with MPS IVA usually develop pectus carinatum, genu valgum and multiple skeletal abnormalities.
AIM: To establish a patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) disease model to investigate the effects of two GALNS missense mutations.
METHODS: The medical history and clinical manifestations of a patient with MPS IVA were first inspected. The effects of the identified GALNS mutations were predicted throug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivePectus excavatum and, less commonly, pectus carinatum are congenital chest wall deformities. These may be associated with kyphoscoliosis, pulmonary, and cardiac diseases. However, the incidence of concomitant cardiac disease in patients with pectus deformities is not well-documented. There is no consensus on the optimal age for repair, the most effective technique, or whether a simultaneous or staged approach is preferable. This study presents our experience with combined pectus and cardiac surgery.MethodsThirteen patients (aged 6-32 years) with pectus deformities and concurrent cardi
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is a rare connective tissue disorder which mainly affects cardiovascular, skeletal, and ocular systems. Common cardiovascular manifestation of Marfan's includes aortic root dilatation, aortic regurgitation, and mitral valve prolapse. However, presence of congenital heart defects like atrial septal defect (ASD) is very rare. Here, we report the case of a 22-year-old male with Marfan's syndrome who had an uncommon coexistence of ASD and severe aortic pathologies. The patient had clinical features like tall stature, long arm span, and musculoskeletal abnormalities such as pectus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The absence of standardized criteria for grading pectus carinatum (PC) severity hampers clinical decision-making and insurance approvals. Although the Haller Index (HI) is frequently used, it underestimates deformity by measuring the distance to the posterior sternum rather than the point of maximal protrusion. This study introduces the Maximum Protrusion Index (MPI), a novel metric designed to more accurately reflect PC severity.
METHODS: MPI is defined as the transverse chest diameter divided by the anterior-posterior distance from the vertebral column to the point of maximal ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The magnitude of the problem of sickle cell disease (SCD) in India is very large and diverse. For people living with SCD there are several unmet health care needs making it pertinent to focus on recognizing the important public health burden of SCD in the country. In a bid to achieve this goal, the Indian College of Hematology (ICH) of the Indian Society of Hematology and Blood Transfusion (ISHBT) in collaboration with Indian Council of Medical Research (ICMR) has formulated a Guideline on Management and Control of Sickle Cell Disease in India. This was achieved by a national taskforce compris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: A wide variety of congenital chest wall deformities that manifest in infants, children and adolescents exists, among which are pectus excavatum and pectus carinatum. Numerous studies have been conducted over the years aiming to better understand these deformities. This report provides a brief overview of what is currently known about the epidemiology, etiopathogenesis, clinical presentation, and classification of these deformities, and highlights the gaps in knowledge.
METHODS: A search was conducted for all the above-described domains in the PubMed and Embase databa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndrome-25 (CMS-25) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by a homozygous mutation in VAMP1 gene. To date, only eight types of allelic variants in VAMP1 gene have been reported in 12 cases of CMS-25. Here, we report on an 8-year-old boy with motor developmental delay, axial hypotonia, myopathic face, muscle weakness, strabismus, ptosis, pectus carinatum, kyphoscoliosis, joint contractures, joint laxity, seizures, and recurrent nephrolithiasis. He also had feeding difficulties and recurrent aspiration pneumonia. Brain magnetic resonance imaging at 20 mon
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall deformities are congenital disorders characterized by abnormal development and appearance of the thoracic wall. The most common form is the pectus excavatum deformity, known as shoemaker's chest. Pectus carinatum, known as pigeon chest, is the second most common deformity. In general, most patients are asymptomatic, but cardiopulmonary problems may accompany the disease. The indication for treatment is mostly cosmetic. Treating patients before they reach adulthood increases the chance of success. Surgical treatment can be open or minimally invasive.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: International research suggests that poor patient compliance is the main cause of tutor failures in the context of potential novel orthopedic bivalve braces for conservative treatment of pectus carinatum. Our entire experimental study is based on the hypothesis that a rigid bivalve brace that patients can accept could solve the main problem associated with the conservative approach-poor compliance. The hypothesis was to reduce the thickness and weight of the classic bivalve brace to ensure concealment and make it sustainable enough to be worn several hours a day without compromis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although effective, compressive orthotic bracing (COB) in children with pectus carinatum is still not standardized. This study has aimed to analyze current practices amongst members of the Chest Wall International Group (CWIG).
METHODS: A web-based questionnaire was mailed to all CWIG members at 208 departments. It included 30 questions regarding diagnostic work-up, age for COB indication, type of COB used, daily wearing time, treatment duration, complications, and recurrence rate.
RESULTS: Members from 44 departments have responded (institutional response rate 21.2%). A total of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus arcuatum, also known as horns of steer anomaly or Currarino-Silverman Syndrome, is a distinct chest wall anomaly characterized by severe manubriosternal angulation, a shortened sternum, and mild pectus excavatum. The anomaly is typically repaired using open techniques, employing orthopedic fixation devices. Here, we report the results of a minimally invasive hybrid procedure to repair pectus arcuatum.
METHODS: The procedure combines a standard Nuss procedure to correct the depressed sternum with a short upper chest (in boys) or inter-mammary (in girls) incision for bilatera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technology is advancing fast, and chest wall surgery finds particular benefit in the broader availability of three-dimensional (3D) reconstruction and printing. An increasing number of reports are being published on the use of these resources in virtual 3D reconstructions of chest walls in computed tomography (CT) scans, virtual surgeries, 3D printing of real-size models for surgical planning, practice, and education, and of note, the manufacture of customized 3D printed implants, changing the fundamental conception from a surgery that fits all, to a surgery for each patient. In this review, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A normal manubriosternal angle (MSA) varies between 157 and 161 degrees, and it is either increased (in pectus carinatum) or decreased (in pectus excavatum). Measurements of the MSA can accurately define the severity of both deformities and gauge the degree of response to therapeutic intervention(s). Correction of the MSA during repair of pectus deformity by complete upper transverse sternotomy seems necessary. We found no report of complete upper transverse sternotomy in repairing pectus deformities. Similarly, the MSA was never used in defining the severity of pectus deformity. We describe a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.