Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder caused by structural changes in fibrillin-1 and is associated with muscle weakness and joint pain. The understanding of lower extremity (LE) joint mechanics associated with joint pain in people with MFS is limited. The goal of this study was to assess LE joint mechanics during the sit-to-stand (STS) task in people with MFS compared with asymptomatic controls. Sixteen people with MFS and 16 sex- and body mass index-matched controls were tested in this study. All participants performed the STS task at a self-selected speed. Peak LE joint exte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate the arthroscopic findings of patients undergoing surgery for congenital cruciate ligament deficiency. Specifically, it investigates the frequency and types of intra-articular meniscal and ligament abnormalities associated with this rare condition, which often presents with knee instability in conjunction with longitudinal limb deficiency.
METHODS: This prospective case series included 53 knees from 51 patients undergoing surgery for congenital cruciate ligament deficiency over a seven year period at a single tertiary centre. Patient demographics, clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Foot progression angle affects gait and lowerlimb alignment. Altered angles may increase knee and ankle loading and produce tissue loading patterns previously linked to musculoskeletal injury. This study investigates how different foot progression angles modify knee and ankle biomechanics in young adults with flexible flatfoot.
METHODS: 28 participants (aged 18-35 years) with flexible flatfoot completed gait trials under three foot progression angle conditions. Kinematic and kinetic variables were analyzed using one-dimensional statistical parametric mapping. A 1D convolutional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morgagni hernia (MH) is a rare diaphragmatic hernia caused by a parasternal defect. We report a case of MH that was successfully repaired using a laparoscopic transabdominal preperitoneal (L-TAPP) approach combined with a self-gripping mesh. A 76-year-old woman was incidentally diagn4osed with MH during a preoperative evaluation of an unrelated knee surgery. Computed tomography revealed herniation of the greater omentum through a diaphragmatic defect measuring ~5 cm × 5 cm. L-TAPP was performed, in which the hernia contents were reduced and wide peritoneal dissection enabled tension-free mesh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible flatfoot is a prevalent musculoskeletal deformity characterized by partial or complete loss of the medial longitudinal arch. It can modify lower-limb kinematic and kinetic parameters during walking. Fatigue may further impair gait patterns, potentially aggravating the deformity and increasing injury susceptibility. However, despite substantial research on fatigue and flatfoot separately, integrative evidence on fatigue-related gait biomechanics in individuals with flexible flatfoot remains limited.
METHODS: This study was conducted as a systematic review and meta-analysis
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tibial hemimelia is an extremely rare congenital limb deficiency characterized by variable tibial absence, knee instability, and ankle deformity. Existing classification systems rely primarily on static radiographic morphology and provide limited guidance for surgical decision-making, particularly regarding limb reconstruction versus amputation. Determinants of limb salvage especially the integrity of the quadriceps extensor mechanism and knee stability are not systematically incorporated into current classifications. This study proposes a novel classification designed to integrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gait patterns in children with myelomeningocele (MMC) at various neurological levels have been described, both with and without orthotic support. Although the neurological level of the lesion serves as an important predictor of ambulatory potential, the expected walking ability is not always achieved, as additional factors such as spasticity may influence gait negatively. The aim of this study was to retrospectively compare gait patterns as assessed in childhood with those observed in adulthood.
METHODS: Of 59 individuals with MMC aged 18 years or older, 29 had undergone three-dim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital split foot/hand is a rare limb anomaly. Although various surgical techniques have been described, detailed gross anatomical studies of soft tissue adaptation, particularly in the foot, are extremely rare. This study presents a detailed anatomical description of a case of severe bilateral split foot.
METHODS: A comprehensive dissection was performed on the lower limb of a 64-year-old male donor with bilateral split foot/hand.
RESULTS: Radiographic evaluation classified the deformity as Blauth type IV, characterized by the absence of the lateral cuneiform bone and severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lower-limb deformities in Jarcho-Levin syndrome (JLS) have not been systematically characterized. This study aimed to determine the prevalence and recurrence of lower-limb deformities in patients with JLS and to evaluate factors associated with recurrence and functional outcomes. Methods: A retrospective cohort study was performed at a single center between 2013 and 2024. Patients with a clinical and radiographic diagnosis of JLS and a minimum 2-year follow-up were included. Demographic, neurologic, radiographic, treatment, recurrence, and functional outcome data were reviewed. Rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Proximal femoral focal deficiency is a rare congenital anomaly marked by underdevelopment of the proximal femur, frequently presenting with limb-length discrepancy and functional limitation. Management is particularly challenging in conflict-affected, low-resource settings where diagnostic and therapeutic resources are limited.
