In this insightful and personal biographical article, Professor Vilkki recounted his journey from surgical problem to surgical solution. This was an invited article as part of the 2025 FESSH/JHSE Special Issue on 'Technology and Innovation'. Professor Vilkki attributed his achievements to the influence of mentors, the importance of cadaveric dissections and long years of clinical experience.
Историческая статьяПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of 3D printing has found its way into orthopedics and trauma surgery, particularly for complex interventions on the elbow and forearm. By producing patient-specific implants and surgical templates misalignments, fractures and deformities can be precisely corrected. It could be shown that this technology increases the surgical accuracy, shortens recovery times and reduces postoperative complications. Compared to conventional implants 3D-printed implants provide the advantage of individual adaptation to the anatomical situation of the patient. This is particularly relevant in complex
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric polydactyly is a common congenital disorder of the hand and foot that affects the development and psychology of children. It can be classified into postaxial polydactyly, preaxial polydactyly and central polydactyly. Among the three types, central polydactyly is the rarest, resulting in limited literature pertaining to the management of this condition. We present a rare case of central polydactyly of the left foot with nine toes.
CASE PRESENTATION: A 10-month-old female child was brought to us with left congenital central mirror foot and ill-fitting shoe concerns. The fo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...2025ger
Congenital deformities of the female breast pose a unique surgical challenge, requiring an individualized approach, particularly for young patients. In this article, we describe a surgical treatment algorithm evaluated over a 7-year period through a retrospective study, focusing on complication rates and breast anthropometric data.A retrospective cohort study was conducted, including 36 patients followed up for 7±3.2 years. All patients underwent surgery based on the proposed therapeutic algorithm. Postoperative assessments were performed at 1 and 6 weeks and 6 months to 10 years. Clinical dat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Emanuel syndrome is a rare inherited chromosomal disorder characterized by the presence of a derivative chromosome 22 resulting from a translocation between chromosomes 11 and 22. Since the number of reported cases in Asian is still small, we mean to present 2 more cases diagnosed prenatally and review similar case reports to better understand the syndrome when abnormal findings were found prenatally.
CASE REPORT: Two cases of Emanual syndrome were found where one draws attention due to abnormal serum marker and thickened nuchal translucency, and the other was found when prenatal u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital radioulnar synostosis (CRUS) is a rare condition caused by segmentation failure in embryonic life. The forearm is usually fixed in pronation, affecting the upper limb and hand functions. Treatment ranges from observation to surgical options to restore limb function and prevent disease recurrence. The study aimed to assess the functional outcome of patients with CRUS. Methods We conducted a prospective evaluation of eight patients with CRUS between 2010 and 2020. The data involved history, physical examination, and functional assessment using the ABILHAND-Kids functional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective orthopedic care/rehabilitation for pediatric upper limb deficiencies (ULDs) requires understanding how function and prosthetic control progress as the child develops. Psychometrically sound outcome measures are imperative. This systematic review critically appraised the instruments available for assessing upper limb function among children with ULDs. PubMed, Embase, CINAHL, and Scopus were searched. Eligible studies evaluated instruments' validity, reliability, and/or responsiveness and included children under 18 years. Following PRISMA guidelines, multiple reviewers independently sc
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital radioulnar synostosis is a congenital disorder affecting the elbow. We aimed to investigate the baseline characteristics and the clinical and functional outcome of a cohort of children with congenital radioulnar synostosis undergoing operative and non-operative treatment.
METHODS: This multicenter retrospective study evaluated children with congenital radioulnar synostosis admitted to three European pediatric orthopedic centers from January 1998 to April 2021. Baseline characteristics were extracted from medical records. Operative cases treated with rotational osteotomy we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical registries that allow longitudinal patient follow-up with standardized outcome measures are useful tools for collecting data that can be used to inform patients and clinicians about the aetiology, natural history and response of various conditions to treatment. Registries are being employed across the world for children with congenital upper limb differences where the benefits of accumulated data for this heterogenous group of significant conditions are proving invaluable including the Congenital Upper Limb Difference registry in the United States, the Congenital Upper Limb Anomaly No
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the implementation of PROMIS® tools within the Australian Hand Difference Register to assess functional and psychosocial outcomes in children with congenital upper limb differences (CULDs). One-hundred and thirty-six children out of 212 invited completed the questionnaires between May 2021 and July 2023. Six PROMIS® tools covering physical and psychosocial domains were evaluated at four ages: 5 (n = 40), 8 (n = 26), 11 (n = 32), 14 (n = 25) and 17 years (n = 13). Significant reductions in upper extremity function compared with the reference population were confirmed, excep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the pattern of eye dominance in individuals with congenital transverse absences between humeral and metacarpal levels. Eighty-one patients were included with a median age of 25 years (interquartile range 15 to 35; range 6-71). The left-right laterality of limb absence was 27:54. Eighty-one per cent of left-hand-dominant (absent right hand) patients were left-eye dominant (compared with 57% of normal left-handers); 83% of right-hand-dominant (absent left hand) patients were right-eye dominant (compared with 66% normal right-handers). Patients were more likel
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Radial club hand is a rare congenital malformation with functional and aesthetic repercussions.
PRESENTATION OF CASE: We present the case of a 6-year-old boy with bilateral hand deformity, associated with hypoplasia of the thenar muscles and aplasia of the radius (Bayne stage IV). After bilateral ulnar radialisation, recovery was favorable, with stability of the hand axis and a fine grip allowing writing. At 18 months postoperatively, the child was able to integrate into school without assistance.
DISCUSSION: Radial clubhands are rare malformations, often treated late in Madaga
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the association between the introduction of the fetal anomaly scans in the Netherlands and termination of pregnancy (TOP) in cases of prenatally detected upper limb anomalies.
METHODS: We conducted a retrospective study among prenatally detected upper limb anomalies between 2000 and 2023. Anomalies were categorized as reduction defects, syndactyly, or polydactyly, and classified as isolated or non-isolated. We analyzed TOP rates across three periods (2000-2006, 2007-August 2021, September 2021-2023), including an interrupted time series (ITS) analysis to assess the impac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split-hand/foot malformation (SHFM), also known as ectrodactyly (ED), is a group of congenital limb malformations characterized by partial or complete aplasia of the central rays of the hand and/or foot, with variable fusion of the remaining digits. These conditions can severely impact the functions of the limbs, with an incidence ranging from 1/90 000 to 1/8 500, and account for 8% to 17% of all limb malformations. The typical clinical manifestation include median clefts of the hands/feet, syndactyly, and hypoplasia or aplasia of phalanges and metacarpal/metatarsal bones. SHFM are genetically
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachydactyly (BD) is a common congenital deformity of the hands and feet resulting from shortening, absence, or fusion of phalanges and metatarsals. Clinically, BD is categorized into isolated, complex and syndromic forms based on the presence of co-morbid congenital manifestations. The diagnosis of BD primarily depends on the examination of the appearance, along with the anteroposterior (AP) X-ray of hands and feet. Bell classified the isolated BD into five types based on the location and number of involved bones. Some BD can be further subdivided into several subtypes according to the sever
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myhre syndrome is an autosomal dominant condition caused by pathogenic variants in the transcriptional co-regulator SMAD4. Myhre syndrome is characterized by distinctive facial features, short stature, musculoskeletal abnormalities, and intellectual disability. Reported ocular abnormalities include refractive errors, corectopia, cataract, strabismus, and pseudo) papilledema.
CASE REPORT: We describe an 8-year-old boy with Myhre syndrome due to a c.1498A > G; p.I500V pathogenic variant in SMAD4. Ocular examination revealed bilateral emmetropia, mild visual acuity reduction in the r
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible flatfoot is common among school-age children and significantly affects walking efficiency, balance stability, and joint-movement coordination in children. The demands on the skeletal structure and muscle function are increased during running; however, the impact of a flexible flatfoot on children's running capabilities is unclear. In this study, we aimed to investigate the effects of flexible flatfoot on the running function of school-age children. Participants with flat feet (n = 28) and typical feet (n = 27) ran on a flat surface at their chosen maximum pace. At the same time, the k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous TP63 mutations cause a spectrum of disorders including split-hand/foot malformation 4 (SHFM4) and ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome 3 (EEC3). While some SHFM4 mutations concurrently induce EEC3-like phenotypes (designated SHFM4/EEC3 mutations), their prevalence and distribution-particularly those near the p63 C-terminus-remain poorly characterized.
METHOD: A multigenerational Chinese family with an isolated form of SHFM was investigated. Genetic analysis included real-time quantitative PCR and Sanger sequencing. Disease mutation databases and
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who have Ehlers-Danlos Syndrome (EDS), a group of connective tissue disorders characterized by aberrant collagen synthesis and processing, have an increased likelihood of requiring a total joint arthroplasty (TJA), including total hip arthroplasty or total knee arthroplasty (THA or TKA). This study aimed to synthesize outcomes following TJA in patients who have EDS.
METHODS: This study was conducted using the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Studies that described outcomes of TJA in EDS patients were searched from PubMed, Medl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weaver syndrome is a rare neurodevelopmental disorder that encompasses macrocephaly, tall stature, obesity, brain anomalies, intellectual disability, and increased susceptibility to cancer. This dominant monogenic disorder is caused by germline variants in enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit (EZH2), a key epigenetic writer. Unfortunately, there are no effective treatments for Weaver syndrome. However, preclinical results support the potential for therapeutic gains, despite the prenatal onset. Thus, for the first time, we tested whether CRISPR/Cas9 gene-editing strategies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования