This study aimed to characterize collagen alterations in the stifle joint capsule of dogs diagnosed with patellar luxation or cranial cruciate ligament rupture. Tissue samples were obtained from affected dogs undergoing surgical correction, while control samples were collected from dogs with distal femoral fractures and unrelated conditions. Histological and immunohistochemical analyses were performed to quantify total collagen content and evaluate specific collagen types across the stratum fibrosum, stratum subsynoviale, and stratum synoviale. Collagen distribution varied significantly among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are numerous etiologies relating to limb length discrepancy (LLD). Clinical manifestations of LLD may include gait abnormality and compensatory scoliosis. Congenital short femur (CSF) is a rare congenital skeletal abnormality with several manifestations, including coxa vara, abnormalities of the cruciate ligaments, hypoplasia of the lateral femoral condyle, fibular hemimelia, ball-in-socket ankle, and tarsal coalition.
CASE REPORT: A 4-month-old female was referred to a primary care hospital following findings of LLD and significant thigh circumference discrepancy. She was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Total hip arthroplasty (THA) is the gold standard for treating Crowe IV developmental dysplasia of the hip (DDH). However, its long-term effects on lower limb alignment, gait biomechanics, and plantar force in these patients remain underexplored, which is discussed in this article.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study that included 43 DDH Crowe IV patients who underwent THA between February 2008 and October 2019 and a control group of 43 matched healthy volunteers. Postoperative functional outcomes and quality of life were assessed using the Harris Hip Score, KOOS, A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is an uncommon autosomal dominant condition marked by nail dysplasia, skeletal abnormalities, and variable renal manifestations, resulting from mutations in the LMX1B gene. We report a rare case of a 23-year-old male presenting with nephrotic-range proteinuria, characteristic skeletal manifestations of NPS, and a family history of renal failure. Genetic testing identified a previously unreported heterozygous missense variant in the homeodomain of LMX1B (c.791A>C; p.Gln264Pro), supporting its pathogenicity. The absence of patellar hypoplasia in our patient highlights
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperextension of the knee joint is a rare malformation with a variety of names, principally genu recurvatum of knee, backward bending of the knee, and dislocation of knee. Abnormal anterior hyperextension position and limitation of flexion of tibiofemoral joint are the classical clinical presentation in an infant at birth. The accurate etiology of the malformation is undetermined. Congenital genu recurvatum (CGR) can occur as an isolated entity or can present in association with other congenital abnormalities like talipes equinovarus, developmental dysplasia of the hip,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital femoral deficiency (CFD) with primary distal involvement (Paley Type 4) is the rarest phenotype in a spectrum that affects roughly 1 in 40,000-100,000 live births. Such children present early with pronounced limb length discrepancy (LLD), genu valgum, and patellofemoral maltracking.
CASE PRESENTATION: We describe a 4-year-old girl who exhibited an 8 cm right-sided LLD, severe distal femoral valgus, and hypoplasia of the lateral femoral condyle. A four-ring Ilizarov frame was applied, and two corticotomies were performed in a single sitting: (1) an oblique distal osteoto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blount disease primarily causes disturbance in the medial growth plate of the proximal tibia. This study aimed to 1) determine the kinematic and kinetic changes, 2) find the correlation between knee varus measured by gait analysis and radiographs, and 3) identify the predictors of increased internal knee valgus moment and impulse.
METHODS: This is a retrospective cohort study with the primary outcome being internal knee valgus moment impulse. Bivariate correlation analysis was performed to identify correlations, and linear mixed-effects regression models were established to determ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity, accounting for 90% of cases, and may predispose patients to hemodynamic compromise due to cardiac compression. Such events during spinal surgery, however, are rarely reported. In the widely used genupectoral prone position for spine surgeries, the patient lies prone with the torso supported and the legs flexed, thereby reducing abdominal compression, improving venous drainage, and reducing bleeding. However, the support provided by the thorax in this position may cause significant mediastinal compression in the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital fibular deficiency is a rare longitudinal deficiency of the lower extremity associated with limb-length discrepancy, ankle and foot deformity, soft-tissue imbalance, and functional impairment. Reconstruction may be challenging because bone healing, regenerate maturation, and mechanical stability can be less predictable in selected patients. Case Presentation: A man with congenital fibular deficiency developed chronic distal tibial nonunion after corrective osteotomy at another institution. The nonunion persisted for four years, and the patient presented to our hospital w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the effectiveness of polyetheretherketone (PEEK) cage grafting in achieving union at the medial tibial plateau hemielevation site, using intraoperative knee arthrography to assess the accuracy of correction. Advanced infantile Blount disease (Langenskiöld stages V and VI) poses considerable surgical challenges owing to its complex multiplanar deformities and elevated risk of recurrence. Several surgical strategies, including staged and single-stage corrections, have been described. This case series presents the outcomes of a single-stage approach that s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral anterior cruciate ligament (ACL) agenesis is an exceptionally rare condition. Only a limited number of bilateral ACL agenesis cases have been reported in the literature, and these patients typically present with additional congenital anomalies or other pathologies involving the knee joint. Here, a 12-year-old male patient was reported with bilateral absence of the ACL, who had no comorbidities other than a history of casting and Achilles tenoplasty performed for pes equinovarus. The patient presented to the clinic with bilateral knee laxity and a sense of instability during daily act
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fixed lateral patellar dislocations (FLPD) are a rare subtype of chronic patellofemoral instability (PFI) where the patella remains dislocated in flexion and extension. The aim of this study was to describe radiographic morphological features in pediatric patients with FLPD and determine how they differ from those with acute patellar dislocation (APD) and unaffected controls.
METHODS: Pediatric patients who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction for FLPD or APD were identified and age- and sex-matched to controls without PFI. On axial magnetic resonance imaging, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH) is a rare congenital bone dysplasia characterized by overgrowth of the epiphyseal cartilage on one side, with its etiology remaining unclear. The condition predominantly affects weight-bearing joints of the lower limbs, typically presenting with localized pain due to a rapidly growing mass around the joint. In severe cases, symptoms such as limb length discrepancy and limb deformity may occur. Early diagnosis is challenging, and delayed diagnosis and treatment can easily lead to limb deformity and functional impairment.
CASE PRESENTATION: Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a highly heterogeneous constellation of disorders defined by non-progressive congenital multiple joint contractures, typically manifesting across multiple limbs. The pathology results in significant functional impairment, including restricted range of motion, chronic arthralgia, and secondary musculoskeletal deformities like scoliosis. Given that AMC is an umbrella designation encompassing over 300 distinct etiologies, the profound clinical variability poses substantial diagnostic and therapeutic challenges. The relative rarity of AMC and the absence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare genetic condition characterized by persistent hyperglycemia presenting within the first six months of life. It is most commonly caused by mutations affecting pancreatic development or β-cell function. ZNF808 is a recently identified gene that plays an essential role in human pancreatic development, with biallelic pathogenic variants causing autosomal recessive pancreatic agenesis. We report the case of a seven-month-old Saudi male infant with a history of intrauterine growth restriction who presented at 2.5 months of age with severe hyperglycemia and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flatfoot, a disorder defined by the flattening or loss of the medial longitudinal arch (MLA), affects approximately 15.6% of the child population. It may result from congenital or acquired dysfunction of muscles, tendons, or ligaments in the foot and ankle, as well as skeletal abnormalities. Clinically, this disorder manifests as foot pain, gait abnormalities, and compensatory injuries in lower limb joints (e.g., knee and hip), thereby affecting motor function and quality of life. Short foot exercises (SFE) as a noninvasive rehabilitation strategy enhances arch height and improves dynamic foot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral discoid meniscus is the most common meniscal congenital variant. A lateral discoid meniscus manifests with a spectrum of findings, including abnormalities in size and shape, disorganized collagen architecture, and/or hypermobility, predisposing the meniscus to early degeneration and tearing. The purpose of this narrative review is to discuss the anatomy of the lateral discoid meniscus and to highlight MRI findings that should be included in radiology reports to guide management.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discoid lateral meniscus (DLM) is a congenital anomaly associated with increased risk of tearing and peripheral rim instability due to abnormal morphology and deficient capsular attachments. While total meniscectomy was historically performed, long-term complications have prompted a shift toward arthroscopic saucerization with or without repair. Though midterm outcomes are favorable, long-term data remain limited. This study aimed to evaluate long-term clinical outcomes following arthroscopic preservation surgery for symptomatic DLM and compare results between saucerization alone a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital patellar dislocation is a relatively rare clinical deformity. In some patients, a delayed diagnosis or lack of early surgical intervention results in permanent patellar dislocation and subsequent knee osteoarthritis. Total knee arthroplasty (TKA) is currently the most effective treatment for end-stage osteoarthritis, but performing surgery in these patients presents notable technical challenges. The current report presents the case of a 60-year-old woman who had been suffering from knee extensor weakness and dysfunction for >50 years, resulting in an active knee extension deficit. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder exstrophy is a congenital malformation occurring in fetal development characterized by an open pelvic ring and inferiorly rotated pelvis, impacting typical gait and development. Little is known about the gait patterns in children with bladder exstrophy, especially if they undergo an osteotomy surgery for pelvic reconstruction.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate gait patterns of children with and without bladder exstrophy, as well as children with bladder exstrophy with and without osteotomies.
METHODS: Fifteen participants with bladder exstrophy (mean age 10.6 y;
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.