CASE PRESENTATION: An 18-month-old female presented with progressive limb-length discrepancy and abnormal gait. Radiographs showed shortened proximal femur, complete left fibular absence, tibial bowing and shortening, calcaneovalgus deformi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bowing of the tibia can be easily diagnosed with prenatal ultrasonography, but more commonly, it is recognized or becomes conspicuous later in infancy or in toddler age. Although congenital pseudoarthrosis of the tibia remains the top differential for anterolateral bowing of the tibia and fibula, other uncommon conditions can cause similar deformities. We report a case of a near-term, stillborn fetus that was donated to the Anatomy department, with bilateral anterolateral bowing of the legs. We proceeded with radiological evaluation and dissection with gross and histopathological ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare genetic disorder characterized by progressive multisystem involvement. Gain-of-function missense heterozygous variants affecting the Ile500 residue and Arg496 residue of the SMAD4 gene are implicated in this condition. In this article, we aim to understand the spectrum of congenital anomalies in Myhre syndrome by studying a cohort of previously unreported patients alongside published literature. Our analysis revealed that the musculoskeletal system was the most common system to be affected, followed by the cardiovascular system. Intrauterine growth restriction was the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCCIÓN: La luxación congénita de rodilla (LCR) es una anomalía musculoesquelética poco frecuente, caracterizada por hiperextensión de la rodilla al nacimiento. Sus posibles causas incluyen factores mecánicos, como el oligoamnios o la presentación podálica, así como alteraciones genéticas o neuromusculares. El objetivo fue describir la incidencia, características clínicas, tratamiento y resultados de los casos de LCR diagnosticados en una unidad neonatal del norte de España durante un periodo de 20 años.
MÉTODOS: Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de ca
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland syndrome (PS) is a rare, non-hereditary congenital malformation characterized primarily by hypoplasia or absence of the pectoralis major muscle on one side. Key clinical manifestations include hypoplasia of the breast and nipple on the same side, which may be accompanied by hand deformities on the same side. In extremely rare cases, the syndrome affects the ribs, leading to rib hypoplasia and resulting in ipsilateral diaphragmatic displacement. The pathogenesis is likely related to disruption of the subclavian artery blood supply during embryonic development. Prenatal diagnosis of this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The human forearm is a finely tuned system in which the radius and ulna act as an interdependent pair to enable stability, mobility and efficient load transfer. Disruption through trauma, malunion, congenital deformity or failed surgical intervention produces imbalance, presenting with restricted motion, instability, pain, and functional loss. Advances in three-dimensional (3D) imaging, planning, and printing now allow for more accurate analysis and more precise correction of forearm deformities.Reconstruction:Restoration of bone morphology alone does not ensure functional recove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total hip arthroplasty (THA) for hip developmental dysplasia (DDH) carries a high perioperative complication rate, with dislocation representing the most frequent adverse event. Monoblock dual-mobility (DMM) cups have demonstrated promising results in reducing prosthetic instability while ensuring long-term implant survival. However, data specifically addressing DMM THA in low-grade DDH remain scarce. The aim of this study was to evaluate clinical outcomes and complication rates at a minimum ten-year follow-up in patients undergoing DMM THA for low-grade DDH.
MATERIALS AND METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare multisystem disorder characterized by distinctive facial features, hearing loss, and progressive fibrosis affecting the skin, joints, lungs, and cardiovascular system. It is caused by heterozygous pathogenic variants in the SMAD4 gene. In this review, we detail the cutaneous manifestations observed in two previously reported patients with genetically confirmed Myhre syndrome. While skin biopsies demonstrated pan-dermal thickening of collagen bundles, the immunohistochemical staining patterns were distinct from those seen in other inflammatory sclerosing disorders. Addi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aseptic nonunion is prevalent in orthopedic practice, causing persistent pain and functional impairment. Humeral shaft fractures, accounting for 3-5% of all fractures, have nonunion rates of 2-33% in nonoperative and 5-10% in surgical management. This study, the largest case series on operative management of humeral shaft nonunion, examines surgical techniques and outcomes. This retrospective study, conducted at a referral center in eastern India, included 132 patients with aseptic humeral shaft nonunion from 2002 to 2020. Cases were from May 2002 to April 2012 and May 2015 to December 2020. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rickets is a condition characterized by a defective mineralization on the epiphyseal plate, either in the form of nutritional or congenital hypophosphatemic rickets, which could lead to progressive bone deformity. One of said deformities is angular growth of the knee which can cause permanent disfigurement. Hemiepiphysiodesis is a surgical option to correct the deformity, yet the studies evaluating its results are rare. This review aimed to map the literature pertaining to this topic.
METHODS: A comprehensive search was performed across five databases: Pubmed, Cochrane, ProQuest, Emb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDiabetic foot ulcers (DFUs) complicated by critical limb ischemia (CLI) present a major therapeutic challenge, especially when associated with chronic total occlusions (CTOs) of below-the-knee (BTK) arteries or vascular lesions such as pedal pseudoaneurysms and arteriovenous fistulas (AVFs). While endovascular techniques have expanded the therapeutic landscape, such anatomically complex cases require tailored, multidisciplinary strategies to achieve successful limb salvage.Case PresentationWe report the case of a 52-year-old male with type II diabetes mellitus, end-stage renal diseas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования