CASE: We describe lower extremity management of a 14-year-old adolescent boy and 13-year-old adolescent girl with amyoplasia type of arthrogryposis who underwent bilateral knee disarticulation for recurrent knee flexion contracture and persistent pain. Both patients reported improvements in gross motor mobility and demonstrated enhanced scores across all Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) domains. They both recommend this procedure to other similarly affected patients and affirm they would undergo the procedure again.
CONCLUSION: Amputation in the amyoplasia pop
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated if a lower-extremity exoskeleton affects error between marker-based ($M^{+}$) and markerless ($\mathbf{M}^{\boldsymbol{-}}$) motion capture in children with crouch gait. Two participants (P1: female, P2: male, ages 6 and 11 years old, cerebral palsy and spina bifida, both with assistive devices) walked with (Exo) and without (NoExo) an exoskeleton spanning the knee and ankle. Mean absolute difference (MAD) between $\mathrm{M}^{+}$ and $\mathrm{M}^{-}$ of gait cycle normalized hip, knee, and ankle angles were analyzed. Key outcomes of an ongoing clinical trial including mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoarthroses (false joints) occur as a complication of fracture healing in the normotopic skeleton but have not been reported at ectopic sites. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification (HO) and congenital skeletal abnormalities including developmental arthropathy in the normotopic skeleton. Here, we report ectopic pseudojoint formation in 6 patients with FOP, all occurring after painful flare-ups and HO in soft connective tissues of the knee, hip, and forearm. To our knowledge, FOP is the only human c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical presentation and evaluation of an 11-year-old girl with no reported past medical history, seen by her primary care physician for intermittent knee pain. Outpatient X-rays revealed findings concerning for rickets, prompting further evaluation with blood work. The patient was urgently referred to the emergency department due to abnormal laboratory results and was subsequently found to be in end-stage kidney disease with severe anemia, metabolic acidosis, and significant electrolyte abnormalities. Despite these abnormalities, she was hemodynamically stable with appropriat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The present study aimed to assess physical performance and its relationship with age and BMI in young male football players with Down syndrome and mild intellectual disability compared to their untrained peers. Methods: The study included 60 boys with Down syndrome and mild intellectual disability aged 11-13 years, assigned to the study group (trained football at the Futbol+ Sports Academy) and the control group (untrained peers). Research tools was the Eurofit Special test. The data were analyzed based on the using chi-squared test, Student's t-test for independent variables, or Mann
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeLower extremity spasticity can cause pain and limit function. This study examined the safety and efficacy of hyperselective neurectomy (HSN) of the gastrocnemius-soleus complex (GSC) in addressing spastic equinus deformities in pediatric patients.MethodsPediatric patients that underwent HSN of the GSC by a single surgeon were retrospectively reviewed. Preoperative and postoperative Modified Ashworth Score and passive ankle dorsiflexion (°) were compared using Wilcoxon signed-rank test and Student's paired two-tailed t-test, respectively.ResultsTen lower extremities in seven patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Different cast configurations are available in the literature for the application of the Ponseti cast. To dispel the ambiguity and generate better evidence, we tested 2 cast configurations (standard vs. reinforced) for their effectiveness in terms of retained ankle dorsiflexion and overall cast integrity.
METHODS: We randomized the 2 limbs of a child with bilateral idiopathic clubfeet (n=30 children) to receive a weight-matched standard cast (circular rolls only) or a reinforced cast (additional knee and plantar slabs). The post tenotomy cast was chosen as the index cast for the rese
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of excessive body weight and flexible flatfoot (FFF) on gait patterns in females. Sixty participants were divided into four groups (overweight/obese or normal weight, each with either normal feet or FFF; 15 per group). Walking data were analyzed using two-way ANOVA and post-hoc pairwise comparisons with statistical non-parametric mapping to assess the main and interaction effects of obesity and flatfoot on lower-limb biomechanics. Results indicated that overweight/obesity was the primary factor influencing lower-limb biomechanics (p = 0.049), with no signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe functional mobility among children, adolescents, and young adults with arthrogryposis multiplex congenita (AMC) and identify factors associated with mobility outcomes.
DESIGN: Multisite cross-sectional study.
SETTING: Eight orthopedic hospitals for children.
PARTICIPANTS: A total of 256 individuals (N=256) aged 5-21 years with a confirmed clinical diagnosis of AMC were recruited between October 2019 and December 2022. AMC subtypes included amyoplasia (n=122), distal arthrogryposis (n=62), and Central Nervous System (CNS)/syndromic AMC (n=39).
