INTRODUCTION: Although pelvic landmarks have traditionally been used to estimate the femoral head center (FC), their reliability may be limited in patients with developmental dysplasia of the hip (DDH). In contrast, femoral-based reference methods have been insufficiently investigated. This study aimed to evaluate the feasibility and clinical utility of estimating the FC location in DDH using a three-dimensional model derived from trochanteric landmarks.
METHODS: We retrospectively analyzed 128 femurs from 84 female patients with DDH (mean age, 36.9 years) who underwent curved periacetabular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To describe the musculoskeletal ultrasound (MSUS) findings of pediatric patients with genetically confirmed CACP syndrome and to assess their clinical, laboratory, and synovial fluid characteristics.
METHODS: This single-center, cross-sectional study included 6 pediatric patients from 2 consanguineous families with genetically confirmed PRG4 mutations. Clinical features, laboratory results, synovial fluid analysis, and MSUS examinations of the knee joints were evaluated. Synovial effusion, hypertrophy, and power Doppler activity were assessed using the OMERACT pediatric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize collagen alterations in the stifle joint capsule of dogs diagnosed with patellar luxation or cranial cruciate ligament rupture. Tissue samples were obtained from affected dogs undergoing surgical correction, while control samples were collected from dogs with distal femoral fractures and unrelated conditions. Histological and immunohistochemical analyses were performed to quantify total collagen content and evaluate specific collagen types across the stratum fibrosum, stratum subsynoviale, and stratum synoviale. Collagen distribution varied significantly among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are numerous etiologies relating to limb length discrepancy (LLD). Clinical manifestations of LLD may include gait abnormality and compensatory scoliosis. Congenital short femur (CSF) is a rare congenital skeletal abnormality with several manifestations, including coxa vara, abnormalities of the cruciate ligaments, hypoplasia of the lateral femoral condyle, fibular hemimelia, ball-in-socket ankle, and tarsal coalition.
CASE REPORT: A 4-month-old female was referred to a primary care hospital following findings of LLD and significant thigh circumference discrepancy. She was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Total hip arthroplasty (THA) is the gold standard for treating Crowe IV developmental dysplasia of the hip (DDH). However, its long-term effects on lower limb alignment, gait biomechanics, and plantar force in these patients remain underexplored, which is discussed in this article.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study that included 43 DDH Crowe IV patients who underwent THA between February 2008 and October 2019 and a control group of 43 matched healthy volunteers. Postoperative functional outcomes and quality of life were assessed using the Harris Hip Score, KOOS, A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Synostoses, or fusions, of the bones of the elbow are rare orthopedic occurrences that result from abnormal segmentation of the humerus, radius, and/or ulna during fetal development. The upper extremity begins as a single cartilage anlage in utero that segments into a distinct humerus, radius, and ulna and when disrupted, synostoses of the elbow occur. The most uncommon synostosis reported is the humeroradioulnar synostosis, in which all three bones of the elbow are fused. These synostoses often occur in conjunction with other orthopedic anomalies, as well as defects of other bod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hand oligodactyly is a rare congenital malformation characterized by fewer than five digits. Although several clinical and radiological studies have been reported, detailed anatomical investigations remain scarce. This study aimed to describe the morphological characteristics of bilateral hand oligodactyly through dissection. Case Presentation: A bilateral hand oligodactyly with thumb and 3 fingers on each hand was found in a 77-year-old Korean female donor. The study was approved by the Institutional Review Board of Sungkyunkwan University (IRB No. SKKU 2023-02-012). Results: Dive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital upper limb differences occur in approximately 20-30 per 10,000 live births. These differences frequently prompt reconstructive surgery and may present in isolation or as markers of systemic syndromes. Embryologically, limb development depends on coordinated signaling along the proximal-distal (apical ectodermal ridge/fibroblast growth factor [FGF]), radial-ulnar (zone of polarizing activity/sonic hedgehog), and dorsal-ventral (wingless-related integration site 7) axes, whose disruptions lead to specific phenotypic patterns. Among upper limb differences, those with a well-established
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated congenital muscular pseudohypertrophy of the upper limb is a very rare anomaly. With our case series spanning twenty years, we aim to illustrate the pathological anatomy associated with this rare disorder and present a surgical framework in the operative treatment of this elusive condition.
METHODS: Patients presenting at two institutions were retrospectively reviewed. Exclusion criteria include syndromes (e.g. CLOVES) or isolated macrodactyly. Patients who presented with worsening deformities such as increasing metacarpophalangeal joint ulnar deviation, hyperabduction of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thumb hypoplasia is a rare congenital condition that may occur in isolation or as part of multisystem syndromes. Although its anatomical and surgical management are well described, data on long-term postnatal growth patterns remain limited.
METHODS: This was a retrospective review of children diagnosed with thumb hypoplasia from 2003 to 2025. Data collected included demographics, Manske classification, syndromic status, surgical management and longitudinal growth measurements. Weight-, height-, and body mass index for age z-scores were calculated using World Health Organization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The expression of the sonic hedgehog protein has been associated with induction of both radial longitudinal deficiency (RLD) and radial polydactyly in animal studies. We sought to investigate the co-occurrence of thumb hypoplasia/RLD and radial polydactyly in a large registry patient cohort and to investigate the clinical presentations of such patients.
METHODS: The Congenital Upper Limb Differences (CoULD) registry was queried for all patients with contralateral diagnoses of thumb hypoplasia/RLD and radial polydactyly, as defined by the Oberg-Manske-Tonkin classification system, bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is an uncommon autosomal dominant condition marked by nail dysplasia, skeletal abnormalities, and variable renal manifestations, resulting from mutations in the LMX1B gene. We report a rare case of a 23-year-old male presenting with nephrotic-range proteinuria, characteristic skeletal manifestations of NPS, and a family history of renal failure. Genetic testing identified a previously unreported heterozygous missense variant in the homeodomain of LMX1B (c.791A>C; p.Gln264Pro), supporting its pathogenicity. The absence of patellar hypoplasia in our patient highlights
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperextension of the knee joint is a rare malformation with a variety of names, principally genu recurvatum of knee, backward bending of the knee, and dislocation of knee. Abnormal anterior hyperextension position and limitation of flexion of tibiofemoral joint are the classical clinical presentation in an infant at birth. The accurate etiology of the malformation is undetermined. Congenital genu recurvatum (CGR) can occur as an isolated entity or can present in association with other congenital abnormalities like talipes equinovarus, developmental dysplasia of the hip,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand macrodactyly is a rare congenital deformity within the PIK3CA-related overgrowth spectrum, diagnosed typically during the paediatric age group. We present a unique case of late-onset reactivation in a 70-year-old female, the oldest surgically managed patient reported to date. After decades of quiescence, the patient experienced rapid progressive digital enlargement, stiffness and interdigital fungal infection. Diving deeper into the pathophysiology of the disease, we discuss paediatric versus adult manifestations, the molecular basis of disease persistence and treatment pathways that have
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly, also called split-hand/foot malformation, is a rare congenital limb defect. We report what seems to be the first documented case of ectrodactyly in Ghana. A term female neonate, delivered by elective cesarean section at 38 weeks and 1 day to a 45-year-old multiparous mother with poorly controlled chronic hypertension and well‑controlled gestational diabetes, was found to have bilateral cleft‑type deformities of both hands and feet. Both the index and middle fingers were absent from the right hand, while the middle finger was absent from the left hand. The second and third toes of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital femoral deficiency (CFD) with primary distal involvement (Paley Type 4) is the rarest phenotype in a spectrum that affects roughly 1 in 40,000-100,000 live births. Such children present early with pronounced limb length discrepancy (LLD), genu valgum, and patellofemoral maltracking.
CASE PRESENTATION: We describe a 4-year-old girl who exhibited an 8 cm right-sided LLD, severe distal femoral valgus, and hypoplasia of the lateral femoral condyle. A four-ring Ilizarov frame was applied, and two corticotomies were performed in a single sitting: (1) an oblique distal osteoto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinodactyly is a congenital angular deformity of the finger, most commonly involving the little finger. Although mild deformities are well tolerated, progressive angulation may result in both cosmetic and functional limitations. This article describes a modified closing wedge osteotomy technique for correction of clinodactyly, using a cannulated headless compression screw to provide stable fixation, facilitate early mobilization, and optimize outcomes. The surgical anatomy, indications, contraindications, technique, and postoperative management are discussed, along with technical pearls and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Centralization of the hand over distal ulna remains the cornerstone of management for congenital radial longitudinal deficiency (CRLD). However, centralization alone presents several technical challenges. Gradual soft tissue distraction prior to centralization is usually helpful in tackling these issues. The currentstudy observed the short term outcomes of a two-staged procedure where wrist was gradually distracted with an external fixator before performing centralization.
METHODS: Retrospective analysis of 20 hands (14 patients) with Heikel type 3-4 CRLD managed by two-staged app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blount disease primarily causes disturbance in the medial growth plate of the proximal tibia. This study aimed to 1) determine the kinematic and kinetic changes, 2) find the correlation between knee varus measured by gait analysis and radiographs, and 3) identify the predictors of increased internal knee valgus moment and impulse.
METHODS: This is a retrospective cohort study with the primary outcome being internal knee valgus moment impulse. Bivariate correlation analysis was performed to identify correlations, and linear mixed-effects regression models were established to determ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macrodactyly is a rare, non-hereditary congenital anomaly characterized by progressive enlargement of digits due to overgrowth of bone, fat, nerve, or soft tissue. It is typically diagnosed and treated in childhood. If left untreated, it may persist into adulthood, resulting in significant functional impairment and cosmetic deformity.
CASE REPORT: We report a 51-year-old female with congenital macrodactyly affecting the left thumb, index, and middle fingers. She experienced progressive enlargement of these digits since birth and reduced function in her left hand. Clinical examin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.