Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1305 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Univentricular heart is a complex congenital heart disease with rare survival into adulthood. It could be part of a heterotaxy syndrome when, apart from the cardiac malformations, there are associated abnormal arrangements of extra-cardiac organs like the lungs, spleen and pancreas. The syndrome is said to be rarer than the univentricular heart and to have a worse clinical outcome.
METHODS: After clinical assessment, the patient was investigated with Chest X-ray, Electrocardiography, Echocardiography, and contrast-enhanced CT scan of the chest and abdomen to make th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Kartagener syndrome, a variant of primary ciliary dyskinesia, is defined by chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. While recurrent infections are seen, a combination of thromboembolic disease, pulmonary mycetoma, cardiac dysfunction, and serological evidence of autoimmune disorders is very uncommon.
PATIENT CONCERNS: A 27-year-old man with Kartagener syndrome and situs inversus totalis complaining of worsening dyspnea, chest pain, fever, hemoptysis, and ankle swelling. His past medical history included episodes of deep vein thrombosis, recurrent pulmonary embolism,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale (PFO) is a common congenital cardiac anomaly, and ultra-long tunnel PFO (> 20 mm) presents a significant interventional challenge despite routine standard closure. A 68-year-old female with recurrent headaches, chest pain history, and prior right coronary artery stenting was confirmed to have a 37-mm ultra-long tunnel PFO via transesophageal echocardiography (TEE) and digital subtraction angiography (DSA). After initial percutaneous closure failure, the patient was successfully treated with a modified trans-tunnel puncture technique and deployment of an Abbott 18/25 mm Amp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) occurs when a diaphragmatic defect develops in utero, allowing herniation of the abdominal contents into the chest cavity. As a result, many neonates with CDH are critically ill after birth owing to varying degrees of pulmonary hypoplasia, respiratory failure, pulmonary hypertension, and cardiac dysfunction. Neonates with CDH require surgical repair of the diaphragmatic defect, and those who are not born at a center with the ability to perform pediatric surgery must be transferred to one shortly after birth. Our objective was to describe transpo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts (PCs) are rare, benign congenital abnormalities that are encountered as mediastinal lesions. Despite their rarity, they remain clinically important due to their potential to mimic other mediastinal or cardiac pathologies and their capacity, in select cases, to cause significant complications. PCs are typically identified incidentally on imaging studies such as chest x-ray or transthoracic echocardiography, as most patients remain asymptomatic throughout their lives. When symptoms do occur, they are often nonspecific and related to compression of adjacent structures. Serious c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital deformity of the anterior chest wall and is increasingly recognized as a clinically relevant condition in adult patients. While minimally invasive repair of pectus excavatum (MIRPE) is well established in pediatric and adolescent populations, early attempts to apply this technique in adults were associated with higher complication rates. These challenges were largely attributed to increased chest wall rigidity, more severe and asymmetric deformities, and greater mechanical forces acting on intrathoracic support bars. Over the past two decades
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PACS1-related disorder (PACS1-RD), also known as Schuurs-Hoeijmakers syndrome, is a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder predominantly caused by the recurrent de novo c.607 C > T p.(Arg203Trp) gain-of-function variant. Although core clinical features have been delineated, systematic data on developmental milestones, growth parameters, and clinical variability remain limited. We assembled a series of 24 previously unreported, unrelated individuals with PACS1-RD and compared their clinical and molecular features with 84 individuals from the literature. Genome-wide DNA methylation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small nuclear RNAs (snRNAs) are essential components of the spliceosome. De novo variants in snRNA genes RNU4-2 (ReNU syndrome), RNU5B-1 and RNU2-2 have been linked to dominant neurodevelopmental disorders (NDDs), revealing a large unexpected contribution of noncoding RNA genes to genetic diseases. Here, through international collaborations, we analyze systematically 200 potentially functional snRNA genes in a French cohort of 34,329 people with rare disorders. We report RNU2-2 variants in 141 individuals, including 35 with recurrent dominant pathogenic variants and 91 affected members from 73
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in RNU4-2, which is transcribed into the U4 small nuclear RNA component of the major spliceosome, were recently shown to cause ReNU syndrome, a prevalent dominant neurodevelopmental disorder (NDD). These variants almost exclusively arise de novo and cluster within 18 nucleotides of RNU4-2. Here we describe a new recessive NDD associated with homozygous and compound heterozygous variants in RNU4-2. We identify 38 individuals with biallelic variants outside the 18-nucleotide ReNU syndrome region that cluster within other functionally important elements of U4: Stem II, the k-turn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy, particularly preeclampsia, are associated with increased risk of postpartum cardiovascular complications. We report a case of a 43-year-old female with known mild-to-moderate aortic regurgitation and thoracic aortic dilation who developed new left ventricular systolic dysfunction shortly after cesarean delivery for severe preeclampsia. On postoperative day three, she presented with chest pain and was found to have a reduced left ventricular ejection fraction (43%) on transthoracic echocardiography. Computed tomography angiography excluded aortic dissection
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare developmental defect associated with pulmonary hypoplasia and long-term respiratory morbidity. Data on pulmonary function trajectories and structural predictors in CDH survivors remain limited. Objective of this study was to quantify long-term pulmonary dysfunction and its predictors in survivors of congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: A prospective single-centre cohort of CDH survivors who underwent pulmonary function testing (PFT) between 2013 and 2023 was analysed. A total of 338 PFTs from 260 patients (57.7% male; birth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum, or "funnel chest," is the most common congenital chest wall deformity, characterized by posterior depression of the sternum and adjacent costal cartilages. Although frequently identified in childhood, the deformity often progresses during adolescence and may lead to exercise intolerance, respiratory symptoms, and psychosocial distress. Traditionally, surgical indications have been guided by the Haller index, a radiographic metric derived from chest computed tomography (CT) scans, although its reliability in predicting functional compromise remains debated. This retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic nonspecific cough in children is a common and challenging clinical problem. Flexible bronchoscopy plays a crucial role in identifying underlying etiologies when non-invasive investigations are inconclusive. This study aimed to assess bronchoscopy and related diagnostic findings in children presenting with chronic cough.
METHODS: This prospective cross-sectional study included 64 children aged 3 months to 18 years who presented with chronic nonspecific cough lasting more than four weeks. All patients underwent a standardized evaluation that included clinical assessment, lab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus excavatum (PEX) is the most common congenital chest wall deformity, occasionally associated with cardiac displacement and mild functional impairment. Its role in masking or mimicking cardiomyopathy remains poorly defined, particularly in athletes.
CASE SUMMARY: We report the case of a 24-year-old asymptomatic male athlete with severe PEX, frequent monomorphic premature ventricular contractions (PVCs), and mildly reduced left ventricular ejection fraction (LVEF). Despite successful PVC ablation and absence of genetic mutations, fibrosis, or structural abnormalities on cardia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Computed tomography coronary angiography (CTCA) is widely used to rule out significant coronary artery disease in patients who present with chest pain, with many international guidelines recommending its use. However, there is a tendency for it to be used indiscriminately.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the requesting patterns of CTCA at our institution and the outcomes of these patients. We also aimed to study the prevalence of coronary anomalies observed in these patients.
METHODOLOGY: This was a retrospective study of patients who had undergone a CTCA at Sultan Qaboo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal cleft is a rare congenital malformation of anterior chest wall resulting from the failure of mesodermal migration to the midline during early embryological development. It may occur as an isolated anomaly or in connection with other congenital defects, most commonly of the cardiovascular system. The authors report the case of a 6-month-old girl with an upper sternal cleft combined with ventricular and atrial septal defects, who underwent single-stage surgical correction. The cosmetic and functional outcomes of the reconstruction were very good, with a stable anterior chest wall. The ch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity but its association with atrial fibrillation (AF) remains underrecognized. We present a case where surgical correction of PE resulted in complete resolution of AF, highlighting the role of structural compression in lone AF and other arrhythmias. A 25-year-old male with PE presented with recurrent symptomatic AF without prior cardiovascular disease. Despite initial treatment with metoprolol and apixaban, episodes persisted. Chest CT demonstrated severe deformity (Haller index 5.6) and right atrial compression. Echocardiogr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anorectal malformations (ARM) are rare congenital anomalies requiring complex surgical correction. Due to low caseload and heterogeneous cohorts, prior studies failed to establish whether higher hospital caseloads improve outcomes. This study applies the IQWiG V24-07 framework to evaluate whether indirect evidence from other surgical procedures can inform a potential volume-outcome relationship in ARM surgery.
METHODS: An interdisciplinary expert panel conducted a formal consensus using three steps: (1) identifying suitable source populations; (2) systematically comparing these with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary edema is a clinically significant complication in children with congenital heart disease (CHD). It occurs more frequently in complex cases and is associated with prolonged hospital stays. Early identification is essential because of its direct impact on clinical outcomes.
OBJECTIVES: To evaluate lung ultrasonography (LUS) as a diagnostic tool for pulmonary edema and to identify associated clinical and laboratory factors in children with CHD.
METHODS: Children with CHD who underwent LUS between September 2020 and September 2023 were included. LUS findings were compared w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise training is a promising, relatively low-cost strategy to optimize exercise capacity, primarily studied in patients with tetralogy of Fallot and Fontan physiology. However, rare and complex biventricular disorders are understudied. High intensity interval training (HIIT) is a time-efficient alternative to the more commonly studied aerobic training. Despite group-level improvements in exercise capacity, individual variation suggests the existence of responders and non-responders to exercise training. We therefore designed a HIIT intervention trial for patients with complex o
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.