INTERVENTIONS: Not appli
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S gene abnormalities are the most common congenital predisposition to thrombophilia in the Japanese population, but not in the Caucasian population. It is important to measure protein S activity, specific activity, and antigen levels in patients with thrombophilia. A 52-year-old man presented with suspected deep vein thrombosis after previously visiting an orthopedic clinic with right lower extremity swelling after his long-distance walk 5 days prior. His D-dimer level was elevated, and a thrombus was found from the femoral to the below-the-knee veins on ultrasonographic echography. An
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital knee dislocation (CKD) is a rare condition that can present as an isolated finding or in association with genetic syndromes. It is most commonly diagnosed postnatally and classified into three grades based on severity. While generally having a favorable prognosis, particularly for milder cases, prompt treatment is crucial. We present a case of CKD successfully treated with conservative measures, with serial casting and Pavlik harness, in an otherwise healthy infant. This report aims to increase awareness of the clinical presentation and management of CKD in general practitioners giv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital knee dislocation (CKD) is a rare musculoskeletal condition that may occur in isolation or be associated with other congenital abnormalities. Prognosis depends on the severity of the deformity and the timing of diagnosis and treatment. Comprehensive assessment and close follow‑up are essential to optimize recovery and to exclude associated anomalies. We report the case of a female newborn with CKD, diagnosed postnatally, associated with developmental dysplasia of the hip (DDH), generalized ligamentous laxity, congenital heart disease, and a chromosomal abnormality. Early conservative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gait disturbance is a common motor symptom in Angelman syndrome (AS), but its characteristics have been poorly studied quantitatively. This study aimed to analyze gait characteristics in school-age children with AS using three-dimensional gait analysis (3DGA). Patients with clinically and genetically confirmed AS and healthy children aged 6-15 years were included. For gait assessments, 3DGA was performed using an eight-camera motion analysis system and eight force plates. Gait metrics, including gait speed, step length, step width, gait variability, gait deviation index, and kinematic and kine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the impact of corrective-developmental games on proprioception, coordination, balance and motor proficiency in individuals with Down syndrome. The current quasi-experimental study with pre-test and post-test design explores the impact of corrective-developmental games (fine-gross motor skill games and univariate-multivariate games) on the proprioception, coordination, balance and motor proficiency of individuals with Down syndrome. The research sample comprises 50 individuals with Down syndrome, with an average age of 17.38 years, divided into two groups: interv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Open spina bifida (OSB) is associated with lower limb and bladder dysfunction. We documented bladder function and lower limb motor function on ultrasound throughout gestation in a cohort of fetuses with OSB. The association of the prenatal findings with postnatal dysfunction was investigated, along with the impact of talipes on pre- and postnatal motor function.
METHODS: A prospective cross-sectional cohort study was performed including all fetuses with isolated OSB, which were assessed at the University Hospitals Leuven between July 2015 and December 2019. The anatomical level of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foot orthosis hardness governed the trade-off between medial arch correction, plantar pressure redistribution, and load transfer along the lower limb, yet the relationship between hardness and biomechanical improvement in flexible flatfoot remains unclear.
AIM: To investigate how different arch support hardness levels affect biomechanics and muscle forces in adults with flexible flatfoot, and to determine how these effects vary with hardness.
METHODS: Twenty women aged 18-40 years with flexible flatfoot (navicular drop > 10 mm, arch height index < 0.31), all asymptomatic, with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopathic Ehlers-Danlos syndrome (RmEDS) is an emerging hybrid phenotype that combines connective and muscle tissue abnormalities. It has been associated with variants of the COL12A1 gene, which are known as Ullrich congenital muscular dystrophy-2 (UCMD2; 616470) and Bethlem myopathy-2 (BTHLM2; 616471). Here, we report two splicing mutations of COL12A1 identified in three patients from two unrelated families who present a combination of joint hypermobility and axial, distal, and proximal weakness. The muscular strength of their neck and limb muscles was assessed at 4/5 (MRC); however, when mea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibular hemimelia (FH) is a rare congenital condition characterized by longitudinal lower limb deficiency with fibular hypoplasia or aplasia commonly associated with femoral and tibial shortening resulting in leg length discrepancy (LLD). Femoral distraction osteogenesis represents a well-established reconstructive approach in patients with LLD exceeding 2 cm.
METHODS: Twenty-three patients with FH were treated with antegrade femoral distraction osteogenesis between 2018 and 2021 using magnetically controlled motorized intramedullary lengthening nails (Precice P2 or Stryde, NuVasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthrogryposis multiplex congenita patients' functional abilities vary greatly, depending on the disease severity and treatment. This study aimed to identify and describe associations among physical impairments and long-term functional outcomes of adults with arthrogryposis.
METHODS: We interviewed 42 adult patients ( M =37 y, SD=12; range 20 to 74; 50% men) with arthrogryposis who were treated between 1988 and 2019 at a pediatric rehabilitation center or major adjacent general hospital. We evaluated their function and quality of life with the Physical Activity Scale for Individua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage microfracturation is a surgical technique specifically designed to address chondral defects, which are injuries to the cartilage that covers the ends of bones in joints. These defects can result from traumatic injuries, degenerative conditions such as osteoarthritis, or congenital abnormalities. The primary objective of microfracture surgery is to promote the regeneration of functional cartilage tissue, thereby restoring joint function, alleviating pain, and enhancing mobility. The procedure involves creating small, controlled perforations, or microfractures, in the subchondral bone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования