Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8698 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Schizophrenia, a debilitating psychiatric disorder affecting ~1% of the global population, is characterized by positive, negative, cognitive, and neurological symptoms. Motor abnormalities are an under-recognized component and, if overlooked, may result in permanent deformities. Clenched fist syndrome is a rare clinical entity, with etiologies ranging from congenital and traumatic causes to psychiatric disorders, often in the absence of identifiable organic pathology.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 24-year-old South Asian male from Karachi, Pakistan, diagnosed with sch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prospective clinical registries that apply standardized diagnostic criteria and established outcome measures have been developed globally to better understand congenital upper limb differences. This study explores the perspectives of surgeons who have been instrumental in forming and maintaining Congenital Upper Limb Difference registries in the United States (Congenital Upper Limb Difference), Northern Europe (Congenital Upper Limb Anomalies North), Australia (Australia Hand Difference Registry), and the United Kingdom (UK Hand Registry). Objectives included capturing early experienc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with congenital reduction defects of the upper limb (CRDUL) are routinely offered prostheses to enhance function and prevent strain-related problems. Despite early interventions, long-term use is limited, and evidence of benefits in adulthood remains scarce.
PURPOSE: To compare physical function, health-related quality of life (HRQoL), life satisfaction, and musculoskeletal pain in adults with CRDUL vs population controls, and to examine differences between current and former prosthesis users to inform individualized habilitation strategies.
STUDY DESIGN: Cross-sectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split-hand/foot malformation (SHFM) is a serious congenital anomaly. A multitude of pathogenic genes associated with SHFM have been identified; TP63, DLX5, FGFR1, and WNT10B are currently recognized. As a transcription factor, TP63 plays an important role in the development of the ectoderm.
METHODS: We identified a pathogenic variant by extracting DNA from the peripheral blood of a patient with SHFM and performing whole-exome sequencing (WES). After verifying the variant through Sanger sequencing, a series of analytical procedures were conducted to determine its pathogenicity. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A better understanding of the abilities and difficulties of children with unilateral congenital below-elbow deficiency, and the functional abilities they would like to improve by using a bionic prosthesis would inform the development and prescription of bionic prostheses.
OBJECTIVES: This study aimed to describe the functional abilities and desires for bionic prosthetic assistance of children with unilateral congenital below-elbow deficiency.
STUDY DESIGN: Preliminary, retrospective, cross-sectional, observational single-centre study.
METHODS: Eight children with unilateral cong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric hand surgery frequently requires precise surgical reconstruction of the upper limb to prevent worsening deformity. However, there is a balance of achieving a perfect radiologic film of the planned surgery and causing inadvertent harm from performing overly aggressive surgery. Precise K-wire placement and immobilization are important for optimal results; however, surgery that is too invasive results in several downsides, including loss of reduction, poor bony healing, loss of blood supply, growth plate failure, and scar contractures from poor wound healing. Here, we review this import
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital anterior chest wall anomaly, often requiring surgical correction due to both functional and aesthetic concerns. Gender-affirming surgery has seen a significant increase in recent decades, with mastectomy being the primary procedure for transgender men. For transmasculine patients with PE seeking chest masculinization, the possibility of addressing both conditions in a single surgery has not been well explored. We report the first known case of a 33-year-old transgender patient with PE undergoing a combined procedure of masculinization top sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sprengel deformity is a rare congenital malformation of the scapula. To date, there have been limited reports analyzing the clinical outcomes of the modified Woodward procedure and conservative management in the treatment of Sprengel deformity. This study aims to further investigate the clinical efficacy of these 2 treatment strategies.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 28 patients (30 shoulders) with Sprengel deformity treated at our institution between 2013 and 2024, of whom 15 underwent the modified Woodward procedure. Shoulder function, appearance, and scapula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sprengel's deformity is a rare congenital musculoskeletal condition characterized by elevation and malposition of the scapula, leading to cosmetic deformity and functional limitations of the shoulder complex. The condition is commonly associated with restricted scapulothoracic mobility, reduced glenohumeral range of motion, muscle weakness, and impaired upper-limb function, which may affect activities of daily living and quality of life. This case report describes the clinical presentation, radiological findings, and physiotherapy management of a patient with Sprengel's shoulder. A structured
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intersection of art and orthopaedic surgery represents a profound synthesis of technical precision, aesthetic sensibility, and humanistic care. This narrative review examines the artistic dimensions of orthopaedic surgery, with particular emphasis on hand and upper extremity procedures in which form and function are inextricably linked. We trace the historical evolution of surgical artistry from Renaissance anatomists and craftsmen, including Ambroise Pare, whose articulated prosthetic hands united the ingenuity of locksmiths with the vision of surgeons, through nineteenth-century operativ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metacarpal synostosis is a rare congenital hand anomaly characterized by abnormal fusion between adjacent metacarpals. Although most commonly involving the fourth and fifth metacarpals, atypical fusion patterns may occur. We report a rare case of Y-shaped synostosis between the third and fourth metacarpals in a 17-year-old man and describe surgical correction using 3 triangular osteotomies. Realignment and stabilization were achieved with mini plates and screws. At 1-year follow-up, correction of angular deformity and digital shortening was maintained, with satisfactory functional and cosmetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macrodactyly is a rare congenital malformation characterized by the overgrowth of all mesenchymal elements in one or more digits of the hands or feet. Although diagnosis typically occurs at birth, prenatal detection via ultrasound has been reported. The condition imposes a significant psychological burden on children and their families. Pediatricians are often the first clinicians to inform and counsel anxious parents; accurate recognition of this malformation and clear communication regarding the multidisciplinary approach, clinical evolution, and overall prognosis are therefore
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EHMT1 and EHMT2 genes encode human euchromatin histone lysine methyltransferase 1 and 2 (EHMT1 alias GLP; EHMT2 alias G9a) that form heteromeric GLP/G9a complexes with essential roles in epigenetic regulation of gene expression. While EHMT1 haploinsufficiency has been established as the cause of Kleefstra syndrome 1, the pathogenesis of G9a dysfunction in human disease remains largely unknown. We identified seven de novo EHMT2 variants in patients with clinical presentation, episignatures, histone modifications and transcriptomic profiles similar to those of Kleefstra syndrome 1. In vitro stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deformities of the digits can greatly impact hand function, aesthetics, and psychosocial well-being. Given the hand's crucial role in fine motor activity and social interaction, even subtle abnormalities can prompt clinical evaluation. This chapter provides a comprehensive overview of five congenital digit deformities (camptodactyly, clinodactyly, brachydactyly, macrodactyly, and symphalangism), with emphasis on their clinical presentation, underlying etiologies, diagnostic evaluation, and management strategies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thumb accounts for approximately 40% of overall hand function, and deformities carry significant implications for pediatric hand development and quality of life. This article reviews three distinct congenital and acquired thumb deformities: pediatric trigger thumb, triphalangeal thumb, and congenital clasped thumb. Pediatric trigger thumb, an acquired condition resulting from a size mismatch between the flexor pollicis longus tendon and the A1 pulley, is staged using the Sugimoto classification and can resolve spontaneously, though surgical release of the A1 pulley reliably restores full r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flatfoot alters lower limb biomechanics and can negatively affect interjoint coordination during gait. Antipronation insoles are commonly prescribed to correct excessive foot pronation, yet their long-term effects on interjoint coordination remain unclear. This study aimed to examine whether prolonged use of antipronation insoles improves interjoint coordination in individuals with flat feet.
METHODS: Twenty-four participants (12 with flat feet and 12 with normal arches) were included. Spatiotemporal and interjoint coordination parameters were evaluated under four gait conditions:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: KTS, known as Klippel-Trenaunay syndrome, is a rare condition present at birth that includes a combination of capillary malformation, varicose veins, or venous malformation in the lower limbs, and excessive growth of bone and soft tissue.
CASE REPORT: This report describes a female patient has 53-year-old suffering from Klippel-Trenaunay syndrome with arteriovenous malformations who underwent total hip arthroplasty surgery. The treatment included preoperative embolization, intraoperative angiography to place an iliac artery occlusive balloon, and the use of modular hip arthropla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamartomas are well-recognized benign growths associated with tuberous sclerosis complex (TSC), occurring frequently in the skin, central nervous system, and kidneys. Although musculoskeletal manifestations have been documented, intra-articular hamartomas originating specifically from the joint capsule have not been previously reported to the best of our knowledge. We present a unique case involving a 9-year-old female with genetically confirmed TSC who exhibited multiple intra-articular hamartomatous lesions originating from the joint capsules of the hip and knee. These lesions were distinctl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preaxial polydactyly is a common congenital hand anomaly with substantial anatomic variability. Although several classification systems exist, the relationship between anatomic subclassification and postoperative outcomes remains incompletely defined. This study evaluated clinical and radiographic outcomes after surgical reconstruction, compared associations of the Wassel-Flatt (WF) and JK classifications with outcomes, and assessed the Japanese Society for Surgery of the Hand (JSSH) and Rotterdam scoring systems.
METHODS: We retrospectively reviewed 58 patients (59 thumbs) treate